Wpływ programu treningowego o wysokiej oporności funkcjonalnej na sztywność tętnic
16 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Timothy Werner, Salisbury University
Wpływ 11-tygodniowego programu treningowego o wysokiej oporności na wskaźniki sztywności tętniczej
Badanie zbadano wpływ treningu CrossFit na naczynia krwionośne.
Wyniki wskazują, że długoterminowy trening CrossFit nie szkodzi funkcji naczyń krwionośnych.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Sztywność tętnic to ogólnoustrojowa utrata właściwości sprężystości, które znacznie zwiększają ryzyko choroby sercowo -naczyniowej u dorosłych.
Przewlekła aktywność ćwiczeń aerobowych i beztlenowych konsekwentnie tłumi lub nie wpływa na markery sztywności tętniczej u dorosłych z przewlekłą chorobą i w inny sposób zdrowymi dorosłymi.
Wpływ przewlekłego treningu o wysokiej oporności funkcjonalnej na zgodność naczyniową jest mniej zrozumiany.
Badanie miało na celu określenie wpływu przewlekłego programu treningowego o wysokiej oporności funkcjonalnej na prędkość fali impulsowej i wskaźnik beta.
W związku z tym uczestnicy (18–40 lat) zostali umieszczeni w grupie grupy o wysokim funkcjonalnym treningu oporowym (N = 9;> 6 miesięcy doświadczenia CrossFit; 4 kobiety) lub kontroli (Con) (n = 8; <6 miesięcy doświadczenia w ćwiczeniach; 6 kobiet).
Uczestnicy grupy HIB przeszkolili w tym samym lokalnym obiekcie 4-5 dni w tygodniu, wykorzystując ten sam program szkoleniowy.
Grupa CON powstrzymała się od ćwiczeń w okresie badania.
Skład ciała, test wioślarski 1000 metrów, Maksimum powtarzania 1 (1 RM), oceny hemodynamiczne i przestrzeganie naczyń oceniano na początku i obserwacji.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
17
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Salisbury, Maryland, Stany Zjednoczone, 21801
- Salisbury University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Stabilność masy ciała z nie więcej niż ± 2,5 kg fluktuacji w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
Kryteria wykluczenia:
- nadciśnienie
- choroba serca
- rak
- cukrzyca
- choroba nerek
- Zaburzenia wątroby
- Historia używania tytoniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Grupa kontrolna
|
Nie uczestniczył w ćwiczeniach związanych z ćwiczeniami przez cały okres badania.
|
|
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń
|
Grupa ćwiczeń wykonała 11-tygodniowy program o wysokiej zawartości oporu w formacie treningowym grupowym.
Trenowali 3-4 dni w tygodniu po treningach przydzielonych na szczeblu krajowym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Prędkość fali pulsowej
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 11 tygodniach
|
Od rejestracji do końca leczenia po 11 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 sierpnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 stycznia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- #1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dane będą udostępniane na żądanie.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .