Effekter av perifer somatosensorisk stimulering via mekaniskt tryck på muskelstyrkan i nedre extremiteterna hos friska försökspersoner.
24 april 2025 uppdaterad av: Pedro Victor López Plaza, Facultat de ciencies de la Salut Universitat Ramon Llull
Det proprioseptiva systemet och styrkan är nära besläktade inom sensorimotoriska systemet: proprioception möjliggör effektiv och koordinerad muskelaktivering (inklusive intramuskulära och intermuskulära koordination eller synergistiska förmågor), vilket är viktigt för att upprätthålla den funktionella stabiliteten i lederna och förhindra skador i kort, för att kontrollera motoriska mönster.
Denna princip ger ett fönster genom vilket förändringar i styrka kan observeras via perifer proprioseptiv stimulering som aktiverar muskelsystemet med målet att öka rekryteringen.
Detta motiverar implementeringen av proprioseptiva insatser i tillvägagångssätt som syftar till motoriskt lärande.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Mål: Att bestämma om tillämpningen av en perifer proprioseptiv stimulans på de neuromuskulära motorpunkterna i quadriceps ökar styrkan och neuromuskulär aktivering under squat -rörelsen i nedre extremiteterna hos friska, otränade försökspersoner.
Metoder: Utformningen av denna studie är en randomiserad klinisk crossover -prövning. Alla deltagare (n = 36) kommer slumpmässigt att ta emot både den aktiva och skam proprioseptiva stimuleringen. Den proprioseptiva stimulansen kommer att bestå av intermittent mekaniskt tryck på huden, lokaliserad vid de neuromuskulära motorpunkterna i rektus femoris, vastus lateralis och vastus medialis av quadriceps. Vävnaden som utsätts för exakt tryck i dessa mycket innerverade neuromuskulära zoner främjar stimulering av kinestetisk kortikal känslighet. Resultatvariabeln kommer att vara bedömningen av maximal styrka (MS) som genereras av deltagaren under squat -rörelsen, från en 90º knäflexionsposition till full förlängning. I ögonblicket av toppkraften kommer medelhastigheten (MV) för rörelsens koncentriska fas och den maximala belastningen som deltagaren kan flytta ut. Intervention, utvärdering och rekrytering kommer att äga rum vid fakulteten för hälsovetenskap, Blanquerna - Ramon Llull University
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
36
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Pedro V López Plaza
- Telefonnummer: 932 53 32 56
- E-post: pedrovictorlp@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Barcelona, Spanien
- Pedro Victor López Plaza
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier är relaterade till ett hälsotillstånd utan historia av neuromuskulära skador, kirurgiska ingrepp eller trauma med nedre extremiteter under de senaste sex månaderna, och ingen tillhörande hjärt -kärlsjukdom eller svår KOL.
Deltagarna betraktas som otränade om de inte deltar i någon specifik kraftig styrketräning eller regelbundet utför fysisk träning eller sportaktiviteter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgruppen (CG)
Han kontrollgrupp (CG) kommer att ha den proprioseptiva stimuleringsanordningen placerad på motorpunkterna i quadriceps -muskeln utan applicering av djup sensorisk stimulering under hela utvärderingsperioden för maximal styrka (MS) via medelhastighet (MV), inklusive viloperioder.
|
|
|
Experimentell: Den experimentella gruppen 1 (EG1)
Den experimentella gruppen 1 (EG1) kommer att ha enheten placerad på motorpunkterna i quadriceps -muskeln med djup perifer sensorisk stimulering som appliceras via enhetens kolvar under hela utvärderingsperioden för maximal styrka (MS) via medelhastighet (MV), inklusive viloperioder.
|
Den proprioseptiva stimulansen kommer att bestå av intermittent mekaniskt tryck på huden, lokaliserad vid de neuromuskulära motorpunkterna i rektus femoris, vastus lateralis och vastus medialis i quadriceps.
Vävnaden som utsätts för detta exakta tryck i områden med hög neuromuskulär innervation underlättar stimuleringen av kinestetisk kortikal känslighet.
Den experimentella gruppen (t.ex.) kommer att vara slumpmässigt och tvärs indelat i två grupper, så att båda får interventionen i två olika metoder vid två olika tidpunkter.
|
|
Experimentell: Den experimentella gruppen 2 (EG2)
Den experimentella gruppen 2 (EG2) kommer att ha enheten placerad på motorpunkterna i quadriceps-muskeln med djup perifer sensorisk stimulering som appliceras via enhetens klunkare, men endast under viloperioderna mellan repetitioner i utvärderingsprocessen för maximal styrka (MS) via medelhastighet (MV), applicerade kontinuerligt i 15 sekunder med 20-säte över en total styrkan.
|
Den proprioseptiva stimulansen kommer att bestå av intermittent mekaniskt tryck på huden, lokaliserad vid de neuromuskulära motorpunkterna i rektus femoris, vastus lateralis och vastus medialis i quadriceps.
Vävnaden som utsätts för detta exakta tryck i områden med hög neuromuskulär innervation underlättar stimuleringen av kinestetisk kortikal känslighet.
Den experimentella gruppen (t.ex.) kommer att vara slumpmässigt och tvärs indelat i två grupper, så att båda får interventionen i två olika metoder vid två olika tidpunkter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal styrka (MS)
Tidsram: Uppskattningstid för rörelse och datainsamling på 20 minuter
|
Resultatvariabeln kommer att bestå av bedömningen av maximal styrka (MS) som genererats av deltagaren under squat -rörelsen, från en 90º knäflexionsposition till full förlängning uppmätt i två enheter, kilogram och newtons.
|
Uppskattningstid för rörelse och datainsamling på 20 minuter
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
elektrisk neuromuskulär aktivering
Tidsram: Uppskattningstid för rörelse och datainsamling på 20 minuter
|
Förutom styrkabedömning kommer bärbara sensorer att placeras för att digitalisera kinematik (knä- och fotledningsvinklar) och elektrisk muskelaktivitet (ytelektromyografi), relaterad till variabeln av neuromuskulär aktivering under squat -rörelsen.
|
Uppskattningstid för rörelse och datainsamling på 20 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 maj 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 april 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2025
Första postat (Faktisk)
20 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2025-04-08
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .