周围体感刺激通过机械压力刺激对健康受试者的下肢肌肉强度的影响。
2025年4月24日 更新者：Pedro Victor López Plaza、Facultat de ciencies de la Salut Universitat Ramon Llull
本体感受系统和强度在感觉运动系统中密切相关：本体感受能够有效和协调的肌肉激活（包括肌内和肌间配位或协同能力），这对于维持关节的功能稳定性并防止伤害造成伤害，以控制运动模式。
该原理提供了一个窗口，可以通过周围的本体感受刺激观察到强度的变化，该刺激激活肌肉系统，以增加募集的目的。
这证明了针对运动学习的方法中本体感受的实施合理。
研究概览
详细说明
目的：确定在健康，未经训练的受试者的下肢中，在股四头肌的神经肌肉运动点上应用外周的本体感受刺激是否会增加强度和神经肌肉激活。
方法：这项研究的设计是一项随机跨界临床试验。 所有参与者（n = 36）将随机接收活跃的和假的本体感受刺激。本体感受刺激将包括对皮肤的间歇性机械压力，位于股骨直肌的神经肌肉运动点，股骨外侧和股骨内膜的股骨内侧。 在这些高度支配的神经肌肉区域中受到精确压力的组织会促进运动皮质敏感性的刺激。 结果变量将是对参与者在下蹲运动过程中产生的最大强度（MS）的评估，从90º膝盖屈曲位置到完全伸展。 在峰值力量时刻，将评估运动的同心阶段的平均速度（MV）和参与者可以移动的最大载荷。 干预，评估和招聘将在Blanquerna -Ramon Llull University卫生科学学院举行
研究类型
介入性
注册 (估计的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Pedro V López Plaza
- 电话号码：932 53 32 56
- 邮箱：pedrovictorlp@gmail.com
学习地点
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Barcelona、西班牙
- Pedro Victor López Plaza
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准与没有神经肌肉损伤，手术干预措施或下肢创伤的健康状况有关，并且没有相关的心血管疾病或严重的COPD。
如果参与者不参加任何特定的剧烈下LIMB力量训练或定期进行体育锻炼或体育活动，则将被认为是未经训练的。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：对照组（CG）
HE对照组（CG）将通过平均速度（MV）（包括休息时间）在整个最大强度（MS）的整个评估期间使用深度感觉刺激，将其放置在股四头肌肌肉的运动点上。
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实验性的：实验组1（EG1）
实验组1（EG1）将将设备放在股四头肌肌肉的运动点上，并在整个最大速度（MV）的最大评估期间通过设备的柱塞施加了深层的外围感觉刺激，包括休息时间。
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本体感受刺激将包括皮肤上的间歇性机械压力，位于股骨直肌的神经肌肉运动点，股骨外侧和股四头肌的股内侧。
在高神经神经支配区域中受到这种精确压力的组织促进了动力学皮质敏感性的刺激。
实验组（例如）将被随机和横向细分为两组，因此在两个不同时间以两种不同的方式接受干预。
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实验性的：实验组2（EG2）
实验组2（EG2）将将设备放置在股四头肌肌肉的运动点上，并通过设备的柱塞应用深度的外周感觉刺激，但仅在剩下的时间内通过平均速度（MV）的最大强度（MV）进行剩余期间，在20秒内连续使用15秒的时间，以20分钟的时间间隔5分。
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本体感受刺激将包括皮肤上的间歇性机械压力，位于股骨直肌的神经肌肉运动点，股骨外侧和股四头肌的股内侧。
在高神经神经支配区域中受到这种精确压力的组织促进了动力学皮质敏感性的刺激。
实验组（例如）将被随机和横向细分为两组，因此在两个不同时间以两种不同的方式接受干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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最大强度（MS）
大体时间：估计的运动时间和数据收集20分钟
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结果变量将包括对参与者在下蹲运动过程中产生的最大强度（MS）的评估，从90º膝盖屈曲位置到以两个单位，千克和纽顿的测量的完整伸展位置。
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估计的运动时间和数据收集20分钟
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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电神经肌肉激活
大体时间：估计的运动时间和数据收集20分钟
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除了强度评估外，还将放置便携式传感器，以数字化运动学（膝盖和脚关节角）和肌肉电活动（表面肌电图），与挤压运动过程中神经肌肉激活的变化有关。
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估计的运动时间和数据收集20分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年5月1日
初级完成 (估计的)
2025年7月1日
研究完成 (估计的)
2025年9月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月13日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月13日
首次发布 (实际的)
2025年4月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月24日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2025-04-08
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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