Effetti di un programma di allenamento ad alta resistenza funzionale sulla rigidità arteriosa
16 aprile 2025 aggiornato da: Timothy Werner, Salisbury University
Effetti di un programma di allenamento di resistenza funzionale ad alta resistenza di 11 settimane sugli indici di rigidità arteriosa
Lo studio ha esaminato gli effetti dell'allenamento crossfit sui vasi sanguigni.
I risultati indicano l'allenamento a lungo termine non danneggiano la funzione dei vasi sanguigni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La rigidità arteriosa è una perdita sistemica di proprietà elastiche che aumentano significativamente il rischio di malattie cardiovascolari negli adulti.
L'attività di esercizio aerobico e anaerobico cronico ha costantemente dimostrato di attenuare o non influisce sui marcatori della rigidità arteriosa negli adulti con malattia cronica e adulti altrimenti sani.
L'effetto dell'allenamento cronico ad alta resistenza funzionale sulla conformità vascolare è meno compreso.
Lo studio mirava a determinare l'impatto di un programma di allenamento cronico ad alta resistenza funzionale sulla velocità delle onde di impulso e sull'indice di beta-inespnezza.
Di conseguenza, i partecipanti (18-40 anni) sono stati collocati in modo non randomizzato in un gruppo di addestramento ad alta resistenza funzionale (HIB) (n = 9;> 6 mesi di esperienza crossfit; 4 femmine) o di controllo (Con) (n = 8; <6 mesi di esperienza di esercizio; 6 femmine).
I partecipanti al gruppo Hib si sono formati nella stessa struttura locale 4-5 giorni alla settimana, utilizzando lo stesso programma di formazione.
Con gruppo si è astenuto dall'esercizio durante il periodo di studio.
La composizione corporea, il test di canottaggio di 1.000 metri, la ripetizione di deadlift 1 massimo (1 RM), le valutazioni emodinamiche e la conformità vascolare sono state valutate al basale e follow-up.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
17
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Maryland
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Salisbury, Maryland, Stati Uniti, 21801
- Salisbury University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Stabilità del peso corporeo con non più di ± 2,5 kg di fluttuazioni negli ultimi sei mesi
Criteri di esclusione:
- ipertensione
- cardiopatia
- cancro
- diabete
- malattia renale
- disturbi epatici
- Storia dell'uso del tabacco.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Gruppo di controllo
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Non ha partecipato ad attività legate all'esercizio fisico per la durata del periodo di studio.
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Sperimentale: Gruppo di esercizi
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Il gruppo di esercizi ha eseguito un programma di resistenza ad alta funzionalità di 11 settimane in un formato di addestramento di gruppo.
Si sono formati 3-4 giorni a settimana dopo gli allenamenti assegnati a livello nazionale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Velocità dell'onda di impulso
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 11 settimane
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 11 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 agosto 2020
Completamento primario (Effettivo)
10 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
15 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
20 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- #1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- CODICE_ANALITICO
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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