Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nordic Walk pod względem równowagi i siły funkcjonalnej u dzieci z zespołem Downa

17 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ nordyckiego chodzenia na równowagę i siłę funkcjonalną u dzieci z zespołem Downa

Zespół Downa (DS) jest jednym z częściej występujących zaburzeń genetycznych, w których upośledzenie umysłowe jest łączone z chorobami żywieniowymi. Jest to spowodowane trzecią kopią chromosomu 21 i istnieją 3 formy; Prosta trisomia 21, Trisomia translokacji i mozaika. Jest to połączone z upośledzeniem umysłowym, wrodzonymi wadami serca, anomaliami żołądkowo -jelitowymi. Nordical chodzenie wywiera korzystny wpływ na spoczynkowe tętno, ciśnienie krwi, zdolności wysiłkowe, maksymalne zużycie tlenu i jakość życia u pacjentów z różnymi chorobami, a zatem można zalecić szerokiego zakresu ludzi jako pierwotne i wtórne zapobieganie.

To badanie będzie miało na celu zbadanie wpływu skandynawskiego chodzenia na równowagę i siłę funkcjonalną u dzieci z zespołem Downa. Randomizowane kontrolowane badanie zostanie przeprowadzone poprzez wygodne pobieranie próbek 32 osób będzie losowo przydzielone na dwie grupy. Grupa A obejmuje 16 dzieci i otrzyma konwencjonalny program ćwiczeń.

Grupa B obejmie 16 dzieci i otrzyma program spacerów nordyckich. Każda sesja będzie 30 minut, 5 sesji tygodniowo. Całkowity czas trwania badania wyniesie 6 tygodni.

Pediatryczna skala bilansu Berg i zmodyfikowany czas czasowy w górę i GO, a test siły funkcjonalnej zostanie wykorzystany jako dane pomiaru wyniku zostanie przeanalizowane w SPSS w wersji 29.0, normalność danych zostanie sprawdzona, a testy zostaną zastosowane zgodnie z normalnością danych albo będzie testem parametrycznym lub nieparametrycznym na podstawie normalności.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Zespół Downa (DS) jest jednym z częściej występujących zaburzeń genetycznych, w których upośledzenie umysłowe jest łączone z chorobami żywieniowymi. Jest to spowodowane trzecią kopią chromosomu 21 i istnieją 3 formy; Prosta trisomia 21, Trisomia translokacji i mozaika. Jest to połączone z upośledzeniem umysłowym, wrodzonymi wadami serca, anomaliami żołądkowo -jelitowymi, słabym tonem nerwowo -mięśniowym, dysmorficznymi cechami głowy, szyi i dróg oddechowych, zaburzeniami przedsionkowymi i wzrokowymi, charakterystycznymi cechami twarzy i fizycznymi, zaburzeniami krwiotwórczymi oraz wyższej częstości innych zaburzeń medycznych. Dzieci z zespołem Downa (DS) często mają większe kołysanie postawy i opóźnienie w rozwoju motorycznym. Osłabienie mięśni i hipotonia, szczególnie kończyny dolne, są teoretyczne w celu osłabienia ich ogólnego zdrowia fizycznego i zdolności do wykonywania codziennych czynności. Chodzenie nordyckie wywiera korzystny wpływ na spoczynkowe tętno, ciśnienie krwi, zdolność ćwiczeń, maksymalne zużycie tlenu i jakość życia u pacjentów z różnymi chorobami, a zatem można go zalecić szerokim zakresie osób jako pierwotnej i wtórnej zapobiegania. To badanie będzie miało na celu zbadanie wpływu skandynawskiego chodzenia na równowagę i siłę funkcjonalną u dzieci z zespołem Downa. Randomizowane kontrolowane badanie zostanie przeprowadzone poprzez wygodne pobieranie próbek 32 osób będzie losowo przydzielone na dwie grupy. Grupa A obejmuje 16 dzieci i otrzyma konwencjonalny program ćwiczeń.

Grupa B obejmie 16 dzieci i otrzyma program spacerów nordyckich. Każda sesja będzie 30 minut, 5 sesji tygodniowo. Całkowity czas trwania badania wyniesie 6 tygodni.

Pediatryczna skala bilansu Berg i zmodyfikowany czas czasowy w górę i GO, a test siły funkcjonalnej zostanie wykorzystany jako dane pomiaru wyniku zostanie przeanalizowane w SPSS w wersji 29.0, normalność danych zostanie sprawdzona, a testy zostaną zastosowane zgodnie z normalnością danych albo będzie testem parametrycznym lub nieparametrycznym na podstawie normalności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54900
        • Rekrutacyjny
        • Riphah International University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dzieci z grupą wiekową 8-13

    • Zarówno mężczyzna, jak i kobiety
    • Zdolność funkcjonalna wystarczająca do zrozumienia poleceń, wskazówek dotyczących kierunku i ćwiczeń
    • Mieć możliwość niezależnego chodzenia 60 metrów według testu 6-minutowego
    • Dzieci, które mogą stać i chodzić z problemem z równowagą, jak ujawniono z badania fizykalnego z 20 do 42 wyników na PBS.

Kryteria wykluczenia:

Niekontrolowane drgawki

  • Wszelkie warunki ortopedyczne
  • Zarejestrowany wizualnie
  • Niestabilność osiowa Atlanto
  • Każda infekcja klatki piersiowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa a
Kontrola: konwencjonalny program terapii przez 30 minut, 5 dni w tygodniu w okresie 6 tygodni
Grupa terapii konwencjonalnej: grupa A będzie grupą kontrolną, która otrzyma konwencjonalny program fizykoterapii, taki jak Curl Up, boczny stopień wzrostu i zasiadał w staniu się przez 6 tygodni (5 sesji tygodniowo)
Eksperymentalny: Grupa b
Eksperymentalny: spacer nordycki przez 30 minut, 5 dni w tygodniu w okresie 6 tygodni
Nordic Walk Group: Grupa B otrzyma Nordic Walking na 6 tygodni (5 sesji tygodniowo)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala bilansu Berg Pediatric Berg
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 tydzień
Skala bilansu pediatrycznego to zmodyfikowana wersja Skali Bilansowej Berg, która jest wykorzystywana do oceny umiejętności równowagi funkcjonalnej u dzieci. Skala składa się z 14 pozycji, które są oceniane z 0 punktów (najniższa funkcja) do 4 punktów (najwyższa funkcja) z maksymalnym spacerem nordyckim na równowadze i funkcjonalnym rozwinięciem w Childern z wynikiem Downa 11 wynoszącym 56 punktów ma dobrą niezawodność i ważność z (ICC = 0,997) (r = 0,797, p <0,05)
Linia bazowa, 6 tydzień
Test w czasie i idź (holownik)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 tydzień
Test czasowy i GO (TUG) został opracowany przez Podsiadlo i Richardson w 1991 r., Który służy do oceny równowagi dynamicznej podczas wykonywania zadania. Ten test mierzy w połowie czasu wymaganego, aby jednostka mogła wstać ze standardowego krzesła z podłokietnikiem, chodzić 3M i obrócić z niezawodnością i ważnością (ICC = 0,98; p <0,01)
Linia bazowa, 6 tydzień
Test siły funkcjonalnej
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 tydzień
Aby ocenić wydajność funkcjonalną u dzieci z ćwiczeniami funkcjonalnymi, w których testowana jest duża grupa mięśniowa, która jest ważna dla stojącego i chodzenia. Wybrano trzy zamknięte ćwiczenia łańcucha kinetycznego. Badani zostali poinstruowani, aby przeprowadzić jak najwięcej powtórzeń w ciągu 30 sekund. Wartość ICC wahała się od 0,91 do 0,96
Linia bazowa, 6 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hafiza Namra Khalid, MS-PPT, study principal investigator

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

26 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj