Levonorgestrel -kohdunsisäisen järjestelmän vaikutus hemoglobiinitasolle
lauantai 12. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Mariam Melad Matta, Assiut University
Levonorgestrel -intrautriinijärjestelmän vaikutus hemoglobiinitasoon ja rautaprofiiliin ehkäisymenetelmiä, jotka vaativat ehkäisyä
Tutkitaan nesteytetyn maakaasun IUS: n vaikutusta rautatilan parantamiseen lisääntymisikäisillä naisilla, jotka ovat ehkäisyä varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Naiset tulevat perhesuunnitteluklinikkaan lisäämään Levonorgestreelin intrukrinejärjestelmän ja ottamaan häneltä verinäytteen hemoglobiinitason analysoimiseksi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mariam Melad
- Puhelinnumero: 01020214925
- Sähköposti: mariomamelad8@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Essam eldeen Rashad
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen kuuluu naimisissa olevia naisia, jotka osallistuvat edistyneiden terveyslaitosten avohoidon klinikoille ehkäisyneuvontaan
- Ikä 18–45 vuotta
- Naiset, jotka valitsevat lng_ius ehkäisy
- Mikä tahansa pariteetti mukaan lukien Nulliparous
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Nainen, jolla on perinnöllinen hemoglobinopatia (talassemia, sirppisolujen anemia) tai hankittu hemolyyttinen anemia 2. - naiset, joilla on vakava raudan puute -anemia, joka vaatii välitöntä hoitoa. 3. Women, jolla on minkäänlaista vasta -astetta Mirena -insertioon (lantion inflammation tauti, kohdunkaulan tai vaginaali -infektio, cervercal -syöpä). vaikea (septate -kohtu tai fibroid vääristävät onteloa) 5. Naiset 6 kuukauden kuluessa synnytyksestä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Levonorgestrel kohdunsisäinen järjestelmän lisäys
|
Levonorgestrel -intrautriinijärjestelmän asettaminen ja naisilla verenäyte sen analysoimiseksi
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren hemoglobiinitason muutos lisäysajasta 6 kuukauteen lisäyksen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tietää LNG-IUD: n vaikutuksen hemoglobiinitasoon lisäyksen jälkeen
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin ferritiinitason muutos lisäysajasta 6 kuukauteen sen jälkeen, kun rautavaje ja raudan puute anemia insertionsprevalenssi on naisilla, jotka vaativat ehkäisyä yhteisössä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tietää LNG-IUD: n vaikutus seerumin ferritiiniin
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 12. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 12. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Mirena (Company Internal)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .