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6分間のペグボードおよびリングテストの妥当性と信頼性

2026年5月9日 更新者:Yunus Emre Tutuneken、Istinye University

脊髄損傷のある個人における6分間のペグボードおよびリングテストの妥当性と信頼性

脊髄損傷(SCI)は、外傷性または非外傷性の原因の結果として発生し、運動、感覚、および/または自律神経機能障害の結果として発生する重度の神経学的状態です。 SCIを持つ個人の日常生活は、多くの場合、低い活動レベルで構成されており、身体的状態の喪失を引き起こす可能性があります。 したがって、運動中のSCIの個人の参加は、心血管の健康と機能を改善し、平均寿命と質を高めるために必要です。 SCIを持つ個人の上肢の強度、持久力、および運動能力を決定することは、SCIの管理において重要な問題です。 この目的を果たすテストの1つは、6分間のペグボードとリングテスト(6PBRT)です。 6PBRTはSCIの個人の臨床および研究アプリケーションで使用されているため、その有効性と信頼性を知ることが重要です。 この研究の目的は、SCI患者の6PBRTの妥当性と信頼性を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

脊髄損傷(SCI)は、外傷性または非外傷性の原因の結果として発生し、運動、感覚、および/または自律神経機能障害の結果として発生する重度の神経学的状態です。 負傷後に発生する深刻かつ長期の社会的、身体的、心理的問題、患者の生活の質の急速な低下、および雇用の喪失などの経済的問題により、SCIは個人的および社会的側面の両方で重要な問題になります。 私たちの国では年間のSCI発生率は12.7/百万で、負傷の平均年齢は35.5です。

SCI後の短期および長期に発生する二次合併症は、SCIの個人のケアの連続性に重要な役割を果たします。 National Sci Statistics Center(NSCISC)のデータによると、肺炎、無骨症、深部静脈血栓症、肺塞栓症、圧力潰瘍、自律神経反射症、腎問題、および骨折などの合併症は、SCI後に非常に一般的です。 SCIに起因するこれらの合併症は、不動の直接的な結果であると考えられています。 さらに、身体的不活動は機能的自立の喪失を引き起こし、生活の質を低下させ、社会的参加に大きな影響を与えます。 SCIの個人の日常生活は、多くの場合、活動レベルが低いことで構成され、身体的状態の喪失をもたらします。 したがって、寿命と質を高めるには、運動におけるSCIの運動と改善における個人の参加が必要です。 さまざまな上肢運動が、SCIの個人の一般的な状態を改善することが示されています。 SCIの個人における上肢の強度、持久力、運動能力の決定は、SCIの管理において重要な問題です。 この目的に役立つテストの1つは、慢性閉塞性肺疾患のある個人で有効かつ信頼できる6分間のペグボードおよびリングテスト(6PBRT)です。 6PBRTはSCIの個人の臨床および研究アプリケーションで使用されているため、その有効性と信頼性を知ることが重要です。 この研究の目的は、SCI患者の6PBRTの妥当性と信頼性を調査することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

34

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zeytinburnu
      • Istanbul、Zeytinburnu、トルコ(Türkiye)、34010
        • Yunus Emre TÜTÜNEKEN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

脊髄損傷のある人

説明

包含基準:

  • 脊髄損傷から少なくとも1年
  • 大人であること(18歳以上)
  • T1とL5の間の損傷レベル
  • モビリティのフルタイムの車椅子(WD)ユーザーであること

除外基準:

- テストを実行する能力に影響を与える可能性のある追加の病状(上肢や肩の怪我など)があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
この研究の範囲内で参加者に関する介入はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間のペグボードとリングテスト
時間枠:1週間
6PBRTは、サポートされていない腕の活動を通じて上肢の機能能力を評価する上肢運動テストです。 6PBRT装置は、壁に​​水平に配置された4つのバー、肩の高さで2つ、肩の高さの上にある他の2つのバー(cm)で構成されています。 最初は、10個のリングが下の2本のバーに配置されています。 参加者は、装置の前の椅子に座って、床と完全に接触する背中のサポートと足を備えています。 参加者は、両手(両側に1つ)で、下のバーから上のバーに2つのリングを動かすように指示されます。 20個のリングが下のバーから上位レベルに配置されると、参加者はリングを下位レベルに戻すように求められます。 この一連の動きは6分間繰り返されます。 テスト中に移動したリングの数は、パフォーマンスを表す最終スコアとして使用されます。 参加者は、テスト中に毎分口頭で奨励され、口頭でのコマンドが標準化されています。
1週間
肩屈筋強度
時間枠:1週間
筋力は、患者が座位にあるデジタル動力計を使用して測定されます。 筋肉検査は各側で3回繰り返され、最高値はkgで記録されます。
1週間
肩の誘ductor筋力
時間枠:1週間
筋力は、患者が座位にあるデジタル動力計を使用して測定されます。 筋肉検査は各側で3回繰り返され、最高値はkgで記録されます。
1週間
肘の伸筋筋力
時間枠:1週間
筋力は、患者が座位にあるデジタル動力計を使用して測定されます。 筋肉検査は各側で3回繰り返され、最高値はkgで記録されます。
1週間
肘屈筋強度
時間枠:1週間
筋力は、患者が座位にあるデジタル動力計を使用して測定されます。 筋肉検査は各側で3回繰り返され、最高値はkgで記録されます。
1週間
ハンドグリップ強度
時間枠:1週間
参加者は、座位のハンドダイナモメーターを使用して測定されます。 筋肉検査は各側で3回繰り返され、最高値はkgで記録されます。
1週間
20 mの推進テスト(MWPT 20m)
時間枠:1週間
参加者の手動車椅子を使用する能力を評価するために使用されます。 20メートルのトラックは、最初と終わりに線を引くことによりセットアップされました。 患者は、この20メートルのトラックでできるだけ速く車椅子を運転するように求められました。 この間、評価者は、ストップウォッチで20メートルのトラックを完成させるのに何秒かかったかを決定し、結果は数秒で記録されました。
1週間
修正された機能リーチテスト(MFUT)
時間枠:1週間
このテストは、SCIのある個人の座位バランスを測定するために使用できる迅速で使いやすいテストです。 このテストは、患者が腰、膝、足首を90度に曲げて車椅子に座っている間に実行されます。 個人は、上肢を開始位置に90度の屈曲に置きます。 この位置で柔軟性のない巻尺で測定した後、患者はできる限り拡張し、再び測定します。 それらの間の距離は測定され、センチメートルで記録されます。 参加者は、右上肢と左上肢の屈曲と誘duction延長を個別に実行し、結果はセンチメートル(cm)で記録されます。
1週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーセルインデックス(bi)
時間枠:1週間
BIは、日常生活活動のすべてのステップを評価するスケールです。 それは、彼らの活動における個人の独立レベルを決定するために使用されます。 Barthel Indexのスコアは、0〜100、0〜20ポイントの間です。完全に依存、21-61ポイント。高度な依存、62-90ポイント。中程度の依存、91-99ポイント。軽度の依存、100ポイント。独立。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月28日

一次修了 (実際)

2025年6月15日

研究の完了 (実際)

2025年8月15日

試験登録日

最初に提出

2025年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月17日

最初の投稿 (実際)

2025年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月9日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1111 (その他の助成金/資金番号:Prima Psychiatry internal research fund)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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