健康な被験者の下肢の筋力に対する機械的圧力による末梢体性感覚の影響。
2025年4月24日 更新者：Pedro Victor López Plaza、Facultat de ciencies de la Salut Universitat Ramon Llull
固有受容システムと強度は、感覚運動システム内で密接に関連しています。固有受容は、効果的で協調的な筋肉の活性化（筋肉内および筋肉内協調または相乗能力を含む）を可能にします。
この原理は、採用を増やすことを目的として筋肉系を活性化する末梢固有受容刺激を介して強度の変化を観察できる窓を提供します。
これは、運動学習を目的としたアプローチにおける固有受容入力の実装を正当化します。
調査の概要
詳細な説明
目的：大腿四頭筋の神経筋運動ポイントに末梢固有受容刺激を適用すると、健康で訓練されていない被験者の下肢のスクワット運動中に強度と神経筋活性化が増加するかどうかを判断する。
方法：この研究の設計は、ランダム化されたクロスオーバー臨床試験です。 すべての参加者（n = 36）は、活性および偽の固有受容刺激の両方をランダムに受け取ります。固有受容刺激は、大腿骨、vastus rateralis、および四頭筋のvastus内側の神経筋運動点に局在する皮膚に対する断続的な機械的圧力で構成されます。 これらの非常に支配的な神経筋ゾーンで正確な圧力を受ける組織は、運動感覚的皮質感受性の刺激を促進します。 結果変数は、スクワット運動中に参加者によって生成された最大強度（MS）の評価、90度の膝屈曲位置から完全拡張までのものです。 ピーク力の瞬間に、移動の同心相の平均速度（MV）と参加者が移動できる最大荷重が評価されます。 介入、評価、および採用は、Blanquerna -Ramon Llull Universityの健康科学部で行われます
研究の種類
介入
入学 (推定)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Pedro V López Plaza
- 電話番号：932 53 32 56
- メール：pedrovictorlp@gmail.com
研究場所
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Barcelona、スペイン
- Pedro Victor López Plaza
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準は、過去6か月間に神経筋損傷、外科的介入、または下肢外傷の病歴がなく、関連する心血管疾患または重度のCOPDがない健康状態に関連しています。
参加者は、特定の活発な下肢筋力トレーニングに従事していない場合、または定期的に運動やスポーツ活動を実施していない場合、訓練されていないと見なされます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロールグループ（CG）
HEコントロールグループ（CG）は、休憩期間を含む平均速度（MV）を介して最大強度（MS）全体の深い感覚刺激を適用することなく、大腿四頭筋筋の運動点に固有受容刺激装置を配置します。
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実験的：実験グループ1（EG1）
実験グループ1（EG1）は、休憩期間を含む平均速度（MV）を介して最大強度（MS）を介してデバイスのプランジャーを介して適用される深い末梢感覚刺激で、四頭筋筋の運動点にデバイスを配置します。
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固有受容刺激は、大腿直筋の神経筋運動ポイントに局在する皮膚の断続的な機械的圧力で構成されます。
高い神経筋神経支配の領域でこの正確な圧力を受ける組織は、運動感覚的皮質感受性の刺激を促進します。
実験グループ（例）はランダムに2つのグループに分割され、2つの異なる時間に2つの異なるモダリティへの介入を受け取ります。
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実験的：実験グループ2（EG2）
実験グループ2（EG2）は、デバイスのプランジャーを介して深い末梢感覚刺激を伴う大腿四頭筋筋の運動点にデバイスを配置しますが、平均速度（MV）を介した最大強度（MV）の評価プロセスの繰り返しの間の残り期間中にのみ、合計5分間で15秒間連続して適用されます。
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固有受容刺激は、大腿直筋の神経筋運動ポイントに局在する皮膚の断続的な機械的圧力で構成されます。
高い神経筋神経支配の領域でこの正確な圧力を受ける組織は、運動感覚的皮質感受性の刺激を促進します。
実験グループ（例）はランダムに2つのグループに分割され、2つの異なる時間に2つの異なるモダリティへの介入を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大強度（MS）
時間枠：20分の推定移動時間とデータ収集
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結果変数は、スクワットムーブメント中に参加者によって生成された最大強度（MS）の評価、90度の膝の屈曲位置から2つのユニット、キログラム、およびニュートンで測定された完全な拡張までに構成されます。
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20分の推定移動時間とデータ収集
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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電気神経筋活性化
時間枠：20分の推定移動時間とデータ収集
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強度評価に加えて、スクワット運動中の神経筋活性化の変数に関連する運動学（膝と足の関節角度）と筋肉の電気活動（表面筋電図）をデジタル化するために、ポータブルセンサーが配置されます。
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20分の推定移動時間とデータ収集
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年5月1日
一次修了 (推定)
2025年7月1日
研究の完了 (推定)
2025年9月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月13日
最初の投稿 (実際)
2025年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月24日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025-04-08
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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