- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06935318
Efeitos do programa de treinamento de alta resistência funcional na rigidez arterial
16 de abril de 2025 atualizado por: Timothy Werner, Salisbury University
Efeitos de um programa de treinamento de resistência funcional de 11 semanas em índices de rigidez arterial
O estudo examinou os efeitos do treinamento CrossFit em vasos sanguíneos.
Os resultados indicam que o treinamento de longo prazo do CrossFit não prejudica a função dos vasos sanguíneos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A rigidez arterial é uma perda sistêmica de propriedades elásticas que aumentam significativamente o risco de doença cardiovascular em adultos.
A atividade de exercício aeróbica e anaeróbica crônica demonstrou consistentemente atenuar ou não afetar marcadores de rigidez arterial em adultos com doenças crônicas e adultos saudáveis.
O efeito do treinamento de resistência funcional crônico na conformidade vascular é menos compreendido.
O estudo teve como objetivo determinar o impacto de um programa crônico de treinamento de resistência funcional crônico no índice de velocidade da onda de pulso e beta-ruptura.
Consequentemente, os participantes (18 a 40 anos) foram colocados de maneira não randomizada em grupo de alta resistência funcional (HIB) (n = 9;> 6 meses de experiência cruzada; 4 fêmeas) ou grupo de controle (CON) (n = 8; <6 meses de experiência em exercício; 6 mulheres).
Os participantes do grupo HIB treinados na mesma instalação local 4 a 5 dias por semana, utilizando o mesmo programa de treinamento.
O grupo CON se absteve de exercícios durante o período do estudo.
Composição corporal, teste de remo de 1.000 metros, levantamento terra 1 máximo de repetição (1 RM), avaliações hemodinâmicas e conformidade vascular foram avaliadas na linha de base e acompanhamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
17
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Salisbury, Maryland, Estados Unidos, 21801
- Salisbury University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Estabilidade do peso corporal com não mais de ± 2,5 kg de flutuações nos últimos seis meses
Critérios de exclusão:
- hipertensão
- doença cardíaca
- Câncer
- diabetes
- doença renal
- Distúrbios hepáticos
- História do uso do tabaco.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Grupo de controle
|
Não participou de atividades relacionadas ao exercício durante o período do estudo.
|
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Experimental: Grupo de exercícios
|
O grupo de exercícios realizou um programa de resistência de alta função de 11 semanas em um formato de treinamento em grupo.
Eles treinaram 3-4 dias por semana após exercícios atribuídos nacionalmente
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Velocidade da onda de pulso
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 11 semanas
|
Da inscrição até o final do tratamento às 11 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de agosto de 2020
Conclusão Primária (Real)
10 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
20 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- #1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados serão compartilhados mediante solicitação.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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