ТЕКАР человека при предварительном упражнении и восстановлении после тренировки
6 мая 2025 г. обновлено: Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, University of Nove de Julho
Терапия ТЕКАР (перенос энергетического и резистивного) - это тип диатермии, который использует лучистую энергию для генерации эндогенного тепла.
Тем не менее, до того, как нет исследований, изучающих влияние терапии ТЕКАР на предварительное упражнение и восстановление после тренировки у людей.
Следовательно, цель этого проекта состоит в том, чтобы оценить влияние различных протоколов лечения терапии ТЕКАР.
Упражнения предварительного кондиционирования и восстановления после тренировки у людей
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Пятьдесят здоровых добровольцев мужчин будут зачислены в рандомизированное, двойное слепо (участники и оценщики) контролируемое исследование. Добровольцы будут выделены в 5 группах по 10 участникам каждая: 1 - контроль над камином (поддельное вмешательство - Массаж с одним из зондов TECAR человека с отключенным устройством до или после эксцентричного протокола упражнений в зависимости от рандомизации); 2 - емкостный режим перед упражнением (предварительное кондиционирование); 3 - резистивный режим перед упражнением (предварительное кондиционирование); 4 - емкостный режим после упражнения (восстановление); и 5 - резистивный режим после упражнения (восстановление). Целью лечения будут мышцы разгибателей колена (четырехглавая мышца).
Стандартизированный эксцентричный протокол упражнений удлинения колена, выполненный в изокинетическом динамометре (система Biodex 4), будет использоваться для того, чтобы упражнения индуцировали усталость и повреждение скелетных мышц.
Добровольцы будут лечить человеческим TECAR в одном сеансе лечения с длиной 10 минут, который будет выполняться непосредственно до или сразу после протокола упражнений в соответствии с рандомизацией.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Бразилия, 01504-001
- Рекрутинг
- Laboratory of Phototherapy and Innovative Technologies in Health
-
Контакт:
- Heliodora Casalechi, Ph.D., M.Sc., PT.
- Номер телефона: +55 11 3385 9134
- Электронная почта: ernesto.leal.junior@gmail.com
-
Главный следователь:
- Pinto Leal Junior, Ph.D., M.Sc., PT.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Физически активные участники мужчин;
- Не представляйте анамнеза о мышечной травме в регионах бедер, коленей и телят в месяц, предшествующего исследованию;
- Не используют фармакологические агенты;
- Добровольно обязуясь участвовать во всех этапах исследования.
Критерии исключения:
- Присутствовать мышечно -скелетному или суставным травмам во время сбора данных;
- Нынешний анамнез заболевания опорно -двигательного аппарата в областях бедер, коленей и телят в месяц, предшествующего исследованию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Фальшивый компаратор: Шам-контроль
Поддельное вмешательство - Массирование четырехглавой мышцы с одним из зондов TECAR человека с отключенным устройством в течение 10 минут, до или после эксцентричного протокола упражнений в зависимости от рандомизации
|
Массирование четырехглавой мышцы с одним из зондов для текара человека с выключенным устройством в течение 10 минут
|
|
Экспериментальный: Емкостный режим перед упражнением
Емкостный режим, применяемый к четырехглавой мышке в течение 10 минут, перед эксцентричным упражнением (предварительное кондиционирование)
|
Емкостный режим, применяемый к четырехглавой мышке в течение 10 минут
|
|
Экспериментальный: Резистивный режим перед упражнением
Резистивный режим, применяемый к четырехглавой мышце в течение 10 минут, перед эксцентричным упражнением (предварительное кондиционирование)
|
Резистивный режим, примененный к четырехглавой мышке в течение 10 минут
|
|
Экспериментальный: Емкостный режим после упражнения (восстановление)
Емкостный режим, применяемый к четырехглавой мышце в течение 10 минут после эксцентричного упражнения (восстановление)
|
Емкостный режим, применяемый к четырехглавой мышке в течение 10 минут
|
|
Экспериментальный: Резистивный режим после упражнения (восстановление)
Резистивный режим, применяемый к четырехглавой мышце в течение 10 минут после эксцентричного упражнения (выздоровление)
|
Резистивный режим, примененный к четырехглавой мышке в течение 10 минут
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение мышечной силы
Временное ограничение: Через 48 часов после эксцентричных упражнений
|
Прочность мышц будет измерена с помощью изокинетической динамометрии
|
Через 48 часов после эксцентричных упражнений
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение мышечной силы
Временное ограничение: 5 минут после лечения, 5 минут, 1 час, 24 часа, 72 часа и 96 часов после эксцентричного протокола упражнений
|
Прочность мышц будет измерена с помощью изокинетической динамометрии
|
5 минут после лечения, 5 минут, 1 час, 24 часа, 72 часа и 96 часов после эксцентричного протокола упражнений
|
|
Изменение активности CK
Временное ограничение: 5 минут после лечения, 5 минут, 1 час, 24 часа, 72 часа и 96 часов после эксцентричного протокола упражнений
|
Активность CK будет проанализирована из образцов крови, собранных у участников, посредством биохимического анализа и с использованием специфических наборов реагентов.
