通勤事故后颈部疼痛患者的治疗
2025年5月3日 更新者:Rubén Cuesta-Barriuso, PhD、Universidad Católica San Antonio de Murcia
通勤事故后,在治疗颈部疼痛患者方面的物理疗法;回顾性队列研究
介绍。 颈部疼痛是丧失工作能力的主要原因之一。 由于医疗和理疗的成本,颈部疼痛的经济影响很大。 Itinere发生的事故是在家庭与工作场所之间发生的事故,可能会导致疼痛和功能障碍。
客观的。 分析在往返途中和从工作的途中和接受治疗的类型的事故后休息时间之间的关系。
材料和方法。 多中心回顾性队列研究。 数据将从146名患者中收集。 该研究的主要变量将是病假(几天)的时间,而接受的干预类型(手动治疗)是因变量。 次要变量(估计为修改或混杂)将是疼痛的强度(视觉模拟量表),性别,年龄,职业宫颈菌株,合同类型(工资/自雇)和所接受的物理治疗疗法的数量。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
204
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Murcia、西班牙、33006
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在2022年至2024年之间上班时或下班时发生交通事故的患者。
描述
纳入标准:
- 两性的患者
- 18至65岁的人
- 通勤时,患有交通事故的颈部疼痛的医学诊断患者
- 没有医学诊断其他相关病理的人
- 事故发生在2022年至2024年之间。
排除标准:
- 在此过程中在另一个中心接受理疗治疗的患者
- 出于任何原因要求自愿出院的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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观察组
数据将从与社会保障合作的共同保险公司的医疗记录中收集。
这些数据将来自两性患者,医学诊断为颈部疼痛继发于交通事故时,在2022年至2024年之间,通勤事故和没有医学诊断相关的交通病理学。
患者接受了有或没有手动治疗的理疗干预措施。
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由于这是一项观察队列研究,因此不会进行干预。
在这项研究中,仅收集回顾性数据以进行后续分析。
同样,目的是评估病假时间与患者接受的理疗治疗类型之间的关系。
由于这是一项观察性和回顾性队列研究,因此对于研究构成研究一部分的受试者的研究的发展,没有风险。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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休假时间的测量
大体时间:筛选
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因变量(休假时间)将在几天内测量。
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筛选
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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接受干预类型的测量
大体时间:筛选
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将通过二分法编码来评估次要变量,即接受的干预类型:手动治疗或无手动治疗。
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筛选
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在出院时测量疼痛强度
大体时间:筛选
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将通过视觉模拟量表的记录(范围0-10)收集次要变量,即医疗排出时的疼痛强度
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筛选
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接受的理疗数量的测量
大体时间:筛选
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次要变量(接受的理疗数量)将进行定量测量(在治疗的日子中)。
该值将从理疗记录中收集
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筛选
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测量患者的就业合同类型
大体时间:筛选
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次要变量(患者的就业合同类型)将收集到二分法定性变量中
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筛选
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测量患者的年龄
大体时间:筛选
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次要变量(患者的年龄)将以完整年份的定量变量收集(以天数来衡量)
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筛选
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测量患者职业宫颈菌株
大体时间:筛选
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次要变量,患者的宫颈菌株将根据定性变量(是/否)收集,具体取决于患者的工作类型,他们的日常工作可能需要或不需要宫颈菌株。
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筛选
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测量患者的性别
大体时间:筛选
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次要变量(患者的性别)将以定性变量(女性/男性)收集。
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筛选
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月22日
初级完成 (估计的)
2025年5月13日
研究完成 (估计的)
2025年5月15日
研究注册日期
首次提交
2025年4月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月14日
首次发布 (实际的)
2025年4月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月3日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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