Влияние программы тренировок с высокой функциональной резистентностью на артериальную жесткость
16 апреля 2025 г. обновлено: Timothy Werner, Salisbury University
Влияние 11-недельной программы тренировок с высоким функциональным сопротивлением на индексы артериальной жесткости
В исследовании изучалось влияние тренировок CrossFit на кровеносные сосуды.
Результаты указывают на то, что долгосрочная тренировка CrossFit не наносит вреда функции кровеносных сосудов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Артериальная жесткость - это системная потеря упругих свойств, которые значительно увеличивают риск сердечно -сосудистых заболеваний у взрослых.
Хроническая аэробная и анаэробная активность физической нагрузки неизменно ослабляет или не влияет на маркеры артериальной жесткости у взрослых с хроническим заболеванием и иным образом здоровых взрослых.
Хроническая тренировка с высокой функциональной резистентностью на сосудистое соответствие менее понятно.
Исследование было направлено на определение влияния хронической программы тренировок с высокой функциональной резистентностью на скорость пульсной волны и индекс бета-стихости.
Соответственно, участники (18-40 лет) были помещены в нездоровую моду в группу с высоким функциональным обучением сопротивлению (HIB) (n = 9;> 6 месяцев опыта кроссфита; 4 женщины) или группы контрольной (CON) (n = 8; <6 месяцев опыта упражнений; 6 женщин).
Участники группы HIB обучались на том же местном учреждении 4-5 дней в неделю, используя ту же программу обучения.
Con Group воздерживалась от физических упражнений в течение периода исследования.
Композиция тела, 1000-метровый тест на гребли, максимум повторения тяги 1 (1 RM), гемодинамические оценки и сосудистые соответствия были оценены на исходном уровне и последующем наблюдении.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
17
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maryland
-
Salisbury, Maryland, Соединенные Штаты, 21801
- Salisbury University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Стабильность массы тела с колебаниями не более ± 2,5 кг за последние шесть месяцев
Критерии исключения:
- гипертония
- сердечное заболевание
- рак
- диабет
- почечная болезнь
- Печеночные расстройства
- История употребления табака.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
|
Не участвовал в деятельности, связанных с физическими упражнениями, в течение периода исследования.
|
|
Экспериментальный: Группа упражнений
|
Группа упражнений выполнила 11-недельную программу высокофункциональной сопротивления в формате группового обучения.
Они тренировались 3-4 дня в неделю после назначенных национальных тренировок
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Скорость пульсной волны
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 11 недель
|
От зачисления до конца лечения через 11 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 августа 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- #1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные будут переданы по запросу.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .