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回顾性分析梅克尔大学医院治疗的与枪伤有关的骨缺损的患者的手术结果分析

2025年4月13日 更新者:Julian Joestl

他的项目回顾了2019年至2023年在埃塞俄比亚梅克尔的一家医院进行的过去手术。 在此期间,来自奥地利和其他国家的一组医生参观了医院,以帮助那些因枪声而受到严重伤害的患者,尤其是在腿部和手臂上。 这些伤害非常严重,经常需要复杂的行动。

为什么这很重要? 梅克尔(Mekelle)处于受冲突和战争影响的地区。 那里的医院资源非常有限 - 电力,医疗工具或员工不足。 这些患者通常是受伤的年轻人,在设备良好的医院中更容易治疗。 该项目想了解这些困难条件下的手术是如何进行的,以及将来可以做得更好。

医生在这项研究中会做什么? 他们将查看大约74例手术患者的医院记录。 医生不会与患者联系或进行任何新治疗。 他们仅使用治疗期间已经收集的数据。 不会使用患者的名称和个人细节 - 一切都会匿名。

医生将学习:

患者的年龄和性别进行了哪种类型的手术进行了多长时间的手术持续了多长时间,以及是否可用手术后发生了什么手术 - 例如,伤口是否愈合良好或是否有问题是什么目标? 目的是学习效果很好,什么效果不佳 - 并利用这些知识来计划未来的人道主义任务。 结果还可以帮助改善世界其他地区类似情况的人们的护理。

有风险吗? 不。 这是一项纯粹的回顾性研究。 这意味着它只查看过去的数据。 不会与患者接触,也不会根据研究采取进一步的行动。 所有个人信息将根据严格的隐私规则保护。

谁是这个项目的背后? 该项目由来自奥地利的整形外科医生Viktoria Koenig博士领导,他参加了任务,并有这种手术经验。

为什么这有意义? 这项研究将帮助医疗团队更好地为在困难环境中工作做准备。 它还将展示即使资源非常有限,手术仍然可以帮助人们,并强调团队合作,计划和灵活的医疗方法的重要性。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vienna、奥地利、1090
        • Medical University of Vienna

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在研究期间接受修脚或自由组织转移的所有患者

描述

纳入标准:

  • 在研究期间接受修脚或自由组织转移的所有患者

排除标准:

  • 所有其他患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
经历了修脚或自由组织转移的患者
修脚或自由组织转移

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
转移组织的存活率
大体时间:围手术期/腹膜术
转移组织的存活率
围手术期/腹膜术

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月31日

研究完成 (实际的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年4月6日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月13日

首次发布 (实际的)

2025年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月13日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • GSR/0832/10

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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