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Effetto del sistema intrauterino di levororgestrel a livello di emoglobina

12 aprile 2025 aggiornato da: Mariam Melad Matta, Assiut University

Effetto del sistema intrautrina di levororgestrel sul livello di emoglobina e profilo di ferro sulle donne che richiedono contraccezione

Studiare l'effetto del GNL-UID sul miglioramento dello stato del ferro nelle donne in età riproduttiva che presentano la contraccezione.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le donne vengono alla clinica per la pianificazione familiare per inserire il sistema intrautrina di levororgestrel e prelevare un campione di sangue da lei per analizzare il livello di emoglobina

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Essam eldeen Rashad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Lo studio includerà donne sposate che frequentano le cliniche ambulatoriali delle prime strutture sanitarie per la consulenza di contraccezione
  2. Età tra 18 e 45 anni
  3. Donne che scelgono LNG_IUS per la contraccezione
  4. Qualsiasi parità tra cui nullipare

Criteri di esclusione:

  • 1. DOMEN con qualsiasi emoglobinopatia ereditata (talassemia, anemia falciforme) o anemia emolitica acquisita 2. Domeni con grave carenza di ferro anemia che richiede un trattamento immediato 3.Women con qualsiasi controindicazione di mirena (malattia infiammatoria pelvica (utero settato o fibroma che distorce la cavità) 5. Donne entro 6 mesi dalla consegna

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Inserzione del sistema intrauterino di levororgestrel
Dispositivo: Sistema intrautrina levororgestrel
Inserzione del sistema intrautrina di levororgestrel e prelevare un campione di sangue dalle donne per analizzarlo
Altri nomi:
  • Fare un campione di sangue

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento del livello di emoglobina nel sangue dal tempo di inserimento a 6 mesi dopo l'inserimento
Lasso di tempo: 6 mesi
Conoscere l'effetto di LNG-IUD a livello di emoglobina dopo l'inserimento
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento del livello sierico di ferritina dal tempo di inserimento a 6 mesi dopo l'inserimento della prevalenza della carenza di ferro e dell'anemia di carenza di ferro nelle donne che richiedono contraccezione nella nostra comunità
Lasso di tempo: 6 mesi
Conoscere l'effetto di LNG-IUD nella ferritina sierica
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mirena (Company Internal)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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