Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky programu tréninku s vysokou funkční rezistencí na arteriální tuhost

16. dubna 2025 aktualizováno: Timothy Werner, Salisbury University

Účinky 11týdenního vzdělávacího programu s vysokou funkční rezistencí na indexy arteriální tuhosti

Studie zkoumala účinky tréninku CrossFit na krevní cévy. Výsledky naznačují, že dlouhodobý trénink CrossFit nepoškodí funkci krevních cév.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Arteriální tuhost je systémová ztráta elastických vlastností, která významně zvyšuje riziko kardiovaskulárních chorob u dospělých. Ukázalo se, že chronická aerobní a anaerobní cvičební aktivita soustavně utlumí nebo neovlivňuje markery arteriální tuhosti u dospělých s chronickým onemocněním a jinak zdravými dospělými. Vliv tréninku chronického vysoce funkční rezistence na vaskulární poddajnost je méně pochopen. Cílem studie bylo stanovit dopad chronického programu tréninku s vysokou funkční rezistencí na rychlost pulzní vlny a index beta-staiffness. V souladu s tím byli účastníci (ve věku 18–40 let) umístěni ne-randomizovaným způsobem do skupiny s vysokým funkčním výcvikem (N = 9;> 6 měsíců zážitku z CrossFit; 4 ženy) nebo kontrolní (Con) (n = 8; <6 měsíců zkušeností s cvičením; 6 žen). Účastníci skupiny HIB trénovali ve stejném místním zařízení 4 -5 dní v týdnu a využívali stejný vzdělávací program. Con Group se během studijního období zdržel cvičení. Složení těla, test veslování 1 000 metrů, maximum opakování 1 opakování (1 RM), hemodynamická hodnocení a vaskulární poddajnost byly hodnoceny na začátku a sledování.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

17

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Salisbury, Maryland, Spojené státy, 21801
        • Salisbury University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Stabilita tělesné hmotnosti s více než ± 2,5 kg kolísání za posledních šest měsíců

Kritéria pro vyloučení:

  • hypertenze
  • srdeční choroby
  • rakovina
  • Diabetes
  • onemocnění ledvin
  • Hepatické poruchy
  • Historie užívání tabáku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Po celou dobu studijního období se nezúčastnil činností souvisejících s cvičením.
Experimentální: Cvičební skupina
Skupina cvičení provedla 11týdenní vysokofrekvenční rezistence ve formátu skupinového tréninku. Po trénincích na národní úrovni trénovali 3-4 dny v týdnu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rychlost pulzní vlny
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 11 týdnech
Od zápisu do konce léčby po 11 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

10. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • #1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Data budou sdílena na vyžádání.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit