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Détente progressive pour la MPOC: effets sur l'insomnie et la satisfaction

22 août 2025 mis à jour par: Ceylan Aksoy

L'impact de l'entraînement progressif de la relaxation des exercices sur l'insomnie acquise par l'hôpital et les niveaux de satisfaction chez les patients atteints de MPOC

Dans le modèle de vie basé sur les activités de vie développées par les théoriciens des soins infirmiers, Roper, Logan et Tierney, le sommeil est identifié comme l'une des douze activités essentielles. Le sommeil est un besoin fondamental initié par le rythme circadien et la pression homéostatique du sommeil / du sommeil, et il est suivi d'une période d'éveil. Par conséquent, l'identification précoce des troubles du sommeil et l'amélioration du sommeil et de la qualité de vie devraient être des objectifs principaux. À mesure que la qualité du sommeil s'améliore, les individus se sentent mieux à la fois physiquement et mentalement; Cependant, chez les personnes atteintes d'une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), les problèmes de sommeil ont tendance à augmenter à mesure que les symptômes aggravent.

Des méthodes non pharmacologiques telles que les exercices respiratoires, la réflexologie, les exercices de relaxation et les exercices physiques sont couramment utilisés pour faire face aux symptômes chez les personnes atteintes de MPOC. Parmi ceux-ci, les exercices progressifs de relaxation musculaire (PMRE) sont récemment devenus un élément important des soins des personnes atteintes de maladies chroniques, en raison de leurs avantages dans la réduction de l'anxiété et du stress, détournant l'attention de la douleur et soulant la tension et les contractions musculaires.

L'éducation des patients, qui est une composante du rôle de l'infirmière en tant qu'éducateur, vise à aider le patient à prévenir les complications, à gagner de l'autosuffisance dans la vie quotidienne, à faire face aux maladies, à s'adapter à la maladie et à améliorer les capacités de prise de décision. En plus de ces nombreux avantages, l'éducation des patients contribue également à une satisfaction accrue des patients. L'entraînement progressif de la relaxation musculaire, en augmentant la sensibilisation du corps, tel que reconnaissant quels muscles se trouvent dans quelles zones et comment elles réagissent sous le stress - est considérée comme un outil éducatif important qui peut améliorer l'adaptation du patient à la maladie et aider à faire face aux symptômes.

L'étude sera menée comme un essai contrôlé randomisé avec une conception expérimentale de prétest-post-test. L'échantillon comprendra un total de 70 patients-35 dans le groupe expérimental et 35 dans le groupe témoin - qui ont été diagnostiqués avec la MPOC au Département des maladies thoraciques de Van Yüzüncü Yıl University Dursun Odabaş Medical Center, répondent aux critères de recherche et acceptent de participer à l'étude.

Pour garantir la randomisation, une méthode de roulement en dés sera utilisée. Chaque patient répondant aux critères d'inclusion lancera une matrice: si un nombre impair apparaît sur la face supérieure, le patient sera affecté au groupe témoin; Si un nombre uniforme, au groupe expérimental.

Les groupes expérimentaux et témoins seront administrés le formulaire d'information sur le patient et l'indice de gravité de l'insomnie pour les patients hospitalisés comme prétests. De plus, l'échelle de la satisfaction du patient à l'éducation sera appliquée comme post-test uniquement au groupe expérimental.

Alors que les patients du groupe expérimental recevront une brochure éducative et recevront une formation progressive de relaxation musculaire, les patients du groupe témoin recevront des soins infirmiers de routine et un traitement standard sans aucune formation supplémentaire.

Une semaine plus tard, les deux groupes seront à nouveau administrés le formulaire d'information sur le patient et l'indice de gravité de l'insomnie pour les patients hospitalisés en tant que post-tests.

Les données obtenues à partir de l'étude seront analysées à l'aide du logiciel SPSS (Package statistique pour les sciences sociales).

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ağrı, Turquie, 04100
        • Ağrı İbrahim Çeçen University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • être diagnostiqué avec une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Critères d'exclusion:

  • Les participants ne doivent pas avoir moins de 18 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe d'intervention
Mise en œuvre de l'entraînement progressif de la relaxation musculaire

Les exercices de relaxation musculaire progressive (PMR) aident à atténuer les symptômes chez les patients atteints de MPOC en réduisant les effets de l'anxiété et du stress, distrayant l'attention de la douleur et soulageant la tension et les spasmes musculaires.

Ces exercices sont bénéfiques dans la gestion:

Les maux de tête de tension sont des douleurs au dos tension et la douleur dans les muscles de la mâchoire Tension et douleur autour des muscles oculaires Spasmes musculaires d'insomnie Tension musculaire liée au stress La teneur requise des exercices pour soulager la tension liée au stress sera fournie dans un livret. Le livret sera remis aux patients après la séance de formation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'insomnie liée à l'hôpital:
Délai: 7 jours
L'échelle d'insomnie liée à l'hôpital a été développée parcéftçi, yıldız et yıldız (2023) pour évaluer les niveaux d'insomnie des patients causés par des facteurs liés à l'hôpital. L'échelle se compose de 18 éléments et cinq sous-dimensions: facteurs environnementaux physiques (éléments 1 à 5), facteurs psychologiques (éléments 6-9), facteurs de sécurité (éléments 10-12), facteurs socio-économiques (éléments 13-15) et facteurs nutritionnels (éléments 16-18). Les coefficients de fiabilité alpha de Cronbach pour les sous-dimensions étaient de 0,842, 0,804, 0,786, 0,677 et 0,672 respectivement, tandis que la cohérence interne globale de l'échelle était de 0,783. L'échelle est évaluée en calculant le score moyen des éléments, avec des scores allant de 1 à 5. Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés d'insomnie liée à l'hôpital associés au facteur correspondant.
7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

22 août 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2025

Première publication (Réel)

18 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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