動脈剛性に対する高機能抵抗トレーニングプログラムの影響
2025年4月16日 更新者：Timothy Werner、Salisbury University
動脈剛性の指標に対する11週間の高機能抵抗トレーニングプログラムの影響
研究では、血管に対するCrossFitトレーニングの影響を調べました。
結果は、長期的なCrossFitトレーニングが血管機能に害を及ぼさないことを示しています。
調査の概要
詳細な説明
動脈剛性は、成人の心血管疾患のリスクを大幅に増強する弾性特性の全身性喪失です。
慢性好気性および嫌気性運動活動は、慢性疾患およびその他の健康な成人の成人の動脈剛性のマーカーを減衰させるか、影響を与えないことが一貫して示されています。
慢性高機能抵抗トレーニングの血管コンプライアンスに対する効果はあまり理解されていません。
この研究の目的は、パルス波速度とベータ剛性指数に対する慢性高機能抵抗トレーニングプログラムの影響を決定することを目的としています。
したがって、参加者（18〜40歳）は、非ランダム化された方法で高機能抵抗トレーニング（HIB）グループ（n = 9;> 6か月のクロスフィット体験; 4人の女性）またはコントロール（CON）グループ（n = 8; <6ヶ月運動経験; 6人の女性）に配置されました。
HIBグループの参加者は、同じトレーニングプログラムを利用して、同じ地元の施設で週4〜5日トレーニングしました。
CONグループは、研究期間中に運動を控えました。
体組成、1,000メートルのローイングテスト、デッドリフト1繰り返し最大（1 rm）、血行動態評価、および血管コンプライアンスがベースラインとフォローアップで評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
17
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Salisbury、Maryland、アメリカ、21801
- Salisbury University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 過去6か月間に±2.5 kg以下の変動で体重の安定性
除外基準：
- 高血圧
- 心臓病
- 癌
- 糖尿病
- 腎疾患
- 肝障害
- タバコの使用の歴史。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：対照群
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研究期間中、運動関連の活動に参加しませんでした。
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実験的：運動会
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エクササイズグループは、グループトレーニング形式で11週間の高機能抵抗プログラムを実施しました。
彼らは全国的に割り当てられたトレーニングの後、週に3〜4日訓練しました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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パルス波速度
時間枠：登録から11週間の治療の終了まで
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登録から11週間の治療の終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月29日
一次修了 (実際)
2023年12月10日
研究の完了 (実際)
2024年1月15日
試験登録日
最初に提出
2025年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月16日
最初の投稿 (実際)
2025年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月16日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- #1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データはリクエストに応じて共有されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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