Effekter av høy funksjonell motstandstreningsprogram på arteriell stivhet
16. april 2025 oppdatert av: Timothy Werner, Salisbury University
Effekter av et 11-ukers høyt funksjonell motstandstreningsprogram på indekser av arteriell stivhet
Studie undersøkte effekten av CrossFit -trening på blodkar.
Resultatene indikerer at langvarig CrossFit -trening ikke skader blodkarfunksjonen.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Arteriell stivhet er et systemisk tap av elastiske egenskaper som betydelig forsterker risiko for karsykdommer hos voksne.
Kronisk aerob og anaerob treningsaktivitet har konsekvent vist seg å dempe eller ikke påvirke markører av arteriell stivhet hos voksne med kronisk sykdom og ellers friske voksne.
Kronisk høy funksjonell motstandstreningens effekt på vaskulær etterlevelse er mindre forstått.
Studien hadde som mål å bestemme virkningen av et kronisk høy funksjonell motstandstreningsprogram på pulsbølgehastighet og beta-stivhetsindeks.
Følgelig ble deltakerne (18-40 år gammel) plassert på en ikke-randomisert måte i høy funksjonell motstandstrening (HIB) (n = 9;> 6 måneders CrossFit-erfaring; 4 kvinnelige) eller kontrollgruppe (Con) (n = 8; <6 måneders treningserfaring; 6 hunn).
Deltakere i HIB -gruppen trente på samme lokale anlegg 4 -5 dager i uken, og benyttet det samme treningsprogrammet.
Con Group avstod fra trening i løpet av studieperioden.
Kroppssammensetning, 1 000 meter ro-test, Deadlift 1 Repetition Maksimum (1 RM), hemodynamiske vurderinger og vaskulær etterlevelse ble vurdert ved baseline og oppfølging.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
17
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Salisbury, Maryland, Forente stater, 21801
- Salisbury University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kroppsvektstabilitet med ikke mer enn ± 2,5 kg svingninger i løpet av seks måned
Eksklusjonskriterier:
- hypertensjon
- hjertesykdom
- kreft
- Diabetes
- nyresykdom
- leverforstyrrelser
- Historie om tobakksbruk.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Kontrollgruppe
|
Deltok ikke i treningsrelaterte aktiviteter i løpet av studieperioden.
|
|
Eksperimentell: Treningsgruppe
|
Treningsgruppen utførte et 11 ukers høyt funksjonelt motstandsprogram i et gruppetreningsformat.
De trente 3-4 dager i uken etter nasjonalt tildelte treningsøkter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Pulsbølgehastighet
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 11 uker
|
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 11 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. august 2020
Primær fullføring (Faktiske)
10. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
20. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- #1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Data vil bli delt på forespørsel.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .