Tratamento de pacientes com dor no pescoço após um acidente de deslocamento
3 de maio de 2025 atualizado por: Rubén Cuesta-Barriuso, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Fisioterapia no tratamento de pacientes com dor no pescoço após um acidente de deslocamento; um estudo de coorte retrospectivo
Introdução. A dor no pescoço é uma das principais causas de incapacidade para o trabalho. O impacto econômico da dor no pescoço é considerável devido ao custo do tratamento médico e da fisioterapia. Acidentes em Itinere, aqueles que ocorrem no caminho entre o lar e o local de trabalho, podem causar dor e comprometimento funcional.
Objetivo. Analisar a relação entre o tempo de folga após os acidentes no caminho e para o trabalho e o tipo de tratamento recebido.
Material e método. Estudo de coorte retrospectivo multicêntrico. Os dados serão coletados de 146 pacientes. A variável primária do estudo será o tempo de licença médica (em dias), com o tipo de intervenção recebida (terapia manual ou não) sendo a variável dependente. As variáveis secundárias, estimadas como modificação ou confusão, serão a intensidade da dor (escala analógica visual), sexo, idade, tensão cervical ocupacional, tipo de contrato (assalariado/autônomo) e o número de sessões de fisioterapia recebidas.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
204
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Murcia, Espanha, 33006
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que sofreram um acidente de trânsito enquanto viajam para o trabalho entre 2022 e 2024.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes de ambos os sexos
- Pessoas com idades entre 18 e 65 anos
- Pacientes com diagnóstico médico de dor no pescoço secundário a acidentes de trânsito enquanto viajava
- Pessoas sem diagnóstico médico de outra patologia associada
- Pacientes cujo acidente ocorreu entre 2022 e 2024.
Critérios de exclusão:
- Pacientes que receberam tratamento fisioterapia em outro centro durante o processo
- Pacientes que solicitaram alta voluntária por qualquer motivo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de observação
Os dados serão coletados de registros médicos de uma companhia de seguros mútuos que colaboram com a previdência social.
Os dados serão de pacientes de ambos os sexos com diagnóstico médico de dor no pescoço secundário a acidentes de trânsito durante o deslocamento e sem diagnóstico médico de patologia do tráfego associado, entre os anos 2022 e 2024.
Os pacientes receberam uma intervenção de fisioterapia com e sem terapia manual.
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Como este é um estudo de coorte observacional, não haverá intervenção.
Neste estudo, apenas dados retrospectivos serão coletados para análise subsequente.
Da mesma forma, o objetivo é avaliar a relação entre o tempo de licença médica e o tipo de tratamento fisioterapia recebido pelos pacientes.
Como este é um estudo de coorte observacional e retrospectivo, não há risco derivado do desenvolvimento do estudo para os sujeitos cujos dados fazem parte do estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medição do tempo de folga do trabalho
Prazo: Visita de triagem
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A variável dependente, tempo de folga do trabalho, será medida em dias.
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Visita de triagem
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medição do tipo de intervenção recebida
Prazo: Visita de triagem
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A variável secundária, tipo de intervenção recebida, será avaliada com uma codificação dicotômica: terapia manual ou nenhuma terapia manual.
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Visita de triagem
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Medição da intensidade da dor no momento da alta médica
Prazo: Visita de triagem
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A variável secundária, a intensidade da dor no momento da alta médica, será coletada com o registro da escala visual analógica (intervalo 0-10)
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Visita de triagem
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Medição do número de sessões de fisioterapia recebidas
Prazo: Visita de triagem
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A variável secundária, número de sessões de fisioterapia recebidas, será medida quantitativamente (em dias de administração de tratamento).
Este valor será coletado do registro de fisioterapia
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Visita de triagem
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Medição do tipo de contrato de trabalho dos pacientes
Prazo: Visita de triagem
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A variável secundária, tipo de contrato de emprego dos pacientes, será coletada em uma variável qualitativa dicotômica (assalariada/autônomo)
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Visita de triagem
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Medindo a idade dos pacientes
Prazo: Visita de triagem
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A variável secundária, a idade dos pacientes, será coletada em uma variável quantitativa de anos concluídos (medidos em dias)
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Visita de triagem
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Medição da tensão cervical ocupacional dos pacientes
Prazo: Visita de triagem
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A variável secundária, a tensão cervical dos pacientes, será coletada em uma variável qualitativa (sim/não), dependendo do tipo de trabalho dos pacientes, seu trabalho diário pode ou não exigir tensão cervical.
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Visita de triagem
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Medindo o gênero dos pacientes
Prazo: Visita de triagem
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A variável secundária, o sexo dos pacientes, será coletada em uma variável qualitativa (feminina/masculina).
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Visita de triagem
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
13 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
22 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Itinere
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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