通勤事故後の首の痛みのある患者の治療
2025年5月3日 更新者：Rubén Cuesta-Barriuso, PhD、Universidad Católica San Antonio de Murcia
通勤事故後の首の痛み患者の治療における理学療法。レトロスペクティブコホート研究
導入。 首の痛みは、仕事の能力のない主な原因の1つです。 首の痛みの経済的影響は、治療と理学療法のコストのためにかなりのものです。 イジネレでの事故、家庭と職場の間に途中で発生した事故は、痛みや機能障害を引き起こす可能性があります。
客観的。 仕事に出入りする途中で事故に続いて休暇の時間と受けた治療の種類との関係を分析する。
材料と方法。 多施設レトロスペクティブコホート研究。 データは146人の患者から収集されます。 この研究の主な変数は、病気休暇の時間（日）であり、受け取った介入の種類（手動療法の有無）が従属変数です。 修正または交絡と推定される二次変数は、痛み（視覚アナログスケール）、性別、年齢、職業性頸部株、契約の種類（サラリー/自営業）、および受け取った理学療法セッションの数になります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
204
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Murcia、スペイン、33006
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2022年から2024年の間に職場に出入りしている間に交通事故に遭った患者。
説明
包含基準：
- 両性の患者
- 18歳から65歳の人
- 通勤中の交通事故に続発する首の痛みの医学的診断の患者
- 別の関連する病理の医学的診断のない人
- 2022年から2024年の間に事故が発生した患者。
除外基準：
- プロセス中に別のセンターで理学療法治療を受けた患者
- 何らかの理由で自主的な退院を要求した患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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観察グループ
データは、社会保障と協力する相互保険会社の医療記録から収集されます。
データは、2022年から2024年までの間に、通勤中の交通事故に続発する首の痛みの医学的診断と交通事故に続発する首の痛みの医学的診断と、交通事故に起因する首の痛みの医学的診断を受けた男女の患者からのものです。
患者は、手動療法の有無にかかわらず理学療法介入を受けていました。
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これは観察コホートの研究であるため、介入はありません。
この研究では、後続の分析のために遡及的データのみが収集されます。
同様に、目的は、病気休暇の時間と患者が受けた理学療法の種類との関係を評価することです。
これは観察および遡及的なコホート研究であるため、データの一部を形成する被験者の研究の開発から導き出されたリスクはありません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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休暇の測定
時間枠：スクリーニング訪問
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従属変数、仕事の休みは、日数で測定されます。
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スクリーニング訪問
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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受け取った介入の種類の測定
時間枠：スクリーニング訪問
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受けた介入のタイプの二次変数は、二分コーディング：手動療法または手動療法なしで評価されます。
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スクリーニング訪問
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医療退院時の痛み強度の測定
時間枠：スクリーニング訪問
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医療退院時の二次変数、疼痛強度は、視覚アナログスケールの記録とともに収集されます（範囲0-10）
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スクリーニング訪問
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受け取った理学療法セッションの数の測定
時間枠：スクリーニング訪問
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二次変数である理学療法セッションの数は、（治療投与の日数で）定量的に測定されます。
この値は、理学療法記録から収集されます
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スクリーニング訪問
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患者の雇用契約の種類の測定
時間枠：スクリーニング訪問
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患者の二次変数、雇用契約のタイプは、二分法の質的変数（給与/自営業）で収集されます
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スクリーニング訪問
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患者の年齢を測定します
時間枠：スクリーニング訪問
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患者の年齢である二次変数は、完了年の定量的変数（日数で測定）で収集されます。
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スクリーニング訪問
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患者の職業性頸部株の測定
時間枠：スクリーニング訪問
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二次変数である患者の子宮頸部株は、患者の仕事の種類に応じて、定性的変数（はい/いいえ）で収集されます。
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スクリーニング訪問
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患者の性別の測定
時間枠：スクリーニング訪問
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患者の性別である二次変数は、定性的変数（女性/男性）で収集されます。
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スクリーニング訪問
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月22日
一次修了 (推定)
2025年5月13日
研究の完了 (推定)
2025年5月15日
試験登録日
最初に提出
2025年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月14日
最初の投稿 (実際)
2025年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月3日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。