Wpływ układu wewnątrzmacicznego leWonorgestrel na poziom hemoglobiny
12 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Mariam Melad Matta, Assiut University
Wpływ układu wewnątrzutrynowego LeWonorgestrel na poziom hemoglobiny i profil żelaza na kobiety wymagające antykoncepcji
Aby zbadać wpływ LNG-IIS na poprawę statusu żelaza u kobiet w wieku reprodukcyjnym przedstawiającym antykoncepcję.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kobiety przychodzą do kliniki planowania rodziny, aby wstawić układ wewnątrzutryny Levonorgestrel i zabrać z niej próbkę krwi, aby przeanalizować poziom hemoglobiny
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mariam Melad
- Numer telefonu: 01020214925
- E-mail: mariomamelad8@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Essam eldeen Rashad
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Badanie obejmie zamężne kobiety uczęszczające do ambulatoryjnych klinik uprzedzeń opieki zdrowotnej do poradnictwa antykoncepcyjnego
- Wiek od 18 do 45 lat
- Kobiety, które wybierają LNG_IUS do antykoncepcji
- Wszelkie parytet, w tym nieważne
Kryteria wykluczenia:
- 1. Women z dowolną dziedziczną hemoglobinopatią (talasemia, niedokrwistość sierpowatą) lub nabytą niedokrwistość hemolityczną 2. niedokrwistość z niedokrwistością żelaza z ciężką niedokrwistością żelaza wymagającą natychmiastowego leczenia 3. Wszelki z wkładaniem mireny (choroba zapalona w szyjce moczowej, infekcja szyjna lub zapałowa, infekcja zapałowa lub zapałowa, infekcja zapałowa lub zapalnik, raka jamy ustnej) macica lub fibroid zniekształcający wnękę) 5. Kobiety w ciągu 6 miesięcy od porodu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Wstawienie układu wewnątrzmacicznego levonorgestrel
|
Wstawienie układu wewnątrzutrynowego LeWonorgestrel i weź próbkę krwi od kobiet, aby go przeanalizować
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poziomu hemoglobiny krwi od momentu wstawienia do 6 miesięcy po wstawieniu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Poznać wpływ LNG-IUD na poziom hemoglobiny po wstawieniu
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poziomu ferrytyny w surowicy od momentu wstawienia do 6 miesięcy po wstawieniu walencji niedoboru żelaza i niedokrwistości żelaza u kobiet wymagających antykoncepcji w naszej społeczności
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Poznać wpływ LNG-IUD w ferrytynie surowicy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 maja 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Mirena (Company Internal)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .