Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​operatør, der udfører oocytindhentning på kumulativ levende fødselsrate (OPU-CLBR)

22. april 2025 opdateret af: Istituto Clinico Humanitas

Har operatøren udførelse af oocytgenvindingen indflydelse på den kumulative levende fødselsrate: En monocentrisk retrospektiv undersøgelse

Dette er en monocentrisk restospektiv observationsundersøgelse. Denne undersøgelse fokuserer på den indflydelse, som operatøren udfører oocytgenvinding, har på den kumulative levende fødselsrate.

Målene med denne undersøgelse er:

  • Evaluer, om operatøren, der udfører oocytindhentning, påvirker graviditetssandsynligheden, som udtrykkes i form af kumulativ levende fødselsrate (CLBR).
  • Evaluer, om operatørerne forbedrer deres forestillinger, når deres oplevelse øges.

Til evaluering af undersøgelsesmålene indsamles data ved hjælp af en specifik intern webbaseret database. Alle oocytindhentningsprocedurer udført på Humanitas Fertility Center fra januar 2013 til december 2022 evalueres i undersøgelsen. Resultaterne vil blive udtrykt i form af CLBR.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

19500

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsesprøven vil omfatte alle de operatører, der hentede de oocytter, der blev brugt til kunstcyklusser på Humanitas Fertility Center mellem januar 2013 og december 2022, og matchede ovenfor nævnte inkludering og ekskluderingskriterier.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Undersøgelsesdatabasen vil omfatte de patienter, der udførte en oocytgenvindingsprocedurer med det formål at opnå en graviditet på Humanitas Fertility Center, mellem januar 2013 og december 2022, herunder også gentagne ART -cyklusser.
  • Operatørens oplevelse vurderes med hensyn til antallet af tidligere oocytgenvindingsprocedurer. Vi vil inkludere i undersøgelsen alle operatører, der udførte mindst 50 procedurer enten i IRCCS - Humanitas Research Hospital eller i en anden struktur.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienterne, der udførte PGT -cyklusser, vil blive udelukket fra undersøgelsen såvel som kryokonservering både til onkologisk eller valgfri formål.
  • Operatørerne, der udførte mindre end 50 oocytgenvindinger, enten i IRCCS - Humanitas Research Hospital eller i en anden struktur, vil blive udelukket fra undersøgelsen. Tilsvarende tælles de første 50 procedurer udført af hver operatør ikke i datasættet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kumulativ levende fødselsrate
Tidsramme: Januar 2013 - december 2022
Det primære resultat af denne undersøgelse er evalueringen af, om operatøren, der udfører oocytindhentning, påvirker sandsynligheden for graviditet, udtrykt i form af kumulativ levende fødselsrate (CLBR). CLBR er defineret som andelen af ​​cyklusser, der resulterer i mindst en levende fødsel. Denne metrisk beregnes pr. Initieret cyklus eller pr. Oocytaspiration og inkluderer alle friske og/eller frosne embryooverførsler, indtil enten en live fødsel forekommer, eller alle embryoner er blevet anvendt, alt efter hvad der forekommer først.
Januar 2013 - december 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istituto Clinico Humanitas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2025

Først opslået (Faktiske)

18. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OPERATOR-PICK-UP-CLBR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Oocytudvinding

Kliniske forsøg med Oocytindhentning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner