- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06935318
Účinky programu tréninku s vysokou funkční rezistencí na arteriální tuhost
16. dubna 2025 aktualizováno: Timothy Werner, Salisbury University
Účinky 11týdenního vzdělávacího programu s vysokou funkční rezistencí na indexy arteriální tuhosti
Studie zkoumala účinky tréninku CrossFit na krevní cévy.
Výsledky naznačují, že dlouhodobý trénink CrossFit nepoškodí funkci krevních cév.
Přehled studie
Detailní popis
Arteriální tuhost je systémová ztráta elastických vlastností, která významně zvyšuje riziko kardiovaskulárních chorob u dospělých.
Ukázalo se, že chronická aerobní a anaerobní cvičební aktivita soustavně utlumí nebo neovlivňuje markery arteriální tuhosti u dospělých s chronickým onemocněním a jinak zdravými dospělými.
Vliv tréninku chronického vysoce funkční rezistence na vaskulární poddajnost je méně pochopen.
Cílem studie bylo stanovit dopad chronického programu tréninku s vysokou funkční rezistencí na rychlost pulzní vlny a index beta-staiffness.
V souladu s tím byli účastníci (ve věku 18–40 let) umístěni ne-randomizovaným způsobem do skupiny s vysokým funkčním výcvikem (N = 9;> 6 měsíců zážitku z CrossFit; 4 ženy) nebo kontrolní (Con) (n = 8; <6 měsíců zkušeností s cvičením; 6 žen).
Účastníci skupiny HIB trénovali ve stejném místním zařízení 4 -5 dní v týdnu a využívali stejný vzdělávací program.
Con Group se během studijního období zdržel cvičení.
Složení těla, test veslování 1 000 metrů, maximum opakování 1 opakování (1 RM), hemodynamická hodnocení a vaskulární poddajnost byly hodnoceny na začátku a sledování.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
17
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Salisbury, Maryland, Spojené státy, 21801
- Salisbury University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Stabilita tělesné hmotnosti s více než ± 2,5 kg kolísání za posledních šest měsíců
Kritéria pro vyloučení:
- hypertenze
- srdeční choroby
- rakovina
- Diabetes
- onemocnění ledvin
- Hepatické poruchy
- Historie užívání tabáku.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
|
Po celou dobu studijního období se nezúčastnil činností souvisejících s cvičením.
|
|
Experimentální: Cvičební skupina
|
Skupina cvičení provedla 11týdenní vysokofrekvenční rezistence ve formátu skupinového tréninku.
Po trénincích na národní úrovni trénovali 3-4 dny v týdnu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Rychlost pulzní vlny
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 11 týdnech
|
Od zápisu do konce léčby po 11 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
29. srpna 2020
Primární dokončení (Aktuální)
10. prosince 2023
Dokončení studie (Aktuální)
15. ledna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
20. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- #1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Data budou sdílena na vyžádání.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .