ヘモグロビンレベルに対するレボノールゲストレル内系の効果
2025年4月12日 更新者：Mariam Melad Matta、Assiut University
ヘモグロビンレベルに対するレボノルゲストレル系の効果避妊を必要とする女性に対する鉄のプロファイル
避妊薬の生殖熟成された女性の鉄状態の改善に対するLNG-IUSの効果を研究する。
調査の概要
詳細な説明
女性は家族計画クリニックに来て、レボノルゲストレル内系系を挿入し、ヘモグロビンレベルを分析するために彼女から血液サンプルを採取します
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mariam Melad
- 電話番号：01020214925
- メール：mariomamelad8@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Essam eldeen Rashad
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- この研究には、避妊カウンセリングのために、予測された医療施設の外来診療所に出席する既婚女性が含まれます
- 18歳から45歳の年齢
- 避妊のためにLNG_IUSを選択する女性
- 非乳児を含むすべてのパリティ
除外基準：
- 1.遺伝性ヘモグロビン症（サラセミア、鎌状赤血球貧血）または後天性溶血性貧血のある女性2.即時治療を必要とする重度の鉄欠乏性貧血を伴う虫。空洞を歪む子宮または子宮筋腫）5。出産後6か月以内の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：レボノルゲストレル内系挿入
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レボノルゲストレル内系系の挿入と、女性から血液サンプルを採取して分析する
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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挿入時から挿入後6ヶ月までの血液ヘモグロビンレベルの変化
時間枠：6ヶ月
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挿入後のヘモグロビンレベルに対するLNG-IUDの効果を知る
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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私たちのコミュニティで避妊を必要とする女性の鉄欠乏症と鉄欠乏性貧血の挿入後6か月後の挿入時から6か月後の血清フェリチンレベルの変化
時間枠：6ヶ月
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血清フェリチンにおけるLNG-IUDの効果を知る
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年5月1日
一次修了 (推定)
2026年5月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月12日
最初の投稿 (実際)
2025年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月12日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。