- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06938828
Potilaiden hoito, jolla on niskakipu työmatkan onnettomuuden jälkeen
Fysioterapia potilaiden hoidossa, joilla on kaulakipu työmatkan onnettomuuden jälkeen; Retrospektiivinen kohorttitutkimus
Johdanto. Kaulakipu on yksi tärkeimmistä työkyvyttömyyden syistä. Kaulakipujen taloudelliset vaikutukset ovat huomattavia lääketieteellisen hoidon ja fysioterapian kustannusten vuoksi. Itsineren onnettomuudet, jotka tapahtuvat matkalla kodin ja työpaikan välillä, voivat aiheuttaa kipua ja toiminnallisia heikentymisiä.
Tavoite. Analysoida vapaa -ajan tapahtumien välinen suhde tapaturmien seurauksena matkalla ja työstä ja saadun hoidon tyypistä.
Materiaali ja menetelmä. Monikeskus retrospektiivinen kohorttitutkimus. Tiedot kerätään 146 potilaalta. Tutkimuksen ensisijainen muuttuja on aika sairauslomalla (päivinä), ja intervention tyyppi (manuaalinen terapia tai ei) on riippuvainen muuttuja. Toissijaiset muuttujat, jotka arvioidaan modifioiduksi tai hämmentäväksi, ovat kivun voimakkuus (visuaalinen analoginen asteikko), sukupuoli, ikä, työsuhde-kohdunkaulan kanta, sopimustyyppi (palkattu/itsenäinen ammatinharjoittaja) ja saatujen fysioterapiaistuntojen lukumäärä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Murcia, Espanja, 33006
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molempien sukupuolten potilaat
- 18–65 -vuotiaat henkilöt
- Potilaat, joilla on lääketieteellinen diagnoosi niskakipuista toissijaisesti liikenneonnettomuuksiin työmatkan aikana
- Henkilöt, joilla ei ole lääketieteellistä diagnoosia toisesta liittyvästä patologiasta
- Potilaat, joiden onnettomuus tapahtui vuosina 2022 - 2024.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat saaneet fysioterapiahoitoa toisessa keskuksessa prosessin aikana
- Potilaat, jotka pyysivät vapaaehtoista vastuuvapautta mistä tahansa syystä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tarkkailuryhmä
Tiedot kerätään keskinäisen vakuutusyhtiön sairauskertomuksista, jotka tekevät yhteistyötä sosiaaliturvan kanssa.
Tiedot ovat potilaista, joilla on molempia sukupuolia, joilla on liikenneonnettomuuksien sekundaaristen kaulakiipien lääketieteellinen diagnoosi työmatkalla ja ilman lääketieteellistä diagnoosia liittyvästä liikennepatologiasta, vuosien 2022 ja 2024 välillä.
Potilaat olivat saaneet fysioterapiatoimenpiteen manuaalisella hoidolla ja ilman.
|
Koska tämä on havainnollista kohorttitutkimusta, interventiota ei tule.
Tässä tutkimuksessa seuraavaa analyysiä varten kerätään vain retrospektiivisia tietoja.
Samoin tavoitteena on arvioida sairausloman ajan ja potilaiden vastaanottaman fysioterapiahoidon välinen suhde.
Koska tämä on havainnollista ja retrospektiivistä kohorttitutkimusta, tutkimuksen kehityksestä ei johdettu aiheiden kehityksestä, joiden tiedot ovat osa tutkimusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vapaa -ajan mittaus
Aikaikkuna: Seulontavierailu
|
Riippuvainen muuttuja, vapaa -aika, mitataan päivinä.
|
Seulontavierailu
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastaanotetun interventiotyypin mittaus
Aikaikkuna: Seulontavierailu
|
Toissijainen muuttuja, vastaanotetun intervention tyyppi, arvioidaan kaksitahoisella koodauksella: manuaalinen terapia tai ei manuaalista terapiaa.
|
Seulontavierailu
|
|
Kivun voimakkuuden mittaus lääketieteellisen purkauksen yhteydessä
Aikaikkuna: Seulontavierailu
|
Toissijainen muuttuja, kivun voimakkuus lääketieteellisen purkauksen yhteydessä, kerätään visuaalisen analogisen asteikon tallentamalla (alue 0-10)
|
Seulontavierailu
|
|
Saatujen fysioterapiaistuntojen lukumäärän mittaus
Aikaikkuna: Seulontavierailu
|
Toissijainen muuttuja, vastaanotettujen fysioterapiaistuntojen lukumäärä mitataan kvantitatiivisesti (hoidon antamispäivinä).
Tämä arvo kerätään fysioterapiatietueesta
|
Seulontavierailu
|
|
Potilaiden työsopimuksen tyypin mittaus
Aikaikkuna: Seulontavierailu
|
Potilaiden toissijainen muuttuja, potilaiden työsopimus, kerätään kaksitahoisessa laadullisessa muuttujassa (palkattu/itsenäiset ammatinharjoittajat)
|
Seulontavierailu
|
|
Potilaiden iän mittaaminen
Aikaikkuna: Seulontavierailu
|
Toissijainen muuttuja, potilaiden ikä, kerätään valmistettujen vuosien kvantitatiivisella muuttujalla (mitattuna päivinä)
|
Seulontavierailu
|
|
Potilaiden ammatillisen kohdunkaulan kannan mittaus
Aikaikkuna: Seulontavierailu
|
Toissijainen muuttuja, potilaiden kohdunkaulan kanta, kerätään laadullisessa muuttujassa (kyllä/ei) potilaiden työn tyypistä riippuen, heidän päivittäinen työ voi tai ei välttämättä vaadi kohdunkaulan kannaa.
|
Seulontavierailu
|
|
Potilaiden sukupuolen mittaus
Aikaikkuna: Seulontavierailu
|
Toissijainen muuttuja, potilaiden sukupuoli, kerätään kvalitatiivisella muuttujalla (naaras/mies).
|
Seulontavierailu
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Itinere
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .