此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

COPD的进行性放松:对失眠和满意的影响

2025年8月22日 更新者:Ceylan Aksoy

渐进式放松运动训练对COPD患者的医院获得失眠和满意度的影响

在基于护理理论家,洛根和蒂尔尼开发的生活活动的生活模型中,睡眠被确定为十二个基本活动之一。 睡眠是昼夜节律和睡眠/唤醒体内压力引发的基本需求,其次是一段清醒时期。 因此,早期鉴定睡眠障碍以及睡眠和生活质量的改善应该是主要目标。 随着睡眠质量的改善,个人在身体和精神上都感觉更好。但是,在患有慢性阻塞性肺部疾病(COPD)的个体中,随着症状恶化,睡眠问题往往会增加。

非药理学方法,例如呼吸练习,反射疗法,放松运动和体育锻炼通常用于应对COPD患者的症状。 其中,由于其在减轻焦虑和压力,将注意力转移到疼痛中,减轻肌肉紧张和收缩,因此,进行性肌肉放松运动(PMRE)最近已成为慢性病患者护理中的重要组成部分。

患者教育是护士作为教育者角色的组成部分,旨在帮助患者预防并发症,获得日常生活中的自给自足,应对疾病,适应疾病并提高决策能力。 除了这些众多好处外,患者教育还有助于提高患者满意度。 通过提高身体意识,例如认识到哪些肌肉位于哪些区域以及在压力下如何反应,这被认为是一种重要的教育工具,可以增强患者对疾病的适应并帮助应对症状。

该研究将作为一项具有预测试的实验设计的随机对照试验进行。 该样本将包括实验组的总共70名患者-35例,对照组中的35例被诊断为vanYüzüncüncüncüncüncüncounundursunodabaş医疗中心,符合研究标准,并同意参加该研究的胸部疾病系被诊​​断为COPD。

为了确保随机分组,将使用一种骰子倒带方法。 每个符合纳入标准的患者都会滚动死亡:如果上面出现奇数,将将患者分配给对照组;如果是偶数,则是实验组。

实验组和对照组均应给予患者信息形式和住院患者的失眠严重程度指数作为预测试。 此外,患者对教育量表的满意度仅作为后测(仅对实验组)应用。

尽管将为实验组的患者提供一本教育手册并接受进行性肌肉放松培训,但对照组的患者将接受常规护理和标准治疗,而无需任何其他培训。

一周后,这两组将再次被给予患者信息表和住院患者的失眠严重程度指数。

从研究中获得的数据将使用SPSS(社会科学统计软件包)版本23.0软件进行分析。

研究概览

地位

主动,不招人

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ağrı、火鸡、04100
        • Ağrı İbrahim Çeçen University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 被诊断为慢性阻塞性肺疾病(COPD)

排除标准:

  • 参与者不得年满18岁。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
实验性的:干预组
进行性肌肉放松训练的实施

进行性肌肉放松(PMR)锻炼通过减少焦虑和压力的影响,分散注意力的注意力以及缓解肌肉张力和痉挛,从而有助于减轻COPD患者的症状。

这些练习有益于管理:

张力头痛会使眼睛肌肉肌肉肌肉痉挛周围的颌骨紧张和疼痛的疼痛肌肉痉挛与与压力相关的肌肉张力的肌肉紧张肌肉张力肌肉张力在手册中提供锻炼所需的锻炼所需的内容。 培训课后将向患者提供小册子。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与医院有关的失眠量表:
大体时间:7天
与医院相关的失眠量表是由Çiftçi,Yıldız和Yıldız(2023)开发的,以评估患者与医院相关因素引起的失眠水平。 该量表由18个项目和5个细分组成:身体环境因素(项目1-5),心理因素(项目6-9),安全因素(项目10-12),社会经济因素(项目13-15)和营养因素(项目16-18)。 克朗巴赫(Cronbach)的alpha可靠性系数分别为0.842、0.804、0.786、0.677和0.672,而量表的总体内部一致性则为0.783。 通过计算项目的平均得分来评估量表,分数范围从1到5。得分较高,表明与相应因子相关的与医院相关的失眠水平更高。
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月1日

初级完成 (估计的)

2025年8月22日

研究完成 (估计的)

2025年12月30日

研究注册日期

首次提交

2025年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月11日

首次发布 (实际的)

2025年4月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月22日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