Efectos de la estimulación somatosensorial periférica a través de la presión mecánica sobre la fuerza del músculo inferior de la extremidad en sujetos sanos.
24 de abril de 2025 actualizado por: Pedro Victor López Plaza, Facultat de ciencies de la Salut Universitat Ramon Llull
El sistema y la fuerza propioceptivos están estrechamente relacionados dentro del sistema sensoriomotor: la conducción de la concepción permite la activación muscular efectiva y coordinada (incluidas las coordinación intramuscular e intermuscular o las habilidades sinérgicas), lo que es esencial para mantener la estabilidad funcional de las articulaciones y prevenir lesiones en corta.
Este principio proporciona una ventana a través de la cual se pueden observar cambios en la fuerza a través de la estimulación propioceptiva periférica que activa el sistema muscular con el objetivo de aumentar el reclutamiento.
Esto justifica la implementación de la entrada propioceptiva en los enfoques dirigidos al aprendizaje motor.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo: Determinar si la aplicación de un estímulo propioceptivo periférico a los puntos motores neuromusculares de los cuádriceps aumenta la resistencia y la activación neuromuscular durante el movimiento de la sentadilla en las extremidades inferiores de sujetos sanos y no en sus sujetos.
Métodos: El diseño de este estudio es un ensayo clínico cruzado aleatorizado. Todos los participantes (n = 36) recibirán al azar la estimulación propioceptiva activa y simulada. El estímulo propioceptivo consistirá en una presión mecánica intermitente en la piel, localizado en los puntos motores neuromusculares del recto femoris, el vasto lateral y el vastus medial de los cuadríceps. El tejido sometido a una presión precisa en estas zonas neuromusculares altamente inervadas promueve la estimulación de la sensibilidad cortical kinestésica. La variable de resultado será la evaluación de la fuerza máxima (MS) generada por el participante durante el movimiento de sentadillas, desde una posición de flexión de la rodilla de 90º hasta la extensión completa. En el momento de la fuerza máxima, se evaluará la velocidad media (MV) de la fase concéntrica del movimiento y la carga máxima que el participante puede moverse. La intervención, la evaluación y el reclutamiento tendrán lugar en la Facultad de Ciencias de la Salud, Blanquerna - Universidad Ramon Llull
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Pedro V López Plaza
- Número de teléfono: 932 53 32 56
- Correo electrónico: pedrovictorlp@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Barcelona, España
- Pedro Victor López Plaza
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Los criterios de inclusión están relacionados con un estado de salud sin antecedentes de lesiones neuromusculares, intervenciones quirúrgicas o traumatismo inferior de la extremidad en los últimos seis meses, y sin enfermedad cardiovascular asociada o EPOC grave.
Los participantes se consideran sin entrenamiento si no participan en ningún entrenamiento específico de fuerza en la extremidad inferior vigorosa o realizan regularmente actividades físicas o actividades deportivas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: El grupo de control (CG)
El grupo de control de HE (CG) tendrá el dispositivo de estimulación propioceptivo colocado en los puntos motoros del músculo cuádriceps sin la aplicación de estimulación sensorial profunda durante todo el período de evaluación de la fuerza máxima (MS) a través de la velocidad media (MV), incluidos los períodos de descanso.
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Experimental: El grupo experimental 1 (EG1)
El grupo experimental 1 (EG1) tendrá el dispositivo colocado en los puntos del motor del músculo cuádriceps con una estimulación sensorial periférica profunda aplicada a través de los cables del dispositivo durante todo el período de evaluación de la resistencia máxima (MS) a través de la velocidad media (MV), incluidos los períodos de descanso.
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El estímulo propioceptivo consistirá en una presión mecánica intermitente en la piel, localizado en los puntos motores neuromusculares del recto femoral, el vasto lateral y el vasto medial de los cuádriceps.
El tejido sometido a esta presión precisa en áreas de alta inervación neuromuscular facilita la estimulación de la sensibilidad cortical kinestésica.
El grupo experimental (p. Ej.) Se subdividirá aleatoriamente en dos grupos, de modo que ambos reciban la intervención en dos modalidades diferentes en dos momentos diferentes.
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Experimental: El grupo experimental 2 (EG2)
El grupo experimental 2 (EG2) tendrá el dispositivo colocado en los puntos del motor del músculo cuádriceps con una estimulación sensorial periférica profunda aplicada a través de los cables del dispositivo, pero solo durante los períodos de descanso entre repeticiones en el proceso de evaluación de la máxima resistencia (MS) a través de la velocidad media (MV), se aplicó continuamente durante 15 segundos en intervalos de 20 segundos en un total de 5 minutos.
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El estímulo propioceptivo consistirá en una presión mecánica intermitente en la piel, localizado en los puntos motores neuromusculares del recto femoral, el vasto lateral y el vasto medial de los cuádriceps.
El tejido sometido a esta presión precisa en áreas de alta inervación neuromuscular facilita la estimulación de la sensibilidad cortical kinestésica.
El grupo experimental (p. Ej.) Se subdividirá aleatoriamente en dos grupos, de modo que ambos reciban la intervención en dos modalidades diferentes en dos momentos diferentes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza máxima (MS)
Periodo de tiempo: Tiempo estimado de movimiento y recopilación de datos de 20 minutos
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La variable de resultado consistirá en la evaluación de la resistencia máxima (MS) generada por el participante durante el movimiento de sentadillas, desde una posición de flexión de la rodilla de 90º hasta extensión completa medida en dos unidades, kilogramos y newtons.
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Tiempo estimado de movimiento y recopilación de datos de 20 minutos
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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activación neuromuscular eléctrica
Periodo de tiempo: Tiempo estimado de movimiento y recopilación de datos de 20 minutos
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Además de la evaluación de la fuerza, se colocarán sensores portátiles para digitalizar la cinemática (ángulos de la articulación de la rodilla y el pie) y la actividad eléctrica muscular (electromiografía de la superficie), relacionadas con la variable de activación neuromuscular durante el movimiento de la sentadilla.
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Tiempo estimado de movimiento y recopilación de datos de 20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
20 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2025-04-08
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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