このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Mekelle University Hospitalで銃創に関連した骨欠損の治療を受けた患者の外科的転帰の回顧的分析

2025年4月13日 更新者:Julian Joestl

彼のプロジェクトは、エチオピアのメケルの病院で2019年から2023年の間に行われた過去の手術を振り返ります。 この間、オーストリアや他の国の医師チームが病院を訪れ、特に足や腕の中で銃声でひどく負傷した患者を支援しました。 これらの怪我は非常に深刻で、しばしば複雑な手術が必要でした。

なぜこれが重要なのですか? メケルは、紛争と戦争の影響を受けた地域にいます。 病院には、電力、医療ツール、スタッフが十分ではありません。 多くの場合、患者は怪我をしている若者であり、装備の整った病院で治療が容易になります。 このプロジェクトは、これらの困難な条件の下で手術がどのように進んだか、そして将来何をすることができるかを理解したいと考えています。

この研究で医師は何をしますか? 彼らは、これらの手術を受けた約74人の患者からの病院の記録を見ます。 医師は患者に連絡したり、新しい治療をしたりしません。 彼らは、治療中にすでに収集されたデータのみを使用しています。 患者の名前と個人的な詳細は使用されません - すべてが匿名になります。

医師は勉強します:

患者の年齢と性別は、どのような種類の手術が行われましたか、手術後に発生したものがあるかどうか、たとえば、傷がよく治癒したかどうか、または問題があったかどうか、目標は何ですか? 目標は、何がうまくいったのか、何がうまくいかなかったのかを学び、この知識を使用して将来の人道的ミッションを計画することです。 この結果は、世界の他の地域の同様の状況にある人々のケアを改善するのにも役立ちます。

リスクはありますか? いいえ。 これは純粋に遡及的な研究です。 つまり、過去のデータのみを見ることができます。 患者との接触はなく、研究に基づいてそれ以上の行動は行われません。 すべての個人情報は、厳格なプライバシールールに従って保護されます。

このプロジェクトの背後にいるのは誰ですか? このプロジェクトは、ミッションに参加し、この種の手術の経験があるオーストリアの形成外科医であるヴィクトリア・ケーニヒ博士が率いています。

なぜこれが関連するのですか? この研究は、医療チームが困難な環境での作業の準備を改善するのに役立ちます。 また、リソースが非常に限られている場合でも、手術がどのように人々を助けることができるかを示し、チームワーク、計画、および柔軟な医療アプローチの重要性を強調します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究期間中に継続または自由組織移動を受けたすべての患者

説明

包含基準:

  • 研究期間中に継続または自由組織移動を受けたすべての患者

除外基準:

  • 他のすべての患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ペディキルまたは遊離組織移動を受けた患者
毛包または自由組織の移動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
移動した組織の生存率
時間枠:周術期/周骨
移動した組織の生存率
周術期/周骨

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月13日

最初の投稿 (実際)

2025年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月13日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • GSR/0832/10

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する