Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективный анализ хирургических результатов у пациентов, получавших лечение от дефектов костей, связанных с выстрелом в больнице Университета Мекель

13 апреля 2025 г. обновлено: Julian Joestl

Его проект оглядывается на прошлые операции, выполненные в период с 2019 по 2023 год в больнице в Мекель, Эфиопия. В течение этого времени команда врачей из Австрии и других стран посетила больницу, чтобы помочь пациентам, которые были тяжело ранены выстрелами, особенно в ногах и руках. Эти травмы были очень серьезными и часто нуждались в сложных операциях.

Почему это важно? Мекель находится в регионе, который пострадал от конфликта и войны. В больницах есть очень ограниченные ресурсы - недостаточно электроэнергии, медицинских инструментов или персонала. Пациенты часто бывают молодыми людьми с травмами, которые легче лечить в больницах более оборудованных. Этот проект хочет понять, как операции проходили в этих сложных условиях и что можно сделать лучше в будущем.

Что будут делать врачи в этом исследовании? Они будут смотреть на записи в больнице примерно от 74 пациентов, у которых были эти операции. Врачи не свяжутся с пациентами или будут проводить новые методы лечения. Они используют только данные, которые уже были собраны во время лечения. Имена и личные данные пациентов не будут использоваться - все будет анонимным.

Врачи будут изучать:

Возраст и пол пациентов. Какой тип операции был проведен, как долго длились операции и было ли электричество доступно, что произошло после операции - например, зажили ли рану или есть проблемы, какая цель? Цель состоит в том, чтобы узнать, что сработало хорошо, а что не было - и использовать эти знания для планирования будущих гуманитарных миссий. Результаты также могут помочь улучшить уход за людьми в подобных ситуациях в других частях мира.

Есть ли риски? Нет. Это чисто ретроспективное исследование. Это означает, что он смотрит только на прошлые данные. Там не будет контакта с пациентами, и дальнейшие действия не предпринимаются на основе исследования. Вся личная информация будет защищена в соответствии со строгими правилами конфиденциальности.

Кто стоит за этим проектом? Проект возглавляет доктор Виктория Кениг, пластиковый хирург из Австрии, который принял участие в миссиях и имеет опыт работы с такого рода операции.

Почему это актуально? Это исследование поможет медицинским командам лучше подготовиться к работе в трудной среде. Это также покажет, как хирургия все еще может помочь людям, даже когда ресурсы очень ограничены, и подчеркнуть важность командной работы, планирования и гибких медицинских подходов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vienna, Австрия, 1090
        • Medical University of Vienna

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, которые перенесли педикку или свободное перенос ткани в течение периода исследования

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, которые перенесли педикку или свободное перенос ткани в течение периода исследования

Критерии исключения:

  • Все остальные пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, которые переносили педик
Педикет или свободный перенос ткани

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость переносимой ткани
Временное ограничение: Периоперационная/перипроцедурная
Выживаемость переносимой ткани
Периоперационная/перипроцедурная

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GSR/0832/10

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться