Effekter af træningsprogram for høj funktionel modstand på arteriel stivhed
16. april 2025 opdateret af: Timothy Werner, Salisbury University
Effekter af et 11-ugers træningsprogram for høj funktionel modstand på indeks for arteriel stivhed
Undersøgelse undersøgte virkningerne af CrossFit -træning på blodkar.
Resultaterne indikerer, at langvarig crossfit -træning ikke skader blodkarfunktionen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Arteriel stivhed er et systemisk tab af elastiske egenskaber, der signifikant øger risikoen for hjerte -kar -sygdom hos voksne.
Kronisk aerob og anaerob træningsaktivitet har konsekvent vist sig at dæmpe eller ikke påvirke markører for arteriel stivhed hos voksne med kronisk sygdom og ellers raske voksne.
Kronisk høj funktionel modstandstrænings virkning på vaskulær overholdelse er mindre forstået.
Undersøgelsen havde til formål at bestemme virkningen af et kronisk træningsprogram for høj funktionel resistens på pulsbølgehastighed og beta-stiffness-indeks.
I overensstemmelse hermed blev deltagerne (18-40 år gamle) anbragt på en ikke-randomiseret måde i gruppen med høj funktionel resistenstræning (HIB) (n = 9;> 6 måneders CrossFit-oplevelse; 4 kvindelig) eller kontrol (CON) gruppe (n = 8; <6 måneders træningserfaring; 6 kvinder).
Deltagere i HIB -gruppen trænet på den samme lokale facilitet 4 -5 dage om ugen ved hjælp af det samme træningsprogram.
Con Group afståede fra træning i undersøgelsesperioden.
Kropsammensætning, 1.000 meter rodtest, deadlift 1-gentagelsesmaksimum (1 RM), hæmodynamiske vurderinger og vaskulær overholdelse blev vurderet ved baseline og opfølgning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
17
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Salisbury, Maryland, Forenede Stater, 21801
- Salisbury University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- kropsvægt stabilitet med højst ± 2,5 kg svingninger i de sidste seks måneder
Ekskluderingskriterier:
- Hypertension
- hjertesygdom
- kræft
- diabetes
- Nyresygdom
- Leverforstyrrelser
- Historie om tobaksbrug.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Kontrolgruppe
|
Deltog ikke i træningsrelaterede aktiviteter i løbet af undersøgelsesperioden.
|
|
Eksperimentel: Træningsgruppe
|
Øvelsesgruppen udførte et 11-ugers højfunktionelt modstandsprogram i et gruppeuddannelsesformat.
De trænede 3-4 dage om ugen efter nationalt tildelte træning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Pulsbølgehastighed
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 11 uger
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 11 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. august 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
15. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. april 2025
Først opslået (Faktiske)
20. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- #1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Data deles efter anmodning.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .