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실제 에피소드 정보에 의한주의 캡처 (EPICAPTURE)

2025년 4월 11일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

주의는 처리 자원의 할당과 경쟁 자극의 행동 제어를 용이하게합니다. 현재의 연구는 주로 등쪽 전두엽 (DAN) 및 복부 (VAN) 피질의주의 제어 네트워크에 중점을 둡니다. 그러나 일반적인 실험실 실험은 작업 별 처리를 강조하여 메모리의 가능한 역할을 무시합니다. 몇몇 연구에서는 기억의 통제에 대한 기억의 기여를 조사했지만 일반적으로 실험실에서 간단한 작업을 사용했습니다. 이러한 작업은 정의에 따라 복잡한 맥락 정보 (무엇, 어디서) 개인적 관련성을 특징으로하는 에피소드 메모리의 진정한 흔적을 만들지 않을 것입니다. 따라서이 연구는 휴대 전화 기술을 기반으로하는 혁신적인 프로토콜을 사용하여 참가자의 실제 생활에서 에피소드를 생성 한 다음, 이러한 과거의 개인 경험이주의 할당 (눈 움직임을 평가 함) 및 DAN/VAN 시스템의 활동 (기능적 이미징 사용)에 미치는 영향을 측정 할 것입니다.

이 연구의 주요 가설은 일상 생활에서 획득 한 지식이 Dan/Van주의 시스템의 참여를 통해 처리 자원의 후속 할당에 기여한다는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

86

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Samy Adrian FOUDIL
  • 전화번호: +33 07 77 36 37 68
  • 이메일: samy@samalgo.com

연구 장소

    • Rhone
      • Bron, Rhone, 프랑스, 69500
        • UCBL1, CRNL Inserm U1028, CNRS UMR5292, équipe IMPACT
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Samy adraim FOUDIL
          • 전화번호: +33 07 77 36 37 68
          • 이메일: samy@samalgo.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 18 세에서 40 세입니다
  • 오른 손잡이
  • 안경을 착용하지 마십시오
  • 사용자가 지리적 국소화를 활성화하고 수락 한 최소 6 세대 안드로이드 운영 체제, 애플리케이션, 최소 6 세대 안드로이드 운영 체제와 호환되는 휴대 전화를 갖추고 있습니다.
  • MRI 시험에 대한 지침 및 권장 사항을 준수하기 위해
  • 연구에 참여하기위한 정보 서면 동의를 제공하십시오

제외 기준 :

  • 알려진 신경 학적 또는 정신과 질환의 역사
  • 지침의 이해를 제한하는인지 문제
  • 최근에 정신병 약물 (항우울제, 불안 완화제, 항 정신병 약물). 이 연구에서 승인되지 않은 주요 치료법은 다음과 같습니다. 무엇을 좋아 하는가 :
  • 항 정신병 약 (Valproic acid, Amisulpride, Aripiprazole, Clozapine, Cyamemazin, Haloperidol, Loxapine, Olanzapine, Risperidone).
  • 항우울제 (Amitriptyline, Citalopram, Clomipramine, Duloxetine, Escitalopam, Fluoxetine, Mianserine, Mirtazapine, Nortriptyline, Paroxetine, Sertraline, Venlafaxine).
  • 불안
  • 임신 또는 모유 수유 여성
  • 사법 또는 행정 결정에 의해 자유를 박탈당한 사람
  • 연구 이외의 목적으로 건강 또는 사회 기관에 입원 한 사람
  • 법적 보호 조치를받는 성인 (Guardianship, Curatorship)
  • 사회 보장 제도 또는 유사한 제도의 수혜자에 소속되지 않은 사람
  • 현재 연구에 대한 또 다른 연구 연구 참여
  • FMRI 스캔에 대한 금기 사항
  • 참가자는 MRI에 대한 변칙에 대한 우발적 인 발견이 발생한 경우에 동의하지 않는다.

    • 방문 번호 2 :

  • 실험 전 24 시간에 알코올 소비 (> 3 음료)
  • 알코올 소비 실험 당일
  • 카페인 소비는 실험 1 시간 이하입니다
  • 실험 전 24 시간 내에 약물 소비
  • 실험 전 3 일 이내에 항 말라리아 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 오래된 대 새 개체

다음 주에 "오래된 대 새 개체"가 3 주의 인코딩 단계 후에 참가자는 fMRI를 갖게됩니다.

FMRI 기간 동안 참가자는 인코딩 단계에서 이미 보거나 보이지 않는 객체를 볼 수 있습니다.

인코딩 단계에서 60 개 객체 세트가 일상 생활에서 참가자에게 제시됩니다. 3 주 동안 앱 휴대 전화로 보낸 물건의 사진.

다음 주에 참가자는 fMRI를 갖게됩니다. FMRI 기간 동안 참가자는 인코딩 단계에서 이미 보거나 보이지 않는 객체를 볼 수 있습니다.

실험적: 불일치 대 합당한 맥락

다음 주에 "부적합한 대 합당한 맥락"이 3 주의 인코딩 단계 후에 참가자는 fMRI를 갖게됩니다.

FMRI 동안 참가자는 객체가 합동 또는 부적절한 상황에서 인코딩하는 것을 볼 수 있습니다.

인코딩 단계에서 60 개 객체 세트가 일상 생활에서 참가자에게 제시됩니다. 3 주 동안 앱 휴대 전화로 보낸 물건의 사진. 이번에는 객체가 참가자의 위치에 따라 선택됩니다.

다음 주에 참가자는 fMRI를 갖게됩니다. FMRI 기간 동안 참가자는 객체가 합동/부적합한 맥락에서 인코딩하는 것을 볼 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
fMRI의 활성화 패턴 : "오래된 대 새로운"객체 (중재 1)
기간: 인코딩 단계 3 주 후 일주일 동안 한 번
FMRI 실험에서 Dan/van 시스템에서의 활성화 패턴 "Seen/Old vs. Unseen/New"객체를 향한 시선과의 시험을 비교합니다.
인코딩 단계 3 주 후 일주일 동안 한 번

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
fMRI의 활성화 패턴 : 중재에서 "배치"이미지 1
기간: 인코딩 단계 3 주 후 일주일 동안 한 번
FMRI 실험에서 Dan/van 시스템에서의 활성화 패턴 참가자가 인코딩 단계에서 물체를받은 위치를 묘사 한 위치를 묘사 한 이미지를 향한 시선을 직접 시선 할 때, 시선이 인코딩 단계에서 방문하지 않은 장소의 이미지를 지시 할 때의 시험과 비교할 때 비교합니다.
인코딩 단계 3 주 후 일주일 동안 한 번
FMRI의 활성화 패턴 : 부적합한 대 합동 상황 (중재 2)
기간: 인코딩 단계 3 주 후 일주일 동안 한 번
FMRI 실험에서 Dan/van 시스템에서의 활성화 패턴은 불일치 대 합동적 인 컨텍스트로 인코딩 된 오래된/보인 물체를 향한 시선과의 시선을 비교하기위한 실험.
인코딩 단계 3 주 후 일주일 동안 한 번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2029년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2029년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL25_0108

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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