- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06935916
Retrospektiivinen analyysi kirurgisista tuloksista potilailla, joita hoidetaan ampumahuosiin liittyvistä luuvaurioista Mekelle University Hospital -sairaalassa
Hänen projektinsa tarkastelee aikaisempia leikkauksia vuosina 2019 - 2023 sairaalassa Mekelleissä, Etiopiassa. Tänä aikana Itävallan ja muiden maiden lääkäreiden ryhmä vieraili sairaalassa auttamaan potilaita, jotka olivat loukkaantuneet paikan päällä, etenkin jaloissa ja käsivarsissa. Nämä vammat olivat erittäin vakavia ja tarvitsivat usein monimutkaista toimintaa.
Miksi tämä on tärkeää? Mekelle on alueella, johon konfliktit ja sota vaikuttivat. Siellä sairaalat ovat hyvin rajalliset resurssit - ei tarpeeksi sähköä, lääketieteellisiä työkaluja tai henkilöstöä. Potilaat ovat usein nuoria, joilla on vammoja, joita olisi helpompi hoitaa paremmin varustetuissa sairaaloissa. Tämä projekti haluaa ymmärtää, kuinka leikkaukset menivät näissä vaikeissa olosuhteissa ja mitä voitaisiin tehdä paremmin tulevaisuudessa.
Mitä lääkärit tekevät tässä tutkimuksessa? He tarkastelevat sairaalarekisteriä noin 74 potilaalta, joilla oli nämä leikkaukset. Lääkärit eivät ota yhteyttä potilaisiin tai tekevät uusia hoitoja. He käyttävät vain tietoja, jotka on jo kerätty hoidon aikana. Potilaiden nimiä ja henkilökohtaisia yksityiskohtia ei käytetä - kaikki on nimettömiä.
Lääkärit opiskelevat:
Potilaiden ikä ja sukupuoli, minkä tyyppinen leikkaus tehtiin kuinka kauan leikkaukset kestivät ja oliko sähköä käytettävissä mitä tapahtui leikkauksen jälkeen - esimerkiksi, oliko haava parantunut hyvin vai onko ongelmia, mikä on tavoite? Tavoitteena on oppia, mikä toimi hyvin ja mikä ei - ja käyttää tätä tietoa tulevien humanitaaristen tehtävien suunnittelussa. Tulokset voivat myös auttaa parantamaan ihmisten hoitoa samanlaisissa tilanteissa muualla maailmassa.
Onko riskejä? Ei. Tämä on puhtaasti retrospektiivinen tutkimus. Tämä tarkoittaa, että se tarkastelee vain aiempia tietoja. Potilaiden kanssa ei ole yhteyttä, eikä tutkimuksen perusteella ryhdytä lisätoimia. Kaikki henkilökohtaiset tiedot suojataan tiukkojen tietosuojasääntöjen mukaisesti.
Kuka on tämän projektin takana? Hanketta johtaa tohtori Viktoria Koenig, Itävallan plastiikkakirurgi, joka osallistui operaatioihin ja jolla on kokemusta tällaisesta leikkauksesta.
Miksi tämä on merkityksellistä? Tämä tutkimus auttaa lääketieteellisiä ryhmiä valmistautumaan paremmin työskentelemään vaikeissa ympäristöissä. Se osoittaa myös, kuinka leikkaus voi silti auttaa ihmisiä, vaikka resurssit ovat hyvin rajalliset - ja korostavat ryhmätyön, suunnittelun ja joustavien lääketieteellisten lähestymistapojen merkitystä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikille potilaille, joille tehtiin pedicled tai ilmainen kudoksen siirto tutkimusjakson aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki muut potilaat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joille tehtiin pedicled tai vapaa kudoksen siirto
|
pedicled tai vapaa kudoksen siirto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Siirretyn kudoksen eloonjäämisnopeus
Aikaikkuna: Perioperatiivinen
|
Siirretyn kudoksen eloonjäämisnopeus
|
Perioperatiivinen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GSR/0832/10
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .