Влияние периферической соматосенсорной стимуляции посредством механического давления на прочность мышц нижних конечностей у здоровых субъектов.
24 апреля 2025 г. обновлено: Pedro Victor López Plaza, Facultat de ciencies de la Salut Universitat Ramon Llull
Проприоцептивная система и сила тесно связаны в сенсомоторной системе: проприоцепция обеспечивает эффективную и скоординированную активацию мышц (включая внутримышечную и межмышечную координацию или синергетические способности), что необходимо для поддержания функциональной стабильности суставов и предотвращения повреждений в краткосрочных моторных моделях.
Этот принцип обеспечивает окно, посредством которого изменения в силе могут наблюдаться с помощью периферической проприоцептивной стимуляции, которая активирует мышечную систему с целью увеличения рекрутирования.
Это оправдывает реализацию проприоцептивного ввода в подходах, направленных на моторное обучение.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель: определить, увеличивает ли применение периферического проприоцептивного стимула для нервно -мышечных моторных точек четырехглавых квадриуссейнов и нервно -мышечной активации во время приседа в нижних конечностях здоровых, неподготовленных субъектов.
Методы. Конструкция этого исследования представляет собой рандомизированное кроссоверное клиническое исследование. Все участники (n = 36) будут случайным образом получать как активную, так и фиктивную стимуляцию. Проприоцептивный стимул будет состоять из прерывистого механического давления на кожу, локализованную в нервно -мышечных моторных точках прямой кишки, латералиса Vastus и vastus medialis четырех. Ткань, подверженная точному давлению в этих высокоиннервированных нервно -мышечных зонах, способствует стимуляции кинестетической чувствительности коры. Первой переменной результата будет оценка максимальной силы (MS), сгенерированной участником во время приседа, от положения сгибания колена на 90 ° до полного расширения. В момент пиковой силы средняя скорость (MV) концентрической фазы движения и максимальная нагрузка, которую может перемещать участник. Вмешательство, оценка и набор будут проходить на факультете медицинских наук, Университет Бланкеерны - Рамон Ллулл.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Pedro V López Plaza
- Номер телефона: 932 53 32 56
- Электронная почта: pedrovictorlp@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Barcelona, Испания
- Pedro Victor López Plaza
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения связаны с состоянием здоровья без историей нервно -мышечных повреждений, хирургических вмешательств или травм нижних конечностей за последние шесть месяцев, а также не связанных сердечно -сосудистых заболеваний или тяжелого ХОБЛ.
Участники считаются неподготовленными, если они не участвуют в каких-либо конкретных энергичных силовых тренировках с более низким уровнем конечностей или регулярно выполняют физические упражнения или спортивные занятия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа (CG)
HE Control Group (CG) будет иметь проприоцептивное устройство стимуляции, размещенное на моторных точках мышцы четырехглавой мышцы без применения глубокой сенсорной стимуляции в течение всего периода оценки максимальной силы (MS) посредством средней скорости (MV), включая периоды отдыха.
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа 1 (EG1)
Экспериментальная группа 1 (EG1) будет иметь устройство, помещенное на моторные точки мышцы четырехглавой мышцы с глубокой периферической сенсорной стимуляцией, применяемой через плунгеры устройства в течение всего периода оценки максимальной силы (MS) посредством средней скорости (MV), включая периоды отдыха.
|
Проприоцептивный стимул будет состоять из прерывистого механического давления на кожу, локализованного в нервно -мышечных моторных точках прямой кишки, vastus lateralis и vastus medialis четырехглавой мышцы.
Ткань, подверженная этому точному давлению в областях высокой нервно -мышечной иннервации, облегчает стимуляцию кинестетической чувствительности коры.
Экспериментальная группа (например,) будет случайным образом и поперечно подразделяться на две группы, так что оба получают вмешательство в два разных метода в два раза в разные времена.
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа 2 (EG2)
Экспериментальная группа 2 (EG2) будет иметь устройство, помещенное на моторные точки мышцы четырехглавой мышцы с глубокой периферической сенсорной стимуляцией, применяемой через плунгеры устройства, но только в течение периодов отдыха между повторениями в процессе оценки максимальной прочности (MS) посредством средней скорости (MV), постоянно применяемых в течение 15 секунд на 20-секунды в течение 5 минут.
|
Проприоцептивный стимул будет состоять из прерывистого механического давления на кожу, локализованного в нервно -мышечных моторных точках прямой кишки, vastus lateralis и vastus medialis четырехглавой мышцы.
Ткань, подверженная этому точному давлению в областях высокой нервно -мышечной иннервации, облегчает стимуляцию кинестетической чувствительности коры.
Экспериментальная группа (например,) будет случайным образом и поперечно подразделяться на две группы, так что оба получают вмешательство в два разных метода в два раза в разные времена.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальная сила (мс)
Временное ограничение: Расчетное время движения и сбора данных 20 минут
|
Переменная результата будет состоять из оценки максимальной прочности (MS), сгенерированной участником во время приседа, из положения сгибания колена на 90 ° до полного расширения, измеренного в двух единицах, килограммах и ньютонах.
|
Расчетное время движения и сбора данных 20 минут
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Электрическая нервно -мышечная активация
Временное ограничение: Расчетное время движения и сбора данных 20 минут
|
В дополнение к оценке прочности, портативные датчики будут размещены для оцифровки кинематики (углы коленного и стопы) и мышечную электрическую активность (поверхностная электромиография), связанной с переменной нервно -мышечной активации во время движения приседа.
|
Расчетное время движения и сбора данных 20 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-04-08
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .