- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06935318
Auswirkungen des Programms mit hohem Funktionsfestigkeitstraining auf die arterielle Steifheit
16. April 2025 aktualisiert von: Timothy Werner, Salisbury University
Auswirkungen eines 11-wöchigen Trainingsprogramms für funktionelle Widerstand auf Indizes der arteriellen Steifheit
Die Studie untersuchte die Auswirkungen des CrossFit -Trainings auf Blutgefäße.
Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass das langfristige CrossFit -Training keine Blutgefäßfunktion schadet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die arterielle Steifheit ist ein systemischer Verlust elastischer Eigenschaften, die das Risiko der Herz -Kreislauf -Erkrankungen bei Erwachsenen erheblich erhöhen.
Es wurde nachweislich nachgewiesen, dass chronische aerobe und anaerobe Trainingstätigkeit bei Erwachsenen mit chronischer Erkrankungen und ansonsten gesunde Erwachsene Marker für die arterielle Steifheit von Erwachsenen beeinflusst oder nicht.
Der Effekt des chronischen Hochfunktionsfestigkeitstrainings auf die Gefäßkonformität ist weniger bekannt.
Die Studie zielte darauf ab, den Einfluss eines chronischen Programms für Hochfunktionsresistenztraining auf die Pulswellengeschwindigkeit und den Beta-Stiffness-Index zu bestimmen.
Dementsprechend wurden die Teilnehmer (18-40 Jahre) in einer nicht randomisierten Weise in eine Gruppe mit hohem Funktionsfestigkeitstraining (HIB) (n = 9;> 6 Monate CrossFit-Erfahrung; 4 weiblich) oder Kontrollgruppe (CON) (n = 8; <6 Monate Übungserfahrung; 6 weiblich) eingesetzt.
Teilnehmer der HIB -Gruppe, die 4 bis 5 Tage in der Woche in derselben örtlichen Einrichtung ausgebildet wurde, nutzten das gleiche Trainingsprogramm.
Die Con -Gruppe hat während des Untersuchungszeitraums von der Bewegung verzichtet.
Körperzusammensetzung, 1000-Meter-Rudertest, Deadlift 1 Repetition Maximum (1 RM), hämodynamische Bewertungen und Gefäßkonformität wurden zu Studienbeginn und Follow-up bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
17
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Maryland
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Salisbury, Maryland, Vereinigte Staaten, 21801
- Salisbury University
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Körpergewichtsstabilität mit nicht mehr als ± 2,5 kg Schwankungen in den letzten sechs Monaten
Ausschlusskriterien:
- Hypertonie
- Herzkrankheit
- Krebs
- Diabetes
- Nierenerkrankung
- Lebererkrankungen
- Geschichte des Tabakkonsums.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
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Nehmen Sie für die Dauer des Untersuchungszeitraums nicht an körperlichen Aktivitäten beteiligt.
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Experimental: Übungsgruppe
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Die Übungsgruppe führte in einem Gruppentrainingsformat ein elfwöchiges hochfunktionales Widerstandsprogramm durch.
Sie trainierten 3-4 Tage die Woche nach landesweit zugewiesenem Training
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Pulswellengeschwindigkeit
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 11 Wochen
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 11 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. August 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
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- #1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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JA
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Daten werden auf Anfrage geteilt.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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