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ダウン症候群の子供のバランスと機能的強度の北欧の散歩

2025年4月17日 更新者:Riphah International University

ダウン症候群の子供のバランスと機能的強度に対する北欧の散歩の影響

ダウン症候群(DS)は、より一般的に発生する遺伝的障害の1つであり、精神遅延が栄養疾患と組み合わされています。 染色体21の3番目のコピーがあることが原因であり、3つのフォームが存在します。単純なトリソミー21、転座トリソミーとモザイクトリソミー。 精神遅滞、先天性心臓の欠陥、胃腸の異常と結びついています。ナルディックウォーキングは、安静時の心拍数、血圧、運動能力、最大酸素消費、およびさまざまな疾患の患者の生活の質に有益な効果を発揮し、したがって、一次および二次的な予防として幅広い人々に推奨されます。

この研究は、ダウン症候群の子供のバランスと機能的強度に対する北欧の散歩の影響を調べることを目的としています。 ランダム化比較試験は、便利なサンプリング32の被験者がランダムに2つのグループに割り当てられます。 グループAには16人の子供が含まれ、従来の運動プログラムを受け取ります。

グループBには16人の子供が含まれ、北欧のウォーキングプログラムを受け取ります。 各セッションは30分、週に5セッションになります。 研究の合計期間は6週間です。

小児bergのバランススケールと修正された時間のテストとGoテスト、および結果測定データをSPSSバージョン29.0で分析すると機能強度テストが使用され、データの正常性がチェックされ、データの正規性に応じてテストが適用されます。

調査の概要

詳細な説明

ダウン症候群(DS)は、より一般的に発生する遺伝的障害の1つであり、精神遅延が栄養疾患と組み合わされています。 染色体21の3番目のコピーがあることが原因であり、3つのフォームが存在します。単純なトリソミー21、転座トリソミーとモザイクトリソミー。 それは、精神遅滞、先天性心臓の欠陥、胃腸の異常、弱い神経筋の緊張、頭、首と気道の異剤の特徴、聴覚の前庭と視覚障害、特徴的な顔面および身体的特徴、血液症障害、および他の医療障害のより高い発生と相まって結合しています。 ダウン症候群の子供(DS)は、しばしばより大きな姿勢の揺れを持ち、運動発達の遅延を持っています。 特に下肢の筋力低下と陽性は、全体的な身体的健康と日常活動を実行する能力を損なうと理論付けられています。 北欧のウォーキングは、さまざまな疾患のある患者の安静時の心拍数、血圧、運動能力、最大酸素消費、および生活の質に有益な影響を及ぼすため、一次および二次予防として幅広い人々に推奨される可能性があります。 この研究は、ダウン症候群の子供のバランスと機能的強度に対する北欧の散歩の影響を調べることを目的としています。 ランダム化比較試験は、便利なサンプリング32の被験者がランダムに2つのグループに割り当てられます。 グループAには16人の子供が含まれ、従来の運動プログラムを受け取ります。

グループBには16人の子供が含まれ、北欧のウォーキングプログラムを受け取ります。 各セッションは30分、週に5セッションになります。 研究の合計期間は6週間です。

小児bergのバランススケールと修正された時間のテストとGoテスト、および結果測定データをSPSSバージョン29.0で分析すると機能強度テストが使用され、データの正常性がチェックされ、データの正規性に応じてテストが適用されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Muhammad Asif Javed Javed, MS-PT
  • 電話番号:923224209422
  • メール:a.javed@riphah.edu.pk

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54900
        • 募集
        • Riphah International University
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 8〜13歳の年齢層の子供

    • 男性と女性の両方
    • コマンド、方向、および運動ガイダンスを理解するのに十分な機能的能力
    • 6分間のウォークテストに従って60メートルを独立して歩くことができます
    • PBSで20〜42のスコアを持つ身体検査から明らかにされたように、バランスの問題で立って歩くことができる子供。

除外基準:

制御されていない発作

  • あらゆる種類の整形外科的状態
  • 視覚障害者
  • Atlanto軸の不安定性
  • 胸部感染

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループa
対照:6週間の間に30分間、週5日間の従来の療法プログラム
従来の療法グループ:グループAは、カールアップ、ラテラルステップアップ、6週間(週5セッション)などの従来の理学療法プログラムを受け取るコントロールグループになります。
実験的:グループb
実験:6週間の間に30分間、週5日間北欧の散歩
ノルディックウォークグループ:グループBは、6週間のノルディックウォーキングを受け取ります(週5セッション)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児bergバランススケール
時間枠:ベースライン、6週目
小児バランススケールは、子供の機能バランススキルを評価するために使用されるBergバランススケールの修正バージョンです。 スケールは、0ポイント(最も低い機能)から4ポイント(最高の機能)にスコアリングされた14のアイテムで構成されています。バランスのとれた最大の北欧の歩行と、ダウン症候群11スコアの56ポイントで、機能的なストレングットで構成されています(ICC = 0.997)。 (r = 0.797、 p <0.05)
ベースライン、6週目
タイミングアップ&ゴー(タグ)テスト
時間枠:ベースライン、6週目
Timed Up&Go(Tug)テストは、1991年にPodsiadloとRichardsonによって開発され、タスクのパフォーマンス中の動的バランスを評価するために使用されました。 このテストでは、個人がアームレストを備えた標準的な椅子から立ち上がるのに必要な時間の2番目に測定し、3Mを歩き、信頼性と妥当性(ICC = 0.98; p <0.01)
ベースライン、6週目
機能強度テスト
時間枠:ベースライン、6週目
立っていることと歩行に重要な大きな筋肉群がテストされている機能的運動を持つ子供の機能性パフォーマンスを評価する。 3つのクローズドキネティックチェーンエクササイズが選択されました。 被験者は、30秒でできるだけ多くの繰り返しを実行するように指示されました。 ICC値は0.91から0.96の範囲でした
ベースライン、6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hafiza Namra Khalid, MS-PPT、study principal investigator

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月15日

一次修了 (推定)

2025年4月15日

研究の完了 (推定)

2025年5月26日

試験登録日

最初に提出

2025年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月17日

最初の投稿 (実際)

2025年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月17日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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