運動前の人間のTECARの前提条件と運動後の回復
2025年5月6日 更新者：Ernesto Cesar Pinto Leal Junior、University of Nove de Julho
TECAR療法（エネルギー容量性と抵抗の移動）は、放射エネルギーを使用して内因性熱を生成する一種の二等型です。
ただし、日付まで、TECAR療法が運動前の前提条件と運動後の回復に及ぼす影響を調査する研究はありません。
したがって、このプロジェクトの目的は、TECAR療法のさまざまな治療プロトコルの影響を評価することです。
人間の事前調整と運動後の回復を行使します
調査の概要
詳細な説明
50人の男性の健康なボランティアが、無作為化された二重盲検（参加者および評価者）に登録されます。 ボランティアは、それぞれ10人の参加者の5つのグループに割り当てられます。1-偽コントロール（偽の介入 - 無作為化に応じて偏心運動プロトコルの前後にデバイスをオフにして、デバイスをオフにしてマッサージ）。 2-運動前の容量モード（前処理）; 3-運動前の抵抗モード（前処理）; 4-運動後の容量モード（回復）;および5-運動後の抵抗モード（回復）。 治療目標は、膝伸筋筋（大腿四頭筋）になります。
骨格筋の疲労と損傷を誘導するために、運動する運動するために、アイソカイネティックダイナモメーター（Biodex System 4）で実行された標準化された膝伸長エキセントリックエクササイズプロトコルが使用されます。
ボランティアは、長さ10分の1回の治療セッションで人間のTecarで治療され、ランダム化に従って運動プロトコルの直前または直後に実行されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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SP
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São Paulo、SP、ブラジル、01504-001
- 募集
- Laboratory of Phototherapy and Innovative Technologies in Health
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コンタクト：
- Heliodora Casalechi, Ph.D., M.Sc., PT.
- 電話番号：+55 11 3385 9134
- メール：ernesto.leal.junior@gmail.com
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主任研究者：
- Pinto Leal Junior, Ph.D., M.Sc., PT.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 身体的に活発な男性の参加者。
- 研究の前の月に腰、膝、子牛の地域に筋骨格損傷の既往歴を提示しないでください。
- 薬剤を使用していません。
- 自発的に研究のすべての段階に参加することを約束します。
除外基準：
- データ収集中に筋骨格または関節の損傷を呈します。
- 研究の前の月の腰、膝、子牛の地域における筋骨格損傷の現在の歴史。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ：偽制御
偽の介入 - ランダム化に応じて、エキセントリックな運動プロトコルの前後にデバイスをオフにして、デバイスを10分間オフにしたヒトTECARプローブの1つで大腿四頭筋をマッサージする
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デバイスを10分間オフにしたヒトTecarプローブの1つで大腿四頭筋をマッサージする
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実験的：運動前の容量モード
エキセントリックな運動の前に、容量モードが四頭筋に10分間適用されます（前処理）
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容量モードは、四頭筋に10分間適用されます
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実験的：運動前の抵抗モード
エキセントリックな運動の前に、四頭筋に10分間適用される抵抗モード（前処理）
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抵抗モードは、四頭筋に10分間適用されます
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実験的：運動後の容量モード（回復）
エキセントリックな運動後（回復）後、四頭筋に10分間適用される容量モード
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容量モードは、四頭筋に10分間適用されます
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実験的：運動後の抵抗モード（回復）
エキセントリックな運動の後、四頭筋に10分間適用される抵抗モード（回復）
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抵抗モードは、四頭筋に10分間適用されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋力の変化
時間枠：エキセントリックな運動の48時間後
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筋肉の強度は、等球動態測定を介して測定されます
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エキセントリックな運動の48時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋力の変化
時間枠：治療後5分、5分、1時間、24時間、72時間、偏心運動プロトコルの96時間後
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筋肉の強度は、等球動態測定を介して測定されます
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治療後5分、5分、1時間、24時間、72時間、偏心運動プロトコルの96時間後
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CKアクティビティの変化
時間枠：治療後5分、5分、1時間、24時間、72時間、偏心運動プロトコルの96時間後
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CK活性は、生化学分析および特定の試薬キットを使用して、参加者から収集された血液サンプルから分析されます。
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治療後5分、5分、1時間、24時間、72時間、偏心運動プロトコルの96時間後
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遅延発症筋肉痛-Doms
時間枠：治療後5分、5分、1時間、24時間、72時間、偏心運動プロトコルの96時間後
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DOMはVASスケールを通じて評価されます
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治療後5分、5分、1時間、24時間、72時間、偏心運動プロトコルの96時間後
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温度
時間枠：治療後5分、5分、1時間、24時間、72時間、偏心運動プロトコルの96時間後
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太ももの温度は、WellVUカメラを使用してサーモグラフィを通じて評価されます。
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治療後5分、5分、1時間、24時間、72時間、偏心運動プロトコルの96時間後
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筋肉酸素飽和度指数
時間枠：治療後5分、5分、1時間、24時間、72時間、偏心運動プロトコルの96時間後
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近赤外分光法（NIRS）を使用して測定されます
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治療後5分、5分、1時間、24時間、72時間、偏心運動プロトコルの96時間後
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筋肉の血流
時間枠：治療後5分、5分、1時間、24時間、72時間、偏心運動プロトコルの96時間後
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近赤外分光法（NIRS）を使用して、筋肉組織の総ヘモグロビンの分析を測定します
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治療後5分、5分、1時間、24時間、72時間、偏心運動プロトコルの96時間後
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筋肉の努力の知覚
時間枠：治療後5分、5分、1時間、24時間、72時間、偏心運動プロトコルの96時間後
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CR-100の取り組み認識スケールが使用されます
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治療後5分、5分、1時間、24時間、72時間、偏心運動プロトコルの96時間後
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治療に対する参加者の満足度
時間枠：偏心運動プロトコルの96時間後
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リッカートスケールが使用されます
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偏心運動プロトコルの96時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, Ph.D., M.Sc., PT.、Nove de Julho University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月23日
一次修了 (推定)
2025年5月30日
研究の完了 (推定)
2025年5月30日
試験登録日
最初に提出
2025年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月14日
最初の投稿 (実際)
2025年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月6日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データは、主任研究者に宛てられたリクエストに応じて共有されます。
IPD 共有時間枠
データは、その後5年間、原稿の出版物から6か月後に利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
出版物の根底にあるすべてのIPDは、合理的なリクエストで利用可能になります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
はい
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