Effets du programme de formation à la résistance fonctionnelle élevée sur la rigidité artérielle
16 avril 2025 mis à jour par: Timothy Werner, Salisbury University
Effets d'un programme de formation à la résistance fonctionnelle de 11 semaines sur les indices de raideur artérielle
L'étude a examiné les effets de la formation CrossFit sur les vaisseaux sanguins.
Les résultats indiquent que l'entraînement croisé à long terme ne nuit pas à la fonction des vaisseaux sanguins.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La rigidité artérielle est une perte systémique de propriétés élastiques qui augmentent considérablement le risque de maladie cardiovasculaire chez les adultes.
Il a été constamment démontré que l'activité chronique aérobie et anaérobie de l'exercice a toujours atténué ou non les marqueurs de la raideur artérielle chez les adultes atteints de maladie chronique et d'adultes en bonne santé.
L'effet de la formation chronique à haute résistance fonctionnelle sur la conformité vasculaire est moins compris.
L'étude visait à déterminer l'impact d'un programme de formation chronique à haute résistance fonctionnelle sur la vitesse des ondes d'impulsion et l'indice de bêta-stiffness.
En conséquence, les participants (âgés de 18 à 40 ans) ont été placés de manière non randomisée dans un groupe de formation en résistance fonctionnelle (HIB) (n = 9;> 6 mois d'expérience CrossFit; 4 femmes) ou de contrôle (Con) du groupe (n = 8; <6 mois d'expérience d'exercice; 6 femmes).
Les participants du groupe HIB se sont formés dans le même établissement local 4 à 5 jours par semaine, en utilisant le même programme de formation.
CON Group s'est abstenu de l'exercice pendant la période d'étude.
La composition corporelle, le test d'aviron de 1 000 mètres, le soulevé de terre 1 maximum de répétition (1 RM), les évaluations hémodynamiques et la conformité vasculaire ont été évalués au départ et au suivi.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
17
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Maryland
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Salisbury, Maryland, États-Unis, 21801
- Salisbury University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Stabilité du poids corporel avec pas de fluctuations de ± 2,5 kg au cours des six derniers mois
Critères d'exclusion:
- hypertension
- maladie cardiaque
- cancer
- diabète
- maladie rénale
- troubles hépatiques
- Historique de l'usage du tabac.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: Groupe de contrôle
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N'a pas participé à des activités liées à l'exercice pendant la durée de la période d'étude.
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Expérimental: Groupe d'exercices
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Le groupe d'exercices a effectué un programme de résistance élevé en fonction de 11 semaines dans un format de formation de groupe.
Ils ont formé 3 à 4 jours par semaine après des séances d'entraînement attribuées à l'échelle nationale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Vitesse d'onde d'impulsion
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 11 semaines
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De l'inscription à la fin du traitement à 11 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 août 2020
Achèvement primaire (Réel)
10 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
15 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2025
Première publication (Réel)
20 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- #1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données seront partagées sur demande.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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