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Auswirkungen des Programms mit hohem Funktionsfestigkeitstraining auf die arterielle Steifheit

16. April 2025 aktualisiert von: Timothy Werner, Salisbury University

Auswirkungen eines 11-wöchigen Trainingsprogramms für funktionelle Widerstand auf Indizes der arteriellen Steifheit

Die Studie untersuchte die Auswirkungen des CrossFit -Trainings auf Blutgefäße. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass das langfristige CrossFit -Training keine Blutgefäßfunktion schadet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die arterielle Steifheit ist ein systemischer Verlust elastischer Eigenschaften, die das Risiko der Herz -Kreislauf -Erkrankungen bei Erwachsenen erheblich erhöhen. Es wurde nachweislich nachgewiesen, dass chronische aerobe und anaerobe Trainingstätigkeit bei Erwachsenen mit chronischer Erkrankungen und ansonsten gesunde Erwachsene Marker für die arterielle Steifheit von Erwachsenen beeinflusst oder nicht. Der Effekt des chronischen Hochfunktionsfestigkeitstrainings auf die Gefäßkonformität ist weniger bekannt. Die Studie zielte darauf ab, den Einfluss eines chronischen Programms für Hochfunktionsresistenztraining auf die Pulswellengeschwindigkeit und den Beta-Stiffness-Index zu bestimmen. Dementsprechend wurden die Teilnehmer (18-40 Jahre) in einer nicht randomisierten Weise in eine Gruppe mit hohem Funktionsfestigkeitstraining (HIB) (n = 9;> 6 Monate CrossFit-Erfahrung; 4 weiblich) oder Kontrollgruppe (CON) (n = 8; <6 Monate Übungserfahrung; 6 weiblich) eingesetzt. Teilnehmer der HIB -Gruppe, die 4 bis 5 Tage in der Woche in derselben örtlichen Einrichtung ausgebildet wurde, nutzten das gleiche Trainingsprogramm. Die Con -Gruppe hat während des Untersuchungszeitraums von der Bewegung verzichtet. Körperzusammensetzung, 1000-Meter-Rudertest, Deadlift 1 Repetition Maximum (1 RM), hämodynamische Bewertungen und Gefäßkonformität wurden zu Studienbeginn und Follow-up bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Salisbury, Maryland, Vereinigte Staaten, 21801
        • Salisbury University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Körpergewichtsstabilität mit nicht mehr als ± 2,5 kg Schwankungen in den letzten sechs Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Hypertonie
  • Herzkrankheit
  • Krebs
  • Diabetes
  • Nierenerkrankung
  • Lebererkrankungen
  • Geschichte des Tabakkonsums.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Nehmen Sie für die Dauer des Untersuchungszeitraums nicht an körperlichen Aktivitäten beteiligt.
Experimental: Übungsgruppe
Die Übungsgruppe führte in einem Gruppentrainingsformat ein elfwöchiges hochfunktionales Widerstandsprogramm durch. Sie trainierten 3-4 Tage die Woche nach landesweit zugewiesenem Training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Pulswellengeschwindigkeit
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 11 Wochen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 11 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Daten werden auf Anfrage geteilt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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