Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Захват внимания с помощью реальной эпизодической информации (EPICAPTURE)

11 апреля 2025 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Внимание облегчает распределение обработчиков ресурсов и контроль над поведением среди конкурирующих стимулов. Текущие исследования посвящены в первую очередь на сетях контроля внимания в дорсальной фронтальной (DAN) и вентральной (VAN) коре. Тем не менее, типичные лабораторные эксперименты подчеркивают обработку конкретной задачи, пренебрегая возможной ролью памяти. Хотя в нескольких исследованиях изучался вклад памяти в контроль внимания, они обычно использовали простые задачи в лаборатории. Эти задачи вряд ли будут создавать истинные следы эпизодической памяти, которые - по определению - характеризуются сложной контекстной информацией (что, где, когда) и личной значимости. Таким образом, это исследование будет использовать инновационный протокол, основанный на технологии мобильного телефона для создания эпизодов в реальной жизни участников, а затем измеряет влияние этого прошлого личного опыта на распределение внимания (путем оценки движений глаз) и на деятельность системы Dan/Van (с использованием функциональной визуализации).

Основная гипотеза исследования заключается в том, что знания, приобретенные в повседневной жизни, способствуют последующему распределению обработчиков ресурсов посредством вовлечения систем внимания Дэна/Ван.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

86

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Samy Adrian FOUDIL
  • Номер телефона: +33 07 77 36 37 68
  • Электронная почта: samy@samalgo.com

Места учебы

    • Rhone
      • Bron, Rhone, Франция, 69500
        • UCBL1, CRNL Inserm U1028, CNRS UMR5292, équipe IMPACT
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Samy adraim FOUDIL
          • Номер телефона: +33 07 77 36 37 68
          • Электронная почта: samy@samalgo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть от 18 до 40 лет
  • Быть правшей
  • Не носите очки
  • Иметь мобильный телефон, совместимый с приложением, минимальная операционная система Android 6-го поколения, с геолокализацией, активированной и принятой пользователем
  • Предпринять выполнение инструкций и рекомендаций по проведению МРТ
  • Предоставить информированное письменное согласие на участие в исследовании

Критерии исключения:

  • История известных неврологических или психических заболеваний
  • Когнитивные проблемы, ограничивающие понимание инструкций
  • Недавние принимающие психотропные препараты (антидепрессанты, анксиолитика, антипсихотики). Основные методы лечения, не разрешенные в этом исследовании, являются следующими: психотропные методы лечения (лекарства, которые могут вызывать изменения в восприятии, ощущении, настроении, сознании или поведении). Как что:
  • Антипсихотики (вальпроевая кислота, амисульприда, арипипразол, клозапин, циамемазин, галоперидол, локсапин, оланзапин, рисперидон).
  • Антидепрессанты (амитриптилин, циталопрам, кломипрамин, дулоксетин, эсциталопам, флуоксетин, миансерин, миразапин, нортриптилин, пароксетин, сертралин, венлафаксин).
  • Shersyolitics
  • Беременные или кормящие женщины
  • Лица, лишенные своей свободы, судебным или административным решением
  • Лица, поступившие в медицинское или социальное институт в других целях, кроме исследований
  • Взрослые при условии, что мера правовой защиты (опекунство, кураторство)
  • Лица, не связанные с схемой социального обеспечения или бенефициарами аналогичной схемы
  • Участие в другом исследовании текущего исследования
  • Противопоказание для сканирования МРТ
  • Участник не согласен быть проинформированным в случае случайного открытия аномалии на МРТ

    • Для посещения № 2:

  • Потребление алкоголя (> 3 напитка) за 24 часа перед экспериментом
  • Потребление алкоголя в день эксперимента
  • Потребление кафе за 1 час или меньше до эксперимента
  • Потребление лекарственного средства в течение 24 часов предшествует эксперименту
  • Противомалярийное лечение в течение 3 дней, предшествующих эксперименту

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Старые против новых объектов

На следующей неделе после фазы кодирования «Старые против новых объектов» 3 недели участники будут иметь ФМРТ.

Во время МРТ участники увидят объекты, уже увиденные или не виденные на этапе кодирования.

На этапе кодирования набор из 60 объектов будет представлен участникам их повседневной жизни. Фотографии объектов, отправленных на их мобильный телефон приложения в течение 3 недель.

На следующей неделе участники будут иметь FMRI. Во время МРТ участники увидят объекты, уже увиденные или не виденные на этапе кодирования.

Экспериментальный: неконгруэнты против конгруэнтных контекстов

На следующей неделе после фазы кодирования «неконгруэнтных и конгруэнтных контекстов» 3 недели участники будут иметь МРТ.

Во время МРТ участники увидят объекты, кодирующие в конгруэнтных или неконгруэнтных контекстах.

На этапе кодирования набор из 60 объектов будет представлен участникам их повседневной жизни. Фотографии объектов, отправленных на их мобильный телефон приложения в течение 3 недель. На этот раз объекты будут выбраны в соответствии с местоположением участника.

На следующей неделе участники будут иметь FMRI. Во время МРТ участники увидят объекты, кодирующие в конгруэнтных/неконгруэнтных контекстах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Паттерн активации в MRI: «Старые против новых» объектов (вмешательство 1)
Временное ограничение: Однажды в течение недели после 3 -недельной фазы кодирования
Паттерн активации в системе DAN/VAN в экспериментах MRI для сравнения испытаний с взглядом, направленным на «виден/старый против невидимых/новых» объектов.
Однажды в течение недели после 3 -недельной фазы кодирования

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Паттерн активации в MRI: «Поместите» изображения в вмешательстве 1
Временное ограничение: Однажды в течение недели после 3 -недельной фазы кодирования
Паттерн активации в системе DAN/VAN в экспериментах MRI, когда участники направляют взгляд на изображение, изображающее место, где они находились в то время, когда они получали объект во время фазы кодирования по сравнению с испытаниями, когда взгляд направляется на изображение места, которое не посещалось на этапе кодирования.
Однажды в течение недели после 3 -недельной фазы кодирования
Паттерн активации в МРТ: неконгруэнты против конгруэнтных контекстов (вмешательство 2)
Временное ограничение: Однажды в течение недели после 3 -недельной фазы кодирования
Паттерн активации в системе DAN/VAN в экспериментах MRI для сравнения испытаний с взглядом, направленными на старые/видимые объекты, кодируемые в неконгруэнтных кондиционевых контекстах.
Однажды в течение недели после 3 -недельной фазы кодирования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 января 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 января 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL25_0108

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться