累積出生率に対する卵母細胞検索を実行するオペレーターの影響 (OPU-CLBR)
2025年4月22日 更新者：Istituto Clinico Humanitas
卵母細胞検索を実行するオペレーターは、累積出生率に影響を与えますか：単一中心のレトロスペクティブ研究
これは、単一中心の抑制観察研究です。 この研究は、卵母細胞の検索を実行するオペレーターが累積出生率に与える影響に焦点を当てています。
この研究の目標は次のとおりです。
- 卵母細胞回収を実行するオペレーターが妊娠確率に影響するかどうかを評価します。これは、累積出生率（CLBR）の観点から表されます。
- エクスペリエンスが向上するにつれて、オペレーターがパフォーマンスを改善するかどうかを評価します。
研究目標の評価のために、特定の内部Webベースのデータベースを使用してデータが収集されます。 2013年1月から2022年12月までのHumanitas Fertility Centerで行われたすべての卵母細胞検索手順は、研究で評価されます。 結果はClbrの観点から表現されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
19500
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究サンプルには、2013年1月から2022年12月の間にHumanitas Fertility Centerのアートサイクルに使用される卵母細胞を取得したすべてのオペレーターが含まれ、上記の包含および除外基準に一致します。
説明
包含基準：
- この研究データベースには、2013年1月から2022年12月の間に、Humanitas Fertility Centerで妊娠を達成する目的で卵母細胞検索手順を実施した患者が含まれます。
- オペレーターの経験は、以前の卵母細胞検索手順の数で評価されます。 Humanitas Research Hospitalまたは別の構造のいずれかで少なくとも50の手順を実行したすべてのオペレーターを研究に含めます。
除外基準：
- PGTサイクルを実施した患者は、研究から除外され、腫瘍学的または選択的な目的の両方で凍結保存が除外されます。
- IRCCS -Humanitas Research Hospitalまたは別の構造のいずれかで、50未満の卵母細胞検索を実施したオペレーターは、研究から除外されます。 同様に、各オペレーターが実行する最初の50の手順は、データセットではカウントされません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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累積出生率
時間枠：2013年1月 - 2022年12月
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この研究の主な結果は、卵母細胞回復を行うオペレーターが累積出生率（CLBR）の観点から表される妊娠の確率に影響するかどうかの評価です。
clbrは、少なくとも1つの出生をもたらすサイクルの割合として定義されます。
このメトリックは、開始サイクルごとまたは卵母細胞吸引ごとに計算され、生まれた出生が発生するか、すべての胚が使用されるまで、すべての新鮮なおよび/または凍結胚移転が含まれます。
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2013年1月 - 2022年12月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2022年12月31日
研究の完了 (実際)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年2月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月10日
最初の投稿 (実際)
2025年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月22日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。