동맥 강성에 대한 고 기능성 저항 훈련 프로그램의 영향
2025년 4월 16일 업데이트: Timothy Werner, Salisbury University
동맥 강성 지수에 대한 11 주 고 기능 저항 훈련 프로그램의 영향
연구는 혈관에 대한 CrossFit 훈련의 영향을 조사했습니다.
결과는 장기 CrossFit 훈련이 혈관 기능에 해를 끼치 지 않는다는 것을 나타냅니다.
연구 개요
상세 설명
동맥 강성은 성인의 심혈관 질환 위험을 상당히 증가시키는 탄성 특성의 전신적 손실입니다.
만성 호기성 및 혐기성 운동 활동은 만성 질환 및 건강한 성인이있는 성인의 동맥 강성 마커를 감쇠 시키거나 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.
만성 고 기능 저항 훈련의 혈관 준수에 미치는 영향은 덜 이해됩니다.
이 연구는 펄스 파 속도 및 베타 스티프 지수에 대한 만성 고 기능 저항 훈련 프로그램의 영향을 결정하는 것을 목표로했다.
따라서 참가자 (18-40 세)는 고 기능 저항 훈련 (HIB) 그룹 (n = 9;> 6 개월의 CrossFit 경험; 4 명의 여성) 또는 대조군 (CON) 그룹 (n = 8; <6 개월의 운동 경험; 6 여성)에 비 랜덤 화 방식으로 배치되었습니다.
HIB 그룹의 참가자는 동일한 교육 프로그램을 활용하여 일주일에 4-5 일 같은 지역 시설에서 훈련했습니다.
CON 그룹은 연구 기간 동안 운동을 자제했습니다.
신체 조성, 1,000 미터 조정 테스트, 데드 리프트 1 반복 최대 (1 RM), 혈역학 적 평가 및 혈관 준수는 기준선 및 후속 조치에서 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
17
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Salisbury, Maryland, 미국, 21801
- Salisbury University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 지난 6 개월 동안 ± 2.5kg 이하의 체중 안정성
제외 기준 :
- 고혈압
- 심장 질환
- 암
- 당뇨병
- 신장 질환
- 간 장애
- 담배 사용의 역사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 대조군
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연구 기간 동안 운동 관련 활동에 참여하지 않았습니다.
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실험적: 운동 그룹
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운동 그룹은 그룹 훈련 형식으로 11 주간 고기능 저항 프로그램을 수행했습니다.
그들은 전국적으로 배정 된 운동 후 일주일에 3-4 일 훈련을 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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펄스 파 속도
기간: 11 주에 등록에서 치료 종료까지
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11 주에 등록에서 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 29일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 10일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- #1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
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IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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