Auswirkungen der peripheren somatosensorischen Stimulation durch mechanische Druck auf die Muskelfestigkeit der unteren Extremität bei gesunden Probanden.
24. April 2025 aktualisiert von: Pedro Victor López Plaza, Facultat de ciencies de la Salut Universitat Ramon Llull
Das propriozeptive System und die Stärke sind innerhalb des sensomotorischen Systems eng miteinander verbunden: Propriozeption ermöglicht eine effektive und koordinierte Muskelaktivierung (einschließlich intramuskulärer und intermuskulärer Koordination oder synergistischer Fähigkeiten).
Dieses Prinzip liefert ein Fenster, durch das Veränderungen der Festigkeit durch periphere propriozeptive Stimulation beobachtet werden können, die das Muskelsystem mit dem Ziel der Erhöhung der Rekrutierung aktiviert.
Dies rechtfertigt die Implementierung propriozeptiver Eingaben in Ansätzen, die auf motorisches Lernen abzielen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel: zu bestimmen, ob die Anwendung eines peripheren propriozeptiven Stimulus auf die neuromuskulären motorischen Punkte des Quadrizeps die Festigkeit und die neuromuskuläre Aktivierung während der Squat -Bewegung in den unteren Gliedmaßen gesunder, untrainierter Probanden erhöht.
Methoden: Das Design dieser Studie ist eine randomisierte klinische Crossover -Studie. Alle Teilnehmer (n = 36) erhalten zufällig sowohl die aktive als auch die scheinpropriozeptive Stimulation. Das Gewebe, das in diesen stark im Innervated neuromuskulären Zonen präzisen Druck ausgesetzt ist, fördert die Stimulation der kinästhetischen kortikalen Empfindlichkeit. Die Ergebnisvariable ist die Bewertung der maximalen Stärke (MS), die vom Teilnehmer während der Squat -Bewegung erzeugt wird, von einer 90 ° Knie -Flexionsposition bis zur vollen Erweiterung. Im Moment der Spitzenkraft wird die mittlere Geschwindigkeit (MV) der konzentrischen Phase der Bewegung und die maximale Belastung, die der Teilnehmer bewegen kann, bewertet. Die Intervention, Bewertung und Einstellung findet an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Blanquerna - Ramon Llull University statt
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
36
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Pedro V López Plaza
- Telefonnummer: 932 53 32 56
- E-Mail: pedrovictorlp@gmail.com
Studienorte
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Barcelona, Spanien
- Pedro Victor López Plaza
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Die Einschlusskriterien hängen mit einem Gesundheitszustand zusammen, ohne dass neuromuskuläre Verletzungen, chirurgische Eingriffe oder ein Trauma der unteren Gliedmaßen und ohne mit Herz -Kreislauf oder schwere COPD verbundene kardiovaskuläre Erkrankungen in der Vorgeschichte in der Vergangenheit in der Vorgeschichte zusammenhängen.
Die Teilnehmer gelten als nicht geschickt, wenn sie kein spezifisches Krafttraining für das Krafttraining mit niedrigerem Glied durchführen oder regelmäßig körperliche Bewegung oder sportliche Aktivitäten durchführen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Die Kontrollgruppe (CG)
Die Kontrollgruppe (CG) hat die propriozeptive Stimulationsvorrichtung auf den motorischen Punkten des Quadrizeps -Muskels ohne Anwendung einer tiefen sensorischen Stimulation während der gesamten Bewertungszeit der maximalen Festigkeit (MS) über die mittlere Geschwindigkeit (MV) einschließlich REST -Perioden.
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Experimental: Die experimentelle Gruppe 1 (EG1)
In der experimentellen Gruppe 1 (EG1) wird das Gerät auf den Motorpunkten des Quadrizeps -Muskels mit einer tiefen peripheren sensorischen Stimulation über die Plaplerabläufe des Geräts während der gesamten Bewertungszeit der maximalen Festigkeit (MS) durch mittlere Geschwindigkeit (MV), einschließlich der Ruhemittel, angewendet.
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Der propriozeptive Stimulus besteht aus intermittierendem mechanischer Druck auf die Haut, der an den neuromuskulären motorischen Punkten der Rektus femoris, vastus lateralis und vastus medialis des Quadrizeps lokalisiert ist.
Das Gewebe, das diesen genauen Druck in Bereichen einer hohen neuromuskulären Innervation ausgesetzt ist, erleichtert die Stimulation der kortikalen kortikalen Empfindlichkeit kinästhetischer.
Die Versuchsgruppe (z. B.) wird zufällig und kreuzweise in zwei Gruppen unterteilt, so dass beide die Intervention in zwei verschiedenen Modalitäten zu zwei verschiedenen Zeiten erhalten.
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Experimental: Die experimentelle Gruppe 2 (EG2)
In der experimentellen Gruppe 2 (EG2) wird das Gerät auf die Motorpunkte des Quadrizeps-Muskels mit tiefen peripheren sensorischen Stimulation über die Planken des Geräts platziert, jedoch nur während der Restperioden zwischen Wiederholungen zwischen Wiederholungen im Bewertungsprozess mit maximaler Stärke (MS) über die mittlere Geschwindigkeit (MV), die für 15 Sekunden bei 20 Sekunden zwischen 5 Sekunden über 5 Sekunden über 5 Sekunden betroffen ist.
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Der propriozeptive Stimulus besteht aus intermittierendem mechanischer Druck auf die Haut, der an den neuromuskulären motorischen Punkten der Rektus femoris, vastus lateralis und vastus medialis des Quadrizeps lokalisiert ist.
Das Gewebe, das diesen genauen Druck in Bereichen einer hohen neuromuskulären Innervation ausgesetzt ist, erleichtert die Stimulation der kortikalen kortikalen Empfindlichkeit kinästhetischer.
Die Versuchsgruppe (z. B.) wird zufällig und kreuzweise in zwei Gruppen unterteilt, so dass beide die Intervention in zwei verschiedenen Modalitäten zu zwei verschiedenen Zeiten erhalten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximale Stärke (MS)
Zeitfenster: Geschätzte Zeit der Bewegung und Datenerfassung von 20 Minuten
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Die Ergebnisvariable besteht aus der Beurteilung der maximalen Stärke (MS), die der Teilnehmer während der Squat -Bewegung erzeugt wird, von einer 90 ° Knie -Flexionsposition bis hin zu Vollverlängerung, gemessen in zwei Einheiten, Kilogramm und Newtons.
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Geschätzte Zeit der Bewegung und Datenerfassung von 20 Minuten
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Elektrische neuromuskuläre Aktivierung
Zeitfenster: Geschätzte Zeit der Bewegung und Datenerfassung von 20 Minuten
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Zusätzlich zur Festigkeitsbewertung werden tragbare Sensoren platziert, um die Kinematik (Knie- und Fußgelenkwinkel) und die elektrische Muskelaktivität (Oberflächenelektromyographie) zu digitalisieren, die sich auf die Variable der neuromuskulären Aktivierung während der Squat -Bewegung beziehen.
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Geschätzte Zeit der Bewegung und Datenerfassung von 20 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025-04-08
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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