Factores asociados con el umbral de dolor en adultos jóvenes con dolor de cuello crónico
El efecto de la intensidad del dolor, la discapacidad del cuello, la ansiedad y la calidad de vida en el umbral del dolor en adultos jóvenes con dolor crónico de cuello
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo investigar los factores que influyen en las expectativas de tratamiento en individuos que padecen dolor crónico de cuello. El dolor de cuello es un trastorno musculoesquelético prevalente que afecta significativamente la calidad de vida de los individuos durante largos períodos. Se reconoce a nivel mundial como la cuarta causa principal de discapacidad e impone cargas económicas sustanciales debido a los costos de tratamiento, la pérdida de productividad de la fuerza laboral y los gastos de atención médica.
El dolor de cuello crónico a menudo surge de causas mecánicas y posturales inespecíficas, con varios factores de riesgo que incluyen sociodemográficos (edad, género, genética, obesidad, ocupación), psicológica (estrés, ansiedad, depresión, rasgos de personalidad) y conductas (trastornos posturales, posiciones de trabajo sedentarias prolongadas, fumar, actividad física) contribuyendo a su desarrollo.
La clasificación de duración del dolor clasifica el dolor de cuello como agudo (hasta seis semanas), subagudo (seis semanas a tres meses) y crónico (durante tres meses). La prevalencia del dolor de cuello crónico está aumentando debido a los avances tecnológicos y los cambios en el estilo de vida, como el uso prolongado del teléfono y la computadora.
Los factores psicológicos juegan un papel importante en el dolor crónico del cuello, con altas tasas de depresión y ansiedad observadas entre las personas afectadas. Estos factores psicosociales, junto con la gravedad del dolor y la discapacidad, afectan negativamente la calidad de vida de los pacientes y los niveles de umbral de dolor.
A pesar de la extensa investigación, hay una falta de estudios que examinen los efectos combinados de la gravedad del dolor, la discapacidad del cuello, la ansiedad y la calidad de vida en el umbral del dolor entre los adultos jóvenes con dolor crónico del cuello. Este estudio busca llenar este vacío explorando estas relaciones, con el objetivo de contribuir a la literatura y apoyar el desarrollo de un enfoque multidisciplinario para el tratamiento del dolor de cuello.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Konya
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Karatay, Konya, Pavo, 42000
- KTO Karatay Üniversitesi
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para ser examinados por médicos especializados y diagnosticados con dolor de cuello crónico, para ser física y mentalmente para participar en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Se determinó la presencia de inestabilidad en las articulaciones del cuello, trauma en el último año, osteoporosis severa, cirugía previa en el cuello, fisioterapia en los últimos 6 meses, hallazgos neurológicos o radiculopatía.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Cohort1 grupo de dolor de cuello crónico
Todos los participantes tienen dolor de cuello crónico y serán evaluados observacionalmente.
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Los umbrales de dolor de los participantes se medirán con un dispositivo de algómetro.
Con este dispositivo, se registra el umbral de presión mínimo que causa dolor.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Umbral de dolor
Periodo de tiempo: Base
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Los umbrales de dolor de los participantes se medirán con un dispositivo de algómetro. Con este dispositivo, se registra el umbral de presión mínimo que causa dolor. El algómetro se usa como estándar en el dolor y las mediciones de umbral sensorial (24). Las mediciones del umbral de dolor se realizarán en el punto especificado en todos los pacientes. Las mediciones se realizarán con un aparato de cabeza de disco de 1 cm² conectado a un dispositivo de presión calibrado a kg/cm² en la unidad de potencia. Se le indicará al paciente que diera el comando 'parar' en la primera sensación de dolor. La presión aplicada se incrementará hasta que el paciente primero sienta el dolor. La medición se terminará con el comando de parada del paciente. Las medidas se realizaron 3 veces desde el mismo punto y se tomará su promedio. El umbral de dolor de presión se evaluará como el centro del músculo del trapecio superior. |
Base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: Base
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La escala utilizada en la evaluación del dolor, la escala analógica visual, consiste en una línea colocada horizontalmente de 10 cm en la página.
El número '0', que es el punto de partida en esta línea, representa que el paciente no siente ningún dolor, y el número '10' representa el peor dolor experimentado por el paciente dentro de su propia experiencia.
Se le pide al paciente que marque cualquier lugar que él/ella quiera en esta línea recta entre 0 y 10 para mostrar el dolor que tiene en el momento en que se aplica la prueba.
Luego, con la ayuda de una regla, se mide la distancia del punto marcada por el paciente al punto de partida, el número 0, y se registra el valor obtenido.
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Base
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: Base
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El índice de discapacidad del cuello (NDI) consta de 10 elementos: intensidad del dolor, cuidado personal, levantamiento, lectura, dolor de cabeza, concentración, trabajo, conducción, sueño y recreación. Se pidió a los individuos incluidos en el estudio que daran un puntaje entre 0 (sin discapacidad) y 5 (discapacidad completa) para cada elemento. Para cada opción de respuesta, A: 0 puntos, B: 1 punto, C: 2 puntos, D: 3 puntos, E: 4 puntos, F: se calcularon 5 puntos. El puntaje total varía de 0 (sin discapacidad) a 50 (discapacidad completa).
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Base
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Perfil de salud de Nottingham
Periodo de tiempo: Base
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El perfil de salud de Nottingham es un cuestionario de calidad de vida general de 38 preguntas desarrollado para examinar los problemas de salud percibidos y la medida en que estos problemas afectan las actividades de la vida diaria.
El cuestionario tiene un total de 6 subtítulos que incluyen 3 preguntas para el nivel de energía, 8 por dolor, 9 para reacciones emocionales, 5 para dormir, 5 para aislamiento social y 8 para movilidad física.
Cada subtítulo vale un total de 100 puntos y el valor de cada pregunta se determina dividiendo este valor mediante el número de preguntas de la sección relevante.
Una respuesta de 'sí' a las preguntas vale la pena el puntaje de la pregunta, mientras que una respuesta 'no' vale cero puntos.
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Base
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Escala de ansiedad de Beck
Periodo de tiempo: Base
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Las preguntas en la escala de ansiedad de Beck están relacionadas con los síntomas de ansiedad.
En la escala que consta de 21 preguntas en total, cada pregunta tiene cuatro opciones en total como 'ninguno, leve, moderado, severo'.
La evaluación de las preguntas se realiza considerando la última semana.
Se realizaron estudios de adaptación, validez y confiabilidad turca
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Burcu DURSUN, Lecturer, KTO Karatay University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KaratayUBD1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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