Traitement des patients souffrant de douleurs au cou après un accident de navettage
3 mai 2025 mis à jour par: Rubén Cuesta-Barriuso, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Physiothérapie dans le traitement des patients souffrant de douleurs au cou après un accident de navettage; Une étude de cohorte rétrospective
Introduction. La douleur au cou est l'une des principales causes d'incapacité au travail. L'impact économique des douleurs au cou est considérable en raison du coût du traitement médical et de la physiothérapie. Les accidents dans Itinere, ceux qui se produisent sur le chemin entre la maison et le lieu de travail, peuvent provoquer des douleurs et des troubles fonctionnels.
Objectif. Pour analyser la relation entre les travaux de congé après les accidents sur le chemin et le travail et le type de traitement reçu.
Matériel et méthode. Étude de cohorte rétrospective multicentrique. Les données seront collectées auprès de 146 patients. La principale variable de l'étude sera le temps sur le congé de maladie (en jours), le type d'intervention reçu (thérapie manuelle ou non) étant la variable dépendante. Les variables secondaires, estimées comme modifiant ou confondant, seront l'intensité de la douleur (échelle visuelle analogique), du sexe, de l'âge, de la souche cervicale professionnelle, du type de contrat (salarié / indépendant) et du nombre de séances de physiothérapie reçues.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
204
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Murcia, Espagne, 33006
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients qui ont subi un accident de la circulation en voyageant vers ou depuis le travail entre 2022 et 2024.
La description
Critères d'inclusion:
- Patients des deux sexes
- Personnes âgées de 18 à 65 ans
- Patients avec un diagnostic médical de douleur au cou secondaire aux accidents de la circulation pendant les déplacements
- Personnes sans diagnostic médical d'une autre pathologie associée
- Les patients dont l'accident s'est produit entre 2022 et 2024.
Critères d'exclusion:
- Les patients qui ont reçu un traitement de physiothérapie dans un autre centre pendant le processus
- Les patients qui ont demandé une sortie volontaire pour une raison quelconque.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe d'observation
Les données seront collectées dans les dossiers médicaux d'une compagnie d'assurance mutuelle qui collabore avec la sécurité sociale.
Les données proviendront des patients des deux sexes avec un diagnostic médical de douleur au cou secondaire aux accidents de la circulation pendant les déplacements et sans diagnostic médical de pathologie de la circulation associée, entre 2022 et 2024.
Les patients avaient reçu une intervention de physiothérapie avec et sans traitement manuel.
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Comme il s'agit d'une étude de cohorte d'observation, il n'y aura pas d'intervention.
Dans cette étude, seules des données rétrospectives seront collectées pour une analyse ultérieure.
De même, l'objectif est d'évaluer la relation entre le temps sur le congé de maladie et le type de traitement de physiothérapie reçu par les patients.
Comme il s'agit d'une étude de cohorte observationnelle et rétrospective, il n'y a aucun risque dérivé du développement de l'étude pour les sujets dont les données font partie de l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure du temps de congé
Délai: Visite de dépistage
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La variable dépendante, le temps libre, sera mesurée en jours.
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Visite de dépistage
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesure du type d'intervention reçu
Délai: Visite de dépistage
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La variable secondaire, type d'intervention reçues, sera évaluée avec un codage dichotomique: thérapie manuelle ou pas de thérapie manuelle.
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Visite de dépistage
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Mesure de l'intensité de la douleur au moment de la sortie médicale
Délai: Visite de dépistage
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La variable secondaire, l'intensité de la douleur au moment de la sortie médicale, sera collectée avec l'enregistrement de l'échelle visuelle analogique (plage 0-10)
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Visite de dépistage
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Mesure du nombre de séances de physiothérapie reçues
Délai: Visite de dépistage
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La variable secondaire, le nombre de séances de physiothérapie reçues, sera mesurée quantitativement (en jours d'administration du traitement).
Cette valeur sera perçue dans le dossier de physiothérapie
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Visite de dépistage
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Mesure du type de contrat de travail des patients
Délai: Visite de dépistage
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La variable secondaire, type de contrat de travail des patients, sera collectée dans une variable qualitative dichotomique (salarié / indépendante)
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Visite de dépistage
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Mesurer l'âge des patients
Délai: Visite de dépistage
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La variable secondaire, l'âge des patients, sera collectée dans une variable quantitative des années terminées (mesurées en jours)
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Visite de dépistage
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Mesure de la souche cervicale professionnelle des patients
Délai: Visite de dépistage
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La variable secondaire, la souche cervicale des patients, sera collectée dans une variable qualitative (oui / non) en fonction du type de travail des patients, leur travail quotidien peut ou non nécessiter une souche cervicale.
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Visite de dépistage
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Mesurer le sexe des patients
Délai: Visite de dépistage
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La variable secondaire, le sexe des patients, sera collectée dans une variable qualitative (femme / homme).
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Visite de dépistage
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 avril 2025
Achèvement primaire (Estimé)
13 mai 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2025
Première publication (Réel)
22 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Itinere
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .