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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06935968
Levonorgestrel 자궁 내 시스템이 헤모글로빈 수준에 미치는 영향
2025년 4월 12일 업데이트: Mariam Melad Matta, Assiut University
Levonorgestrel intrautrine 시스템이 피임이 필요한 여성에 대한 헤모글로빈 수준 및 철 프로파일에 미치는 영향
피임을 위해 제시되는 생식시 여성의 철 상태 개선에 대한 LNG-IUS의 효과를 연구합니다.
연구 개요
상세 설명
여성들은 가족 계획 클리닉에 와서 Levonorgestrel intrautrine 시스템을 삽입하고 헤모글로빈 수준을 분석하기 위해 혈액 샘플을 가져옵니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mariam Melad
- 전화번호: 01020214925
- 이메일: mariomamelad8@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Essam eldeen Rashad
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 이 연구에는 피임 상담을 위해 구성된 건강 시설의 외래 환자 클리닉에 참석하는 기혼 여성이 포함됩니다.
- 18 세에서 45 세 사이
- 피임을 위해 lng_ius를 선택하는 여성
- Nulliparous를 포함한 모든 패리티
제외 기준 :
- 1. 상속 된 혈색소 병증 (지중구, 겸상 적혈구 빈혈) 또는 습득 한 용혈성 빈혈 2. 즉각적인 치료를 요구하는 중증 철분 결핍 빈혈이있는 습득 3. Mirena 삽입에 대한 기여를 가진 여성의 여성들 (felvic plamcatorial disease, cervical or beougent, confical c.). (구멍 왜곡 된 자궁 또는 자궁 근종) 5. 배달 6 개월 이내에 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: Levonorgestrel 자궁 내 시스템 삽입
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Levonorgestrel intrautrine 시스템의 삽입 및 여성의 혈액 샘플을 가져 와서 분석하십시오.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삽입 시간에서 삽입 후 6 개월까지 혈액 헤모글로빈 수준의 변화
기간: 6 개월
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삽입 후 헤모글로빈 수준에 대한 LNG-IUD의 효과를 알기 위해
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삽입 시간에서 삽입 시간에서 삽입 후 6 개월까지의 혈청 페리틴 수준의 변화 우리 지역 사회에서 피임이 필요한 여성의 철분 결핍 및 철분 결핍 빈혈
기간: 6 개월
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혈청 페리틴에서 LNG-IUD의 효과를 알기 위해
|
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Mirena (Company Internal)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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