|
5 минут после лечения, 5 минут, 1 час, 24 часа, 72 часа и 96 часов после эксцентричного протокола упражнений
|
|
Задержка начала болезненности мышц - DOMS
Временное ограничение: 5 минут после лечения, 5 минут, 1 час, 24 часа, 72 часа и 96 часов после эксцентричного протокола упражнений
|
DOMS будет оцениваться по шкале VAS
|
5 минут после лечения, 5 минут, 1 час, 24 часа, 72 часа и 96 часов после эксцентричного протокола упражнений
|
|
Температура
Временное ограничение: 5 минут после лечения, 5 минут, 1 час, 24 часа, 72 часа и 96 часов после эксцентричного протокола упражнений
|
Температура бедра будет оцениваться с помощью термографии с использованием камеры Wellvu.
|
5 минут после лечения, 5 минут, 1 час, 24 часа, 72 часа и 96 часов после эксцентричного протокола упражнений
|
|
Индекс мышечного кислорода
Временное ограничение: 5 минут после лечения, 5 минут, 1 час, 24 часа, 72 часа и 96 часов после эксцентричного протокола упражнений
|
Он будет измерен с использованием спектроскопии ближней инфракрасной
|
5 минут после лечения, 5 минут, 1 час, 24 часа, 72 часа и 96 часов после эксцентричного протокола упражнений
|
|
Мышечный кровоток
Временное ограничение: 5 минут после лечения, 5 минут, 1 час, 24 часа, 72 часа и 96 часов после эксцентричного протокола упражнений
|
Он будет измерен, анализируя общий гемоглобин в мышечной ткани с использованием спектроскопии ближней инфракрасной инфракрасной линии (NIR)
|
5 минут после лечения, 5 минут, 1 час, 24 часа, 72 часа и 96 часов после эксцентричного протокола упражнений
|
|
Мышечное усилие восприятие
Временное ограничение: 5 минут после лечения, 5 минут, 1 час, 24 часа, 72 часа и 96 часов после эксцентричного протокола упражнений
|
Будет использована шкала восприятия усилий CR-100
|
5 минут после лечения, 5 минут, 1 час, 24 часа, 72 часа и 96 часов после эксцентричного протокола упражнений
|
|
Удовлетворенность участника лечением
Временное ограничение: Через 96 часов после эксцентричного протокола упражнений
|
Шкала Лайкерта будет использоваться
|
Через 96 часов после эксцентричного протокола упражнений
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, Ph.D., M.Sc., PT., Nove de Julho University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 мая 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 7.083.912
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные будут переданы по запросу, адресованному основному исследователю.
Сроки обмена IPD
Данные станут доступны через шесть месяцев после публикации рукописи в течение пяти лет после этого.
Критерии совместного доступа к IPD
Весь IPD, который лежит в основе результатов в публикации, будет доступна по разумному запросу.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .