Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Retrospektiivinen analyysi kirurgisista tuloksista potilailla, joita hoidetaan ampumahuosiin liittyvistä luuvaurioista Mekelle University Hospital -sairaalassa

sunnuntai 13. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Julian Joestl

Hänen projektinsa tarkastelee aikaisempia leikkauksia vuosina 2019 - 2023 sairaalassa Mekelleissä, Etiopiassa. Tänä aikana Itävallan ja muiden maiden lääkäreiden ryhmä vieraili sairaalassa auttamaan potilaita, jotka olivat loukkaantuneet paikan päällä, etenkin jaloissa ja käsivarsissa. Nämä vammat olivat erittäin vakavia ja tarvitsivat usein monimutkaista toimintaa.

Miksi tämä on tärkeää? Mekelle on alueella, johon konfliktit ja sota vaikuttivat. Siellä sairaalat ovat hyvin rajalliset resurssit - ei tarpeeksi sähköä, lääketieteellisiä työkaluja tai henkilöstöä. Potilaat ovat usein nuoria, joilla on vammoja, joita olisi helpompi hoitaa paremmin varustetuissa sairaaloissa. Tämä projekti haluaa ymmärtää, kuinka leikkaukset menivät näissä vaikeissa olosuhteissa ja mitä voitaisiin tehdä paremmin tulevaisuudessa.

Mitä lääkärit tekevät tässä tutkimuksessa? He tarkastelevat sairaalarekisteriä noin 74 potilaalta, joilla oli nämä leikkaukset. Lääkärit eivät ota yhteyttä potilaisiin tai tekevät uusia hoitoja. He käyttävät vain tietoja, jotka on jo kerätty hoidon aikana. Potilaiden nimiä ja henkilökohtaisia ​​yksityiskohtia ei käytetä - kaikki on nimettömiä.

Lääkärit opiskelevat:

Potilaiden ikä ja sukupuoli, minkä tyyppinen leikkaus tehtiin kuinka kauan leikkaukset kestivät ja oliko sähköä käytettävissä mitä tapahtui leikkauksen jälkeen - esimerkiksi, oliko haava parantunut hyvin vai onko ongelmia, mikä on tavoite? Tavoitteena on oppia, mikä toimi hyvin ja mikä ei - ja käyttää tätä tietoa tulevien humanitaaristen tehtävien suunnittelussa. Tulokset voivat myös auttaa parantamaan ihmisten hoitoa samanlaisissa tilanteissa muualla maailmassa.

Onko riskejä? Ei. Tämä on puhtaasti retrospektiivinen tutkimus. Tämä tarkoittaa, että se tarkastelee vain aiempia tietoja. Potilaiden kanssa ei ole yhteyttä, eikä tutkimuksen perusteella ryhdytä lisätoimia. Kaikki henkilökohtaiset tiedot suojataan tiukkojen tietosuojasääntöjen mukaisesti.

Kuka on tämän projektin takana? Hanketta johtaa tohtori Viktoria Koenig, Itävallan plastiikkakirurgi, joka osallistui operaatioihin ja jolla on kokemusta tällaisesta leikkauksesta.

Miksi tämä on merkityksellistä? Tämä tutkimus auttaa lääketieteellisiä ryhmiä valmistautumaan paremmin työskentelemään vaikeissa ympäristöissä. Se osoittaa myös, kuinka leikkaus voi silti auttaa ihmisiä, vaikka resurssit ovat hyvin rajalliset - ja korostavat ryhmätyön, suunnittelun ja joustavien lääketieteellisten lähestymistapojen merkitystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Medical University of Vienna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikille potilaille, joille tehtiin pedicled tai ilmainen kudoksen siirto tutkimusjakson aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikille potilaille, joille tehtiin pedicled tai ilmainen kudoksen siirto tutkimusjakson aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki muut potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joille tehtiin pedicled tai vapaa kudoksen siirto
pedicled tai vapaa kudoksen siirto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Siirretyn kudoksen eloonjäämisnopeus
Aikaikkuna: Perioperatiivinen
Siirretyn kudoksen eloonjäämisnopeus
Perioperatiivinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GSR/0832/10

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa