Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af patienter med nakkesmerter efter en pendlingsulykke

3. maj 2025 opdateret af: Rubén Cuesta-Barriuso, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Fysioterapi i behandlingen af ​​patienter med nakkesmerter efter en pendlingsulykke; En retrospektiv kohortundersøgelse

Indledning. Halsmerter er en af ​​de vigtigste årsager til manglende evne til arbejde. Den økonomiske virkning af nakkesmerter er betydelig på grund af omkostningerne ved medicinsk behandling og fysioterapi. Ulykker i ITINERE, dem, der forekommer på vej mellem hjemmet og arbejdspladsen, kan forårsage smerter og funktionsnedsættelse.

Objektiv. At analysere forholdet mellem fritidens arbejde efter ulykker på vej til og fra arbejde og den modtagne type behandling.

Materiale og metode. Multicenter -retrospektiv kohortundersøgelse. Data indsamles fra 146 patienter. Undersøgelsens primære variabel er tiden på sygefravær (i dage), hvor den modtagne type intervention (manuel terapi eller ej) er den afhængige variabel. De sekundære variabler, estimeret som modificerende eller forvirrende, vil være intensiteten af ​​smerten (visuel analog skala), køn, alder, erhvervsmæssig cervikalbelastning, type kontrakt (løn/selvstændigt) og antallet af modtagne fysioterapisessioner.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

204

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Murcia, Spanien, 33006
        • Universidad Católica San Antonio de Murcia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har lidt en trafikulykke, mens de rejser til eller fra arbejde mellem 2022 og 2024.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter af begge køn
  • Personer i alderen 18 til 65 år
  • Patienter med en medicinsk diagnose af nakkesmerter sekundær til trafikulykker, mens de pendler
  • Personer uden medicinsk diagnose af en anden tilknyttet patologi
  • Patienter, hvis ulykke forekom mellem 2022 og 2024.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har modtaget fysioterapibehandling i et andet center under processen
  • Patienter, der anmodede om frivillig decharge uanset grund.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationsgruppe
Data indsamles fra medicinske poster fra et gensidigt forsikringsselskab, der samarbejder med Social Security. Dataene vil være fra patienter af begge køn med en medicinsk diagnose af nakkesmerter sekundær til trafikulykker, mens de pendler og uden en medicinsk diagnose af tilknyttet trafikpatologi, mellem årene 2022 og 2024. Patienterne havde modtaget en fysioterapiintervention med og uden manuel terapi.
Andet: Observationskohortgruppe
Da dette er en observationskohortundersøgelse, vil der ikke være nogen indgriben. I denne undersøgelse indsamles kun retrospektive data til efterfølgende analyse. Tilsvarende er målet at vurdere forholdet mellem tiden om sygefravær og den type fysioterapibehandling, der er modtaget af patienter. Da dette er en observations- og retrospektiv kohortundersøgelse, er der ingen risiko, der stammer fra udviklingen af ​​undersøgelsen for de forsøgspersoner, hvis data udgør en del af undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af fritid
Tidsramme: Screening Besøg
Den afhængige variabel, fritid på arbejde, måles i dage.
Screening Besøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af modtaget type intervention
Tidsramme: Screening Besøg
Den sekundære variabel, modtaget type intervention, vil blive evalueret med en dikotom kodning: manuel terapi eller ingen manuel terapi.
Screening Besøg
Måling af smerteintensitet på tidspunktet for medicinsk udskrivning
Tidsramme: Screening Besøg
Den sekundære variabel, smerteintensitet på tidspunktet for medicinsk afladning, vil blive indsamlet med optagelsen af ​​den visuelle analoge skala (interval 0-10)
Screening Besøg
Måling af antallet af modtagne fysioterapisessioner
Tidsramme: Screening Besøg
Den sekundære variabel, antallet af modtagne fysioterapisessioner, måles kvantitativt (i behandlingsadministrationens dage). Denne værdi indsamles fra fysioterapiregistret
Screening Besøg
Måling af patienternes type ansættelseskontrakt
Tidsramme: Screening Besøg
Den sekundære variabel, type ansættelseskontrakt for patienterne, vil blive indsamlet i en dikotom kvalitativ variabel (løn/selvstændig)
Screening Besøg
Måling af patienternes alder
Tidsramme: Screening Besøg
Den sekundære variabel, patienternes alder, indsamles i en kvantitativ variabel af afsluttede år (målt i dage)
Screening Besøg
Måling af patienternes erhvervsmæssige cervikale belastning
Tidsramme: Screening Besøg
Den sekundære variabel, patienternes cervikale stamme, vil blive opsamlet i en kvalitativ variabel (ja/nej) afhængigt af patienternes type arbejde, deres daglige arbejde kræver muligvis ikke cervikal belastning.
Screening Besøg
Måling af køn til patienter
Tidsramme: Screening Besøg
Den sekundære variabel, patienternes køn, vil blive indsamlet i en kvalitativ variabel (kvindelig/mandlig).
Screening Besøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

13. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2025

Først opslået (Faktiske)

22. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Itinere

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal skade Rygsøjlen

Kliniske forsøg med Observationskohortgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner