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Efeitos do programa de treinamento de alta resistência funcional na rigidez arterial

16 de abril de 2025 atualizado por: Timothy Werner, Salisbury University

Efeitos de um programa de treinamento de resistência funcional de 11 semanas em índices de rigidez arterial

O estudo examinou os efeitos do treinamento CrossFit em vasos sanguíneos. Os resultados indicam que o treinamento de longo prazo do CrossFit não prejudica a função dos vasos sanguíneos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A rigidez arterial é uma perda sistêmica de propriedades elásticas que aumentam significativamente o risco de doença cardiovascular em adultos. A atividade de exercício aeróbica e anaeróbica crônica demonstrou consistentemente atenuar ou não afetar marcadores de rigidez arterial em adultos com doenças crônicas e adultos saudáveis. O efeito do treinamento de resistência funcional crônico na conformidade vascular é menos compreendido. O estudo teve como objetivo determinar o impacto de um programa crônico de treinamento de resistência funcional crônico no índice de velocidade da onda de pulso e beta-ruptura. Consequentemente, os participantes (18 a 40 anos) foram colocados de maneira não randomizada em grupo de alta resistência funcional (HIB) (n = 9;> 6 meses de experiência cruzada; 4 fêmeas) ou grupo de controle (CON) (n = 8; <6 meses de experiência em exercício; 6 mulheres). Os participantes do grupo HIB treinados na mesma instalação local 4 a 5 dias por semana, utilizando o mesmo programa de treinamento. O grupo CON se absteve de exercícios durante o período do estudo. Composição corporal, teste de remo de 1.000 metros, levantamento terra 1 máximo de repetição (1 RM), avaliações hemodinâmicas e conformidade vascular foram avaliadas na linha de base e acompanhamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

17

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Salisbury, Maryland, Estados Unidos, 21801
        • Salisbury University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Estabilidade do peso corporal com não mais de ± 2,5 kg de flutuações nos últimos seis meses

Critérios de exclusão:

  • hipertensão
  • doença cardíaca
  • Câncer
  • diabetes
  • doença renal
  • Distúrbios hepáticos
  • História do uso do tabaco.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Grupo de controle
Não participou de atividades relacionadas ao exercício durante o período do estudo.
Experimental: Grupo de exercícios
O grupo de exercícios realizou um programa de resistência de alta função de 11 semanas em um formato de treinamento em grupo. Eles treinaram 3-4 dias por semana após exercícios atribuídos nacionalmente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Velocidade da onda de pulso
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 11 semanas
Da inscrição até o final do tratamento às 11 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

10 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • #1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados serão compartilhados mediante solicitação.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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