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Efectos del programa de entrenamiento de alta resistencia funcional sobre la rigidez arterial

16 de abril de 2025 actualizado por: Timothy Werner, Salisbury University

Efectos de un programa de entrenamiento de alta resistencia funcional de 11 semanas sobre índices de rigidez arterial

El estudio examinó los efectos del entrenamiento CrossFit en los vasos sanguíneos. Los resultados indican que el entrenamiento de CrossFit a largo plazo no daña la función de los vasos sanguíneos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La rigidez arterial es una pérdida sistémica de propiedades elásticas que aumentan significativamente el riesgo de enfermedad cardiovascular en adultos. Se ha demostrado que la actividad de ejercicio aeróbico y anaeróbico crónico constantemente atenúa o no los marcadores de la rigidez arterial en adultos con enfermedades crónicas y adultos sanos. El efecto crónico de entrenamiento de alta resistencia funcional en el cumplimiento vascular se entiende menos. El estudio tuvo como objetivo determinar el impacto de un programa crónico de entrenamiento de alta resistencia funcional sobre la velocidad de la onda de pulso y el índice de beta-sospechosos. En consecuencia, los participantes (de 18 a 40 años) fueron colocados de manera no aleatoria en el grupo de entrenamiento de alta resistencia funcional (HIB) (n = 9;> 6 meses de experiencia CrossFit; 4 femenino) o grupo de control (CON) (n = 8; <6 meses de experiencia de ejercicio; 6 mujeres). Los participantes en el Grupo HIB se formaron en la misma instalación local de 4 a 5 días a la semana, utilizando el mismo programa de capacitación. El grupo de estafa se abstuvo del ejercicio durante el período de estudio. Composición corporal, prueba de remo de 1,000 metros, peso muerto 1 Repetición máxima (1 RM), evaluaciones hemodinámicas y cumplimiento vascular se evaluaron al inicio y en el seguimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

17

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Salisbury, Maryland, Estados Unidos, 21801
        • Salisbury University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estabilidad de peso corporal con no más de ± 2.5 kg de fluctuaciones en los últimos seis meses

Criterios de exclusión:

  • hipertensión
  • cardiopatía
  • cáncer
  • diabetes
  • enfermedad renal
  • trastornos hepáticos
  • Historia del uso del tabaco.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Grupo de control
No participó en actividades relacionadas con el ejercicio durante la duración del período de estudio.
Experimental: Grupo de ejercicios
El grupo de ejercicios realizó un programa de resistencia de alta funcional de 11 semanas en un formato de entrenamiento grupal. Entrenaron 3-4 días a la semana después de los entrenamientos asignados a nivel nacional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Velocidad de la onda de pulso
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 11 semanas
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 11 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

10 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos se compartirán a pedido.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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