実生活のエピソード情報による注意キャプチャ (EPICAPTURE)
注意は、処理リソースの割り当てと競合する刺激間の行動の制御を促進します。 現在の研究は、主に背側前頭性（DAN）および腹側（van）皮質の注意制御ネットワークに焦点を当てています。 ただし、典型的な実験室実験では、タスク固有の処理を強調し、メモリの可能な役割を無視します。 いくつかの研究では、メモリの注意制御への貢献を検討していますが、一般に実験室で簡単なタスクを使用しています。 これらのタスクは、複雑なコンテキスト情報（何、どこで、いつ）と個人の関連性によって特徴付けられる、定義上 - 定義上 - の真のエピソード記憶の真の痕跡を生成する可能性は低いです。 したがって、この研究では、携帯電話技術に基づいた革新的なプロトコルを使用して、参加者の実生活でエピソードを生成し、これらの過去の個人的な経験が注意配分（目の動きを評価する）およびDAN/vanシステムの活動（機能イメージングを使用）に与える影響を測定します。
この研究の主な仮説は、日常生活の間に獲得された知識は、DAN/Van Attonest Systemsのエンゲージメントを介して、その後の処理リソースの割り当てに貢献するということです。
調査の概要
状態
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Emiliano Macaluso, Pr
- 電話番号：+33 04 72 91 34 07
- メール：emiliano.macaluso@univ-lyon1.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Samy Adrian FOUDIL
- 電話番号：+33 07 77 36 37 68
- メール：samy@samalgo.com
研究場所
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Rhone
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Bron、Rhone、フランス、69500
- UCBL1, CRNL Inserm U1028, CNRS UMR5292, équipe IMPACT
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コンタクト：
- Emiliano Macaluso, Pr
- 電話番号：+33 04 72 91 34 07
- メール：emiliano.macaluso@univ-lyon1.fr
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コンタクト：
- Samy adraim FOUDIL
- 電話番号：+33 07 77 36 37 68
- メール：samy@samalgo.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 18歳から40歳です
- 右利きになりなさい
- 眼鏡をかけないでください
- 地理的ローカリゼーションがアクティブ化され、ユーザーが受け入れた状態で、アプリケーションと互換性のある携帯電話、最低第6世代Androidオペレーティングシステムを持っています
- MRI試験の指示と推奨事項に従うことを約束する
- 研究に参加するためのインフォームドの書面による同意を提供します
除外基準：
- 既知の神経疾患または精神疾患の歴史
- 指示の理解を制限する認知的問題
- 最近の向精神薬（抗うつ薬、不安症、抗精神病薬）を服用しています。 この研究中に許可されていない主な治療法は次のとおりです。向精神的治療（知覚、感覚、気分、意識、または行動の変化を誘発する可能性のある薬物）。 どのような：
- 抗精神病薬（バルプロ酸、アミスルプリド、アリピプラゾール、クロザピン、シアメマジン、ハロペリドール、ロキサピン、オランザピン、リスペリドン）。
- 抗うつ薬（アミトリプチリン、シタロプラム、クロミプラミン、デュロキセチン、エステロパム、フルオキセチン、ミアンズレイン、ミルタザピン、ノルトリプチリン、パロキセチン、セルトラリン、ベンラファキシン）。
- Anxyolitics
- 妊娠または母乳育児の女性
- 司法または行政上の決定によって自由を奪われた人
- 研究以外の目的のために健康または社会機関に認められた人
- 法的保護措置の対象となる大人（後見、キュレーターシップ）
- 社会保障制度または同様のスキームの受益者に所属していない人
- 現在の研究の別の研究研究への参加
- fMRIスキャンの禁忌
MRIの異常が偶発的に発見された場合に通知されることに同意しない参加者
•訪問番号2：
- 実験の24時間前のアルコール消費（> 3杯）
- アルコール消費実験当日
- 実験の1時間以内にカフェイン消費
- 実験の前の24時間以内の薬物消費
- 実験の3日以内の抗マラリア治療
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：古い対新しいオブジェクト
3週間の「古い対オブジェクトと新しいオブジェクト」エンコードフェーズの後の翌週、参加者はfMRIを持ちます。 fMRIの間、参加者は、エンコーディングフェーズ中にすでに見られているか見ていないオブジェクトを見るでしょう。 |
エンコーディングフェーズでは、60のオブジェクトのセットが日常生活の参加者に提示されます。 3週間にわたってアプリの携帯電話に送信されたオブジェクトの写真。 翌週、参加者はfMRIを持ちます。 fMRIの間、参加者は、エンコーディングフェーズ中にすでに見られているか見ていないオブジェクトを見るでしょう。 |
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実験的：一致しない対応コンテキスト
3週間の「不一致と一致するコンテキスト」エンコードフェーズの翌週、参加者はfMRIを持ちます。 fMRIの間、参加者は一致または不一致のコンテキストでエンコードするオブジェクトを表示します。 |
エンコーディングフェーズでは、60のオブジェクトのセットが日常生活の参加者に提示されます。 3週間にわたってアプリの携帯電話に送信されたオブジェクトの写真。 今回は、参加者の場所に従ってオブジェクトが選択されます。 翌週、参加者はfMRIを持ちます。 fMRIの間、参加者は一致/不一致のコンテキストでエンコードするオブジェクトを見るでしょう。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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fMRIの活性化パターン：「古いvs.新しい」オブジェクト（介入1）
時間枠：3週間のエンコーディングフェーズの後の週の1回
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「見られた/古い/目に見えない/新しい」オブジェクトに向けられた視線との試験との比較のためのFMRI実験におけるDAN/VANシステムの活性化パターン。
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3週間のエンコーディングフェーズの後の週の1回
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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fMRIの活性化パターン：介入の「配置」画像1
時間枠：3週間のエンコーディングフェーズの後の週の1回
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参加者がエンコードフェーズ中にオブジェクトを受け取った時点でオブジェクトを受け取った場所を描いた画像を描いた画像に向けて、参加者が視線がエンコードフェーズ中に訪問されなかった場所の画像に向けられた試行と比較して、彼らがエンコードフェーズ中にオブジェクトを受け取った場所を描いた画像に向けて視線を向けるときのDAN/vanシステムの活性化パターン。
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3週間のエンコーディングフェーズの後の週の1回
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fMRIの活性化パターン：一致しない対応コンテキスト（介入2）
時間枠：3週間のエンコーディングフェーズの後の週の1回
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fMRI実験におけるDAN/vanシステムの活性化パターンは、一致しないコンテキストでエンコードされた古い/見られたオブジェクトに向けられた視線との試行と比較します。
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3週間のエンコーディングフェーズの後の週の1回
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 69HCL25_0108
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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