Effecten van een hoog functioneel weerstandstrainingsprogramma op arteriële stijfheid
16 april 2025 bijgewerkt door: Timothy Werner, Salisbury University
Effecten van een 11-weken hoog functioneel weerstandstrainingsprogramma op indices van arteriële stijfheid
Studie onderzocht de effecten van crossfit -training op bloedvaten.
De resultaten geven aan dat CrossFit -training op lange termijn geen schade toebrengt aan de functie van bloedvaten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Arteriële stijfheid is een systemisch verlies van elastische eigenschappen die het risico op hart- en vaatziekten aanzienlijk vergroten bij volwassenen.
Van chronische aerobe en anaërobe oefenactiviteit is consequent aangetoond dat het markers van arteriële stijfheid bij volwassenen met chronische ziekten en anders gezonde volwassenen verzwakt.
Het effect van de chronische hoge functionele weerstandstraining op vasculaire naleving wordt minder begrepen.
De studie was gericht op het bepalen van de impact van een chronisch hoog functioneel weerstandstrainingsprogramma op de pulsgolfsnelheid en bèta-stiffness-index.
Dienovereenkomstig werden de deelnemers (18-40 jaar oud) op een niet-gerandomiseerde manier geplaatst in een hoge functionele weerstandstraining (HIB) groep (n = 9;> 6 maanden crossfit-ervaring; 4 vrouwelijke) of controle (con) groep (n = 8; <6 maanden oefenervaring; 6 vrouwen).
Deelnemers aan de HIB -groep trainden 4-5 dagen per week op dezelfde plaatselijke faciliteit, met behulp van hetzelfde trainingsprogramma.
CON Group onthouden van lichaamsbeweging tijdens de studieperiode.
Lichaamssamenstelling, 1.000 meter roeitest, deadlift 1 herhaling maximum (1 rm), hemodynamische beoordelingen en vasculaire naleving werden beoordeeld bij aanvang en follow-up.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
17
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Salisbury, Maryland, Verenigde Staten, 21801
- Salisbury University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Stabiliteit van het lichaamsgewicht met niet meer dan ± 2,5 kg schommelingen in de afgelopen zes maanden
Uitsluitingscriteria:
- hypertensie
- hartziekte
- kanker
- diabetes
- nierziekte
- leverstoornissen
- Geschiedenis van tabaksgebruik.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Controlegroep
|
Nam niet deel aan oefeningsgerelateerde activiteiten voor de duur van de studieperiode.
|
|
Experimenteel: Oefen groep
|
De trainingsgroep voerde een 11 weken durende high-functioneel weerstandsprogramma uit in een groepstrainingsformaat.
Ze trainden 3-4 dagen per week na nationaal toegewezen trainingen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Pulsgolfsnelheid
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 11 weken
|
Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 11 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 augustus 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- #1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Gegevens worden op verzoek gedeeld.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .