Effets de la stimulation somatosensorielle périphérique via une pression mécanique sur la force musculaire des membres inférieurs chez des sujets sains.
24 avril 2025 mis à jour par: Pedro Victor López Plaza, Facultat de ciencies de la Salut Universitat Ramon Llull
Le système et la résistance proprioceptives sont étroitement liés au sein du système sensorimoteur: la proprioception permet une activation musculaire efficace et coordonnée (y compris la coordination intramusculaire et intermusculaire ou les capacités synergiques), ce qui est essentiel pour maintenir la stabilité fonctionnelle des articulations et prévenir les blessures à court terme, pour contrôler les motifs du moteur.
Ce principe fournit une fenêtre par laquelle des changements de force peuvent être observés via une stimulation proprioceptive périphérique qui active le système musculaire dans le but d'augmenter le recrutement.
Cela justifie la mise en œuvre de l'apport proprioceptif dans les approches visant à l'apprentissage moteur.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif: Déterminer si l'application d'un stimulus proprioceptif périphérique aux points moteurs neuromusculaires des quadriceps augmente la force et l'activation neuromusculaire pendant le mouvement de squat dans les membres inférieurs de sujets sains et non formés.
Méthodes: La conception de cette étude est un essai clinique randomisé. Tous les participants (n = 36) recevront au hasard la stimulation proprioceptive active et simulée. Le tissu soumis à une pression précise dans ces zones neuromusculaires hautement innervées favorise la stimulation de la sensibilité corticale kinesthésique. La variable de résultat sera l'évaluation de la résistance maximale (MS) générée par le participant pendant le mouvement de squat, d'une position de flexion du genou à 90 ° à une extension complète. Au moment de la force maximale, la vitesse moyenne (MV) de la phase concentrique du mouvement et la charge maximale que le participant peut déplacer sera évaluée. L'intervention, l'évaluation et le recrutement auront lieu à la Faculté des sciences de la santé, Blanquerna - Ramon Llull University
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Pedro V López Plaza
- Numéro de téléphone: 932 53 32 56
- E-mail: pedrovictorlp@gmail.com
Lieux d'étude
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Barcelona, Espagne
- Pedro Victor López Plaza
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Les critères d'inclusion sont liés à un état de santé sans antécédents de blessures neuromusculaires, d'interventions chirurgicales ou de traumatisme des membres inférieurs au cours des six derniers mois, et aucune maladie cardiovasculaire associée ou MPOC sévère.
Les participants sont considérés comme non formés s'ils ne s'engagent pas dans une formation en force vigoureuse vigoureuse ou effectuent régulièrement des activités d'exercice physique ou de sport.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Le groupe témoin (CG)
Le groupe témoin (CG) aura le dispositif de stimulation proprioceptif placé sur les points moteurs du muscle quadriceps sans l'application d'une stimulation sensorielle profonde tout au long de la période d'évaluation de la résistance maximale (MS) via la vitesse moyenne (MV), y compris les périodes de repos.
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Expérimental: Le groupe expérimental 1 (EG1)
Le groupe expérimental 1 (EG1) aura le dispositif placé sur les points moteurs du muscle quadriceps avec une stimulation sensorielle périphérique profonde appliquée via les plongeurs de l'appareil tout au long de la période d'évaluation de la résistance maximale (MS) via la vitesse moyenne (MV), y compris les périodes de repos.
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Le stimulus proprioceptif consistera en une pression mécanique intermittente sur la peau, localisée aux points moteurs neuromusculaires du rectus fémoral, du vastus lateralis et du vastus medialis des quadriceps.
Le tissu soumis à cette pression précise dans les zones d'innervation neuromusculaire élevée facilite la stimulation de la sensibilité corticale kinesthésique.
Le groupe expérimental (par exemple) sera subdivisé au hasard et transversal en deux groupes, de sorte que les deux reçoivent l'intervention en deux modalités différentes à deux fois.
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Expérimental: Le groupe expérimental 2 (EG2)
Le groupe expérimental 2 (EG2) aura le dispositif placé sur les points moteurs du muscle quadriceps avec une stimulation sensorielle périphérique profonde appliquée via les plongeurs de l'appareil, mais uniquement pendant les périodes de repos entre répétitions dans le processus d'évaluation de la force maximale (MS) via une vitesse moyenne (MV), appliquée en continu pendant 15 secondes à 20 secondes intervalles sur un total de 5 minutes.
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Le stimulus proprioceptif consistera en une pression mécanique intermittente sur la peau, localisée aux points moteurs neuromusculaires du rectus fémoral, du vastus lateralis et du vastus medialis des quadriceps.
Le tissu soumis à cette pression précise dans les zones d'innervation neuromusculaire élevée facilite la stimulation de la sensibilité corticale kinesthésique.
Le groupe expérimental (par exemple) sera subdivisé au hasard et transversal en deux groupes, de sorte que les deux reçoivent l'intervention en deux modalités différentes à deux fois.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Résistance maximale (MS)
Délai: Temps de mouvement estimé et collecte de données de 20 minutes
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La variable de résultat comprendra l'évaluation de la résistance maximale (MS) générée par le participant pendant le mouvement de squat, d'une position de flexion du genou à 90 ° à une extension complète mesurée en deux unités, kilogrammes et newtons.
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Temps de mouvement estimé et collecte de données de 20 minutes
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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activation neuromusculaire électrique
Délai: Temps de mouvement estimé et collecte de données de 20 minutes
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En plus de l'évaluation de la force, des capteurs portables seront placés pour numériser la cinématique (angles de l'articulation du genou et du pied) et l'activité électrique musculaire (électromyographie de surface), liée à la variable de l'activation neuromusculaire pendant le mouvement de squat.
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Temps de mouvement estimé et collecte de données de 20 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2025
Première publication (Réel)
20 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-04-08
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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