- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06935318
Efectos del programa de entrenamiento de alta resistencia funcional sobre la rigidez arterial
16 de abril de 2025 actualizado por: Timothy Werner, Salisbury University
Efectos de un programa de entrenamiento de alta resistencia funcional de 11 semanas sobre índices de rigidez arterial
El estudio examinó los efectos del entrenamiento CrossFit en los vasos sanguíneos.
Los resultados indican que el entrenamiento de CrossFit a largo plazo no daña la función de los vasos sanguíneos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La rigidez arterial es una pérdida sistémica de propiedades elásticas que aumentan significativamente el riesgo de enfermedad cardiovascular en adultos.
Se ha demostrado que la actividad de ejercicio aeróbico y anaeróbico crónico constantemente atenúa o no los marcadores de la rigidez arterial en adultos con enfermedades crónicas y adultos sanos.
El efecto crónico de entrenamiento de alta resistencia funcional en el cumplimiento vascular se entiende menos.
El estudio tuvo como objetivo determinar el impacto de un programa crónico de entrenamiento de alta resistencia funcional sobre la velocidad de la onda de pulso y el índice de beta-sospechosos.
En consecuencia, los participantes (de 18 a 40 años) fueron colocados de manera no aleatoria en el grupo de entrenamiento de alta resistencia funcional (HIB) (n = 9;> 6 meses de experiencia CrossFit; 4 femenino) o grupo de control (CON) (n = 8; <6 meses de experiencia de ejercicio; 6 mujeres).
Los participantes en el Grupo HIB se formaron en la misma instalación local de 4 a 5 días a la semana, utilizando el mismo programa de capacitación.
El grupo de estafa se abstuvo del ejercicio durante el período de estudio.
Composición corporal, prueba de remo de 1,000 metros, peso muerto 1 Repetición máxima (1 RM), evaluaciones hemodinámicas y cumplimiento vascular se evaluaron al inicio y en el seguimiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
17
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Salisbury, Maryland, Estados Unidos, 21801
- Salisbury University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estabilidad de peso corporal con no más de ± 2.5 kg de fluctuaciones en los últimos seis meses
Criterios de exclusión:
- hipertensión
- cardiopatía
- cáncer
- diabetes
- enfermedad renal
- trastornos hepáticos
- Historia del uso del tabaco.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Grupo de control
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No participó en actividades relacionadas con el ejercicio durante la duración del período de estudio.
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Experimental: Grupo de ejercicios
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El grupo de ejercicios realizó un programa de resistencia de alta funcional de 11 semanas en un formato de entrenamiento grupal.
Entrenaron 3-4 días a la semana después de los entrenamientos asignados a nivel nacional
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Velocidad de la onda de pulso
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 11 semanas
|
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 11 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de agosto de 2020
Finalización primaria (Actual)
10 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
20 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- #1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos se compartirán a pedido.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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