Korkean toiminnallisen vastusharjoitteluohjelman vaikutukset valtimoiden jäykkyyteen
keskiviikko 16. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Timothy Werner, Salisbury University
11 viikon korkean funktionaalisen vastusharjoitteluohjelman vaikutukset valtimoiden jäykkyyden indekseihin
Tutkimuksessa tutkittiin CrossFit -koulutuksen vaikutuksia verisuoniin.
Tulokset osoittavat, että pitkäaikainen CrossFit -koulutus ei vahingoita verisuonen toimintaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Valtimoiden jäykkyys on systeeminen joustavien ominaisuuksien menetys, joka lisää merkittävästi sydän- ja verisuonisairauksien riskiä aikuisilla.
Kroonisen aerobisen ja anaerobisen liikuntaaktiivisuuden on jatkuvasti osoitettu heikentävän tai vaikuttavan valtimojäykkyyden markkereihin aikuisilla, joilla on krooninen sairaus ja muuten terveelliset aikuiset.
Kroonisen korkean funktionaalisen vastusharjoituksen vaikutus verisuonten noudattamiseen on vähemmän ymmärretty.
Tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää kroonisen korkean funktionaalisen resistenssin koulutusohjelman vaikutukset pulssi-aallonopeuteen ja beeta-lykkäysindeksiin.
Vastaavasti osallistujat (18–40-vuotiaat) sijoitettiin satunnaisesti satunnaisesti korkeaan funktionaalisen resistenssikoulutuksen (HIB) ryhmään (n = 9;> 6 kuukauden CrossFit-kokemus; 4 naista) tai kontrolli (CON) -ryhmä (n = 8; <6 kuukautta liikuntakokemusta; 6 naista).
HIB -ryhmän osallistujat kouluttivat samassa paikallisessa laitoksessa 4–5 päivää viikossa käyttämällä samaa koulutusohjelmaa.
Con -ryhmä pidättäytyi liikuntaan tutkimusjakson aikana.
Kehon koostumus, 1000 metrin soutukoe, Deadlift 1 -muoto (1 RM), hemodynaamiset arvioinnit ja verisuonten noudattaminen arvioitiin lähtötilanteessa ja seurannassa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
17
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Salisbury, Maryland, Yhdysvallat, 21801
- Salisbury University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kehon painon stabiilisuus enintään ± 2,5 kg viimeisen kuuden kuukauden vaihtelut
Poissulkemiskriteerit:
- verenpainetauti
- sydänsairaus
- syöpä
- diabetes
- munuaissairaus
- maksasäiriöt
- Tupakan käytön historia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Ohjausryhmä
|
Ei osallistunut liikuntaan liittyvään toimintaan tutkimusjakson ajan.
|
|
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
|
Liikuntaryhmä suoritti 11 viikon korkean toiminnan vastusohjelman ryhmäkoulutusmuodossa.
He kouluttivat 3-4 päivää viikossa kansallisesti määritettyjen harjoitusten jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Pulssiaallonopeus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 11 viikossa
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 11 viikossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 29. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 10. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- #1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot jaetaan pyynnöstä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .