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慢性首の痛みのある若年成人の痛みの閾値に関連する要因

2025年8月1日 更新者:KTO Karatay University

慢性首の痛みを伴う若年成人の痛みの閾値に対する痛みの強さ、首の障害、不安、および生活の質の影響

この研究の目的は、慢性首の痛みのある個人の治療期待にどの因子に影響するかを決定することでした。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究は、慢性首の痛みに苦しむ個人の治療期待に影響を与える要因を調査することを目的としています。 首の痛みは、長期にわたって個人の生活の質に大きな影響を与える一般的な筋骨格障害です。 それは世界的に障害の4番目の主要な原因として認識されており、治療コスト、労働力の生産性の損失、および医療費のためにかなりの経済的負担を課します。

慢性首の痛みは、非特異的な機械的および姿勢の原因から生じ、社会人口統計(年齢、性別、遺伝学、肥満、職業)、心理的(ストレス、不安、うつ病、人格特性)、行動(姿勢障害、姿勢障害、吸収された座りがちな仕事の位置、喫煙、身体活動)を含むさまざまなリスク要因から生じます。

痛みの期間分類は、首の痛みを急性(最大6週間)、亜急性(6週間から3か月)、および慢性(3か月以上)に分類します。 慢性首の痛みの有病率は、長期にわたる携帯電話やコンピューターの使用など、技術的な進歩やライフスタイルの変化により増加しています。

心理的要因は、慢性首の痛みに重要な役割を果たし、影響を受ける個人の間でうつ病と不安の高い割合が観察されます。 これらの心理社会的要因は、痛みの重症度と障害とともに、患者の生活の質と痛みのしきい値レベルに悪影響を及ぼします。

広範な研究にもかかわらず、慢性首の痛みを伴う若年成人の痛みの障害、不安、および疼痛閾値に対する痛みの重症度、首の障害、不安、および生活の質の複合効果を調べる研究が不足しています。 この研究では、これらの関係を調査し、文献に貢献し、首の痛み治療に対する学際的なアプローチの発展を支援することを目指して、このギャップを埋めることを目指しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Konya
      • Karatay、Konya、七面鳥、42000
        • KTO Karatay Üniversitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

慢性首の痛みの若い成人

説明

包含基準:

  • 専門の医師によって検査され、慢性首の痛みと診断され、研究に参加するのに肉体的および精神的に適しています。

除外基準:

  • 首の関節に不安定性の存在、昨年の外傷、重度の骨粗鬆症、以前の頸部手術、過去6か月以内の理学療法、神経学的所見または神経根障害が決定されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Cohort1-chronic首の痛みグループ
すべての参加者は慢性首の痛みを抱えており、観察的に評価されます。
参加者の痛みのしきい値は、アルゴメーターデバイスで測定されます。 このデバイスでは、痛みを引き起こす最小圧力のしきい値が記録されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのしきい値
時間枠:ベースライン

参加者の痛みのしきい値は、アルゴメーターデバイスで測定されます。 このデバイスでは、痛みを引き起こす最小圧力のしきい値が記録されます。 アルゴメーターは、痛みと感覚のしきい値測定の標準として使用されます(24)。 痛みの閾値測定は、すべての患者の指定されたポイントで実行されます。 測定は、パワーユニットのkg/cm²に校正された圧力装置に接続された1cm²ディスクヘッド装置で行われます。 患者は、痛みの最初の感覚で「停止」コマンドを与えるように指示されます。 患者が最初に痛みを感じるまで、塗布された圧力が増加します。 測定は患者の停止コマンドで終了します。 測定は同じポイントから3回行われ、その平均が取られます。

圧力の痛みの閾値は、上部僧帽筋の中心として評価されます。

ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的なアナログスケール
時間枠:ベースライン
視覚アナログスケールである痛み評価で使用されるスケールは、ページ上の10 cmの水平に配置された線で構成されています。 このラインの出発点である「0」という数字は、患者が痛みを感じないことを表し、「10」という数字は、自分の経験の中で患者が経験する最悪の痛みを表しています。 患者は、テストが適用された時点での痛みを示すために、0〜10の間にこの直線で望む場所をマークするように求められます。 次に、定規の助けを借りて、患者が出発点までマークされたポイントの距離、数0が測定され、得られた値が記録されます。
ベースライン
首の障害指数
時間枠:ベースライン

首の障害指数(NDI)は、痛みの強度、パーソナルケア、リフティング、読書、頭痛、集中、作業、運転、睡眠、レクリエーションの10項目で構成されています。 この研究に含まれる個人は、各項目で0(障害なし)と5(完全障害)の間のスコアを与えるように求められました。 各回答オプションについて、A:0ポイント、B:1ポイント、C:2ポイント、D:3ポイント、E:4ポイント、F:5ポイントが計算されました。 合計スコアは、0(障害なし)から50(完全障害)の範囲です。

  • 0-4:障害なし22
  • 5-14:軽度の障害
  • 15-24:中程度の障害
  • 25-34:重度の障害
  • 35-50:完全に無効と見なされます。
ベースライン
ノッティンガムの健康プロフィール
時間枠:ベースライン
ノッティンガムヘルスプロファイルは、認識された健康問題とこれらの問題が日常生活の活動に影響する程度を調べるために開発された38質問の一般的な生活の質のアンケートです。 アンケートには、エネルギーレベルの3つの質問、痛みの8つ、感情的な反応のための9つの質問、睡眠のための5つ、社会的孤立のために5つ、身体的機動性のための8つのサブヘッドが合計6つのサブヘッドがあります。 各サブヘッドは合計100ポイントの価値があり、各質問の値は、この値を関連セクションの質問の数で割ることによって決定されます。 質問に対する「はい」の答えは質問のスコアに値しますが、「いいえ」の答えはゼロポイントに値します。
ベースライン
ベック不安尺度
時間枠:ベースライン
ベック不安尺度の質問は、不安症状に関連しています。 合計21の質問で構成されるスケールでは、各質問には合計4つのオプションが「なし、軽度、中程度、重度」としています。 質問の評価は、先週を考慮することによって行われます。 トルコの適応、妥当性、信頼性の研究が実施されました
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Burcu DURSUN, Lecturer、KTO Karatay University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月1日

一次修了 (実際)

2025年7月1日

研究の完了 (実際)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月21日

最初の投稿 (実際)

2025年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月1日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KaratayUBD1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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